| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-55页 |
| 第一章 日本脑炎病毒NS1’蛋白的研究进展 | 第13-55页 |
| 1 概况 | 第13-18页 |
| ·乙脑病毒 | 第13页 |
| ·乙脑流行情况 | 第13-14页 |
| ·流行病学 | 第14-15页 |
| ·致病机制 | 第15页 |
| ·临床症状 | 第15-16页 |
| ·损伤 | 第16页 |
| ·诊断 | 第16-17页 |
| ·免疫 | 第17-18页 |
| ·防控措施 | 第18页 |
| 2 病毒基因组及病毒蛋白 | 第18-38页 |
| ·病毒基因组 | 第18页 |
| ·病毒的生命周期 | 第18-19页 |
| ·病毒结构蛋白 | 第19-24页 |
| ·病毒非结构蛋白 | 第24-38页 |
| 3 流行病学调查 | 第38-43页 |
| ·分子流行病学调查 | 第39-40页 |
| ·血清流行病学调查 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-55页 |
| 第二篇 研究内容 | 第55-117页 |
| 第一章 检测猪血清中日本脑炎病毒移码蛋白抗体的间接ELISA检测方法的建立与应用 | 第55-73页 |
| 1 材料与方法 | 第56-59页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·方法 | 第56-59页 |
| 2 结果 | 第59-68页 |
| ·间接ELISA方法反应条件优化 | 第59-66页 |
| ·猪乙脑血清流行病学调查 | 第66-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 第二章 日本脑炎病毒核心蛋白基因与EDⅢ基因串联表达与鉴定 | 第73-107页 |
| 1 材料与方法 | 第74-90页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·方法 | 第74-90页 |
| 2 结果 | 第90-103页 |
| ·Cap基因扩增 | 第90-91页 |
| ·重组质粒pET32a-Cap-a双酶切鉴定 | 第91-92页 |
| ·重组质粒pET32a-Cap-b双酶切鉴定 | 第92页 |
| ·重组质粒pET32a-Cap-a及pET32a-Cap-b序列测定 | 第92页 |
| ·重组Cap-a蛋白及重组Cap-b蛋白的SDS-PAGE电泳结果 | 第92-93页 |
| ·重组Cap-b蛋白的可溶性鉴定 | 第93-94页 |
| ·重组Cap-b蛋白的纯化 | 第94页 |
| ·Cap多克隆抗体的纯化 | 第94-95页 |
| ·IFA鉴定Cap多克隆抗体 | 第95页 |
| ·重组EDⅢ蛋白的诱导及可溶性鉴定 | 第95-96页 |
| ·重组EDⅢ蛋白的纯化 | 第96页 |
| ·切胶制备的EDⅢ免疫原 | 第96-97页 |
| ·EDⅢ多克隆抗体的纯化 | 第97-98页 |
| ·IFA鉴定EDⅢ多克隆抗体 | 第98页 |
| ·EDⅢ-Cap基因扩增 | 第98-100页 |
| ·重组质粒pET28a-EDⅢ-Cap双酶切鉴定 | 第100页 |
| ·EDⅢ-Cap基因序列测定 | 第100页 |
| ·重组EDⅢ-Cap蛋白的SDS-PAGE电泳结果 | 第100-101页 |
| ·重组EDⅢ-Cap蛋白的一步复性纯化 | 第101-102页 |
| ·重组EDⅢ-Cap蛋白的WB鉴定 | 第102-103页 |
| 3 讨论 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 第三章 日本脑炎病毒NS1’蛋白与核心蛋白交叉表位的分析 | 第107-117页 |
| 1 材料与方法 | 第108-109页 |
| ·材料 | 第108页 |
| ·方法 | 第108-109页 |
| 2 结果 | 第109-114页 |
| ·NS1’间接ELISA方法与商品化试剂盒的符合率试验 | 第109-110页 |
| ·NS1’间接ELISA检测方法在小鼠模型上的检测效果 | 第110-111页 |
| ·NS1’44a多肽的同源性分析结果 | 第111-112页 |
| ·Cap蛋白与NS1’潜在交叉表位的实验验证 | 第112-114页 |
| 3 讨论 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-117页 |
| 全文总结 | 第117-119页 |
| 附录 常用试剂的配制 | 第119-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
