微生物发酵法制备安丝菌素P-3的研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
1 安丝菌素概述 | 第12-26页 |
·安丝菌素的发现 | 第12-13页 |
·化学结构及性质 | 第13页 |
·生物活性 | 第13-15页 |
·抗肿瘤活性及机理 | 第13-14页 |
·其他活性 | 第14-15页 |
·在抗体药物偶联物(ADC)中的应用 | 第15-16页 |
·生物合成途径 | 第16-19页 |
·初始单元AHBA的合成 | 第17-18页 |
·安丝菌素前体的合成 | 第18页 |
·后修饰反应 | 第18-19页 |
·安丝菌素的发酵研究进展 | 第19-22页 |
·安丝菌素生产菌 | 第19-20页 |
·安丝菌素发酵工艺研究进展 | 第20-21页 |
·安丝菌素分离提取概况 | 第21-22页 |
·微生物发酵工艺的优化策略 | 第22-25页 |
·菌丝形态控制 | 第22页 |
·次级代谢调节策略 | 第22-23页 |
·发酵动力学研究 | 第23-24页 |
·流加培养策略 | 第24-25页 |
·研究的目的意义及内容 | 第25-26页 |
·研究的目的意义 | 第25页 |
·主要研究内容 | 第25-26页 |
2 安丝菌素P-3发酵培养基优化 | 第26-38页 |
·引言 | 第26-27页 |
·实验材料 | 第27-28页 |
·菌种 | 第27页 |
·培养基 | 第27页 |
·主要药品和试剂 | 第27-28页 |
·主要实验设备与仪器 | 第28页 |
·实验方法 | 第28-34页 |
·培养条件 | 第28-29页 |
·菌种筛选及保藏 | 第29-31页 |
·安丝菌素的测定 | 第31-32页 |
·单因素试验 | 第32-33页 |
·均匀设计试验 | 第33-34页 |
·结果与分析 | 第34-37页 |
·单因素试验结果与分析 | 第34-36页 |
·均匀设计试验结果与分析 | 第36-37页 |
·小结 | 第37-38页 |
3 安丝菌素P-3摇瓶发酵条件优化 | 第38-49页 |
·引言 | 第38页 |
·实验材料 | 第38-39页 |
·菌株 | 第38页 |
·培养基 | 第38-39页 |
·主要药品和试剂 | 第39页 |
·主要实验设备与仪器 | 第39页 |
·实验方法 | 第39-40页 |
·培养条件 | 第39页 |
·单因素试验 | 第39-40页 |
·响应面试验 | 第40页 |
·结果与分析 | 第40-48页 |
·单因素试验结果 | 第40-43页 |
·响应面试验结果 | 第43-48页 |
·验证试验 | 第48页 |
·小结 | 第48-49页 |
4 安丝菌素P-3分批发酵动力学研究 | 第49-63页 |
·引言 | 第49-50页 |
·实验材料 | 第50-51页 |
·菌株 | 第50页 |
·培养基 | 第50页 |
·主要药品和试剂 | 第50页 |
·主要实验设备与仪器 | 第50-51页 |
·实验方法 | 第51-53页 |
·种子制备 | 第51页 |
·分批发酵 | 第51页 |
·发酵过程中参数的测定 | 第51-53页 |
·数据处理 | 第53页 |
·结果与分析 | 第53-61页 |
·发酵过程代谢特征分析 | 第53-54页 |
·动力学模型 | 第54-56页 |
·基于遗传算法确定初始模型参数 | 第56-58页 |
·OriginS.O软件非线性拟合 | 第58-61页 |
·小结 | 第61-63页 |
5 安丝菌素P-3补料分批培养研究 | 第63-69页 |
·引言 | 第63页 |
·实验材料 | 第63-64页 |
·菌株 | 第63-64页 |
·培养基 | 第64页 |
·主要药品和试剂 | 第64页 |
·主要实验设备与仪器 | 第64页 |
·实验方法 | 第64-65页 |
·种子制备 | 第64页 |
·发酵过程中参数的测定 | 第64页 |
·补料时间的选择 | 第64-65页 |
·补料方式的选择 | 第65页 |
·结果与分析 | 第65-68页 |
·补料时间对AP-3补料分批发酵的影响 | 第65-67页 |
·补料方式对AP-3分批补料发酵的影响 | 第67-68页 |
·小结 | 第68-69页 |
6 结论与展望 | 第69-72页 |
·结论 | 第69-70页 |
·展望 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-80页 |
附录攻读学位期间的主要学术成果 | 第80-82页 |
致谢 | 第82页 |