| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 解吸附电喷雾质谱高通量检测药物-负电位点蛋白亲和力 | 第8-38页 |
| ·本章引言 | 第8-11页 |
| ·实验部分 | 第11-14页 |
| ·试剂与仪器 | 第11页 |
| ·试剂 | 第11页 |
| ·仪器 | 第11页 |
| ·DESI-MS 分析平台的搭建与仪器参数的设置 | 第11-13页 |
| ·分析样品的制备 | 第13-14页 |
| ·复合物体系的制备 | 第13-14页 |
| ·置换体系的制备 | 第14页 |
| ·待测药物纯品对照体系的制备 | 第14页 |
| ·分析样品板的制备 | 第14页 |
| ·解吸附电喷雾质谱分析 | 第14页 |
| ·结果与讨论 | 第14-37页 |
| ·应用解吸附电喷雾质谱研究九种药物与三种正电位点蛋白的结合力以及验证洗涤步骤 | 第14-16页 |
| ·应用解吸附电喷雾质谱研究（R），（S）-氨氯地平与负电位点蛋白α1-酸性糖蛋白的亲和力 | 第16-18页 |
| ·新的负电位点抑制解离质谱离子化机理的提出 | 第18-23页 |
| ·试验条件的优化研究 | 第23-28页 |
| ·N,N-二甲基辛胺浓度的优化 | 第23-25页 |
| ·喷雾电压的优化 | 第25-26页 |
| ·气体压力的优化 | 第26-27页 |
| ·溶剂流速的优化 | 第27-28页 |
| ·高通量方法的确认 | 第28-35页 |
| ·半定量试验 | 第35-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 第二章 文丘里简易常压超声喷雾质谱实时监测药物-AGP 相互作用 | 第38-53页 |
| ·本章引论 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-42页 |
| ·试剂与仪器 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·V-EASI-MS 实时分析平台的搭建与仪器参数设置 | 第39-41页 |
| ·分析样品的制备 | 第41页 |
| ·文丘里简易常压超声喷雾质谱分析 | 第41页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-52页 |
| ·亲和力、结合量测定方法的验证 | 第42-50页 |
| ·提取离子流图斜率与亲和力的相关性 | 第42-44页 |
| ·质谱图强度与亲和力的相关性 | 第44-45页 |
| ·KAGP验证提取离子流图斜率表示的亲和力的秩序性 | 第45-47页 |
| ·高效液相色谱法验证质谱图表示的亲和力秩序性 | 第47-50页 |
| ·加样体积影响验证和加样延迟校正 | 第50-52页 |
| ·加样体积影响验证 | 第50-51页 |
| ·加样延迟校正 | 第51-52页 |
| ·结论及展望 | 第52-53页 |
| 第三章 文献综述 | 第53-66页 |
| ·药物-血浆蛋白相互作用研究进展 | 第53-58页 |
| ·药物-血浆蛋白相互作用的常规研究方法 | 第53-55页 |
| ·．超滤法 | 第53-54页 |
| ·固相萃取法和液液萃取法 | 第54页 |
| ·高效液相色谱法 | 第54页 |
| ·平衡透析发 | 第54-55页 |
| ·．微透析法 | 第55页 |
| ·药物-血浆蛋白相互作用的质谱研究方法 | 第55-58页 |
| ·解吸附电喷雾离子源和文丘里简易常压超声离子源 | 第58-66页 |
| ·解吸附电喷雾离子源 | 第58-61页 |
| ·文丘里简易常压超声喷雾离子源 | 第61-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 论文发表情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
