| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 1 引言 | 第13-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-39页 |
| ·实验材料 | 第15-20页 |
| ·细胞株 | 第15页 |
| ·质粒 | 第15页 |
| ·主要仪器与耗材 | 第15-16页 |
| ·主要试剂 | 第16-18页 |
| ·主要溶液配制 | 第18-20页 |
| ·实验方法 | 第20-38页 |
| ·DH5α感受态大肠杆菌制备 | 第20页 |
| ·FOXM1,ENO1,NUSAP1报告基因构建 | 第20-28页 |
| ·FOXM1免疫组化与生存分析 | 第28-30页 |
| ·细胞培养 | 第30-31页 |
| ·细胞免疫荧光 | 第31-32页 |
| ·Real-time PCR | 第32-35页 |
| ·western blotting | 第35-37页 |
| ·FOXM1报告基因转染与共转染 | 第37-38页 |
| ·质量控制 | 第38页 |
| ·数据管理与统计学处理 | 第38-39页 |
| 3 结果 | 第39-55页 |
| ·报告基因构建 | 第39-44页 |
| ·电泳鉴定pGL6质粒 | 第39页 |
| ·电泳鉴定FOXM1,ENO1,NUSAP1启动子区PCR扩增产物 | 第39-40页 |
| ·双酶切、电泳鉴定报告基因 | 第40-41页 |
| ·报告基因测序与原序列比对 | 第41-44页 |
| ·免疫组化与生存分析 | 第44-50页 |
| ·免疫组化 | 第44-45页 |
| ·生存分析 | 第45-50页 |
| ·免疫荧光 | 第50-51页 |
| ·Real-time PCR | 第51-52页 |
| ·Western blotting | 第52-53页 |
| ·FOXM1报告基因转染 | 第53-55页 |
| ·单纯转染 | 第53页 |
| ·nicotine对FOXM1表达的影响 | 第53-54页 |
| ·癌基因抑癌基因分别同FOXM1报告基因共转染结果 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-62页 |
| ·FOXM1在肿瘤发生中的意义及其研究现况 | 第55-56页 |
| ·FOXM1报告基因的构建 | 第56-57页 |
| ·FOXM1在肺癌临床病人组织切片中的表达及其与KI-67的关系 | 第57-58页 |
| ·尼古丁能上调细胞中FOXM1的表达 | 第58-59页 |
| ·FOXM1在体外培养的癌细胞株中的表达 | 第59-60页 |
| ·吉非替尼能下调细胞中FOXM1的表达 | 第60-61页 |
| ·c-myc、β-catenin、AKT、RasN17、EP300与FOXM1的关系 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附录 | 第66-70页 |
| 综述 | 第70-79页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 个人简历 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
