| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 目录 | 第11-15页 |
| 第一章 串联反应设计策略和2-烯-1,4-二酮的合成方法及应用概述 | 第15-50页 |
| ·串联反应设计策略 | 第15-29页 |
| ·催化串联反应策略 | 第16-22页 |
| ·极性导向的串联反应策略 | 第22页 |
| ·反应位点分离的串联反应策略 | 第22-24页 |
| ·微反应器调控的串联反应策略 | 第24页 |
| ·多样性导向的串联反应策略 | 第24-25页 |
| ·偶合串联反应的策略 | 第25-26页 |
| ·偶合多组分反应的策略 | 第26页 |
| ·"副产物作为催化剂"的串联反应策略 | 第26-28页 |
| ·串联反应策略及其特点小结 | 第28-29页 |
| ·2-烯-1,4-二酮的合成方法及应用概述 | 第29-37页 |
| ·氧化呋喃开环 | 第29-31页 |
| ·氧化偶联1,3-二羰基化合物 | 第31页 |
| ·氧化α,β-不饱和酮 | 第31-32页 |
| ·氧化重排α-炔醇 | 第32页 |
| ·Stille偶联反应 | 第32-33页 |
| ·α -偶氮酮偶联反应 | 第33页 |
| ·Friedel-Crafts反应 | 第33-34页 |
| ·丁炔二酸二甲酯与1,2-二酮反应 | 第34页 |
| ·Knoevenagel缩合反应 | 第34页 |
| ·串联氧化-Wittig反应 | 第34-35页 |
| ·其它反应 | 第35-37页 |
| ·2-烯-1,4-二酮的合成方法小结 | 第37页 |
| ·2-烯-1,-二酮在有机合成中的应用 | 第37-41页 |
| ·合成呋喃,吡咯和噻吩 | 第38页 |
| ·合成哒嗪 | 第38-39页 |
| ·合成环戊烯酮 | 第39-40页 |
| ·合成丁烯酸内酯 | 第40页 |
| ·合成二氢化茚酮 | 第40页 |
| ·合成双并四氢呋喃木脂素 | 第40-41页 |
| ·课题的提出 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 第二章 基于聚焦串联反应策略构建不对称的2-烯-1,4-二酮 | 第50-75页 |
| ·引言 | 第50-53页 |
| ·合成不对称的2-烯-1,4-二酮 | 第53-61页 |
| ·反应条件的优化 | 第53-54页 |
| ·底物范围的扩展 | 第54-58页 |
| ·聚焦自分类串联反应探讨 | 第58-59页 |
| ·反应机理探讨 | 第59-61页 |
| ·实验部分 | 第61-63页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第61页 |
| ·目标产物及中间体的合成 | 第61-63页 |
| ·波谱数据 | 第63-72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第三章 基于可持续集成串联反应策略合成多取代乙内酰脲 | 第75-103页 |
| ·引言 | 第75-82页 |
| ·基于人名反应合成乙内酰脲 | 第76-78页 |
| ·羰基化合物与脲的反应 | 第78页 |
| ·α-氨基酸或α-氨基酯和异氰酸酯的反应 | 第78-79页 |
| ·α-氨基酰胺和碳酸衍生物的反应 | 第79页 |
| ·其它杂环转化为乙内酰脲 | 第79-80页 |
| ·其它溶液相中合成的方法 | 第80-81页 |
| ·固相合成的方法 | 第81-82页 |
| ·合成四取代乙内酰脲 | 第82-88页 |
| ·反应条件的优化 | 第83-85页 |
| ·底物范围的扩展 | 第85-87页 |
| ·反应机理探讨 | 第87-88页 |
| ·实验部分 | 第88-90页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第88-89页 |
| ·目标产物及中间体的合成通法 | 第89-90页 |
| ·波谱数据 | 第90-99页 |
| ·本章小结 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| 第四章 基于底物自分类集成串联反应策略合成多取代异噁唑 | 第103-130页 |
| ·引言 | 第103-112页 |
| ·异噁唑在医药和材料科学中的应用 | 第103页 |
| ·异噁唑在有机合成中的应用 | 第103-104页 |
| ·异噁唑的合成方法 | 第104-111页 |
| ·课题的提出 | 第111-112页 |
| ·合成多取代异噁唑 | 第112-117页 |
| ·反应条件的筛选 | 第112-113页 |
| ·底物范围的扩展 | 第113-116页 |
| ·反应机理探讨 | 第116-117页 |
| ·实验部分 | 第117-118页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第117页 |
| ·中间体及目标产物的合成通法 | 第117-118页 |
| ·波谱数据 | 第118-125页 |
| ·本章小结 | 第125页 |
| 参考文献 | 第125-130页 |
| 第五章 基于分步集成串联反应策略合成吲哚-呋喃双杂环衍生物 | 第130-148页 |
| ·引言 | 第130-133页 |
| ·合成3-(呋喃-3-基)吲哚 | 第133-136页 |
| ·反应条件的优化 | 第133-134页 |
| ·底物范围的扩展 | 第134-136页 |
| ·实验部分 | 第136-137页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第137页 |
| ·目标产物及中间体的合成通法 | 第137页 |
| ·波谱数据 | 第137-145页 |
| ·本章小结 | 第145-146页 |
| 参考文献 | 第146-148页 |
| 第六章 基于同源自分类串联反应策略合成多烯基1,4-二酮和3-硫甲基-2,5-二芳乙烯基-呋喃,吡咯,噻吩 | 第148-170页 |
| ·引言 | 第148-152页 |
| ·2,5-二芳乙烯基呋喃,吡咯和噻吩的性质研究 | 第148-149页 |
| ·2,5-二芳乙烯丛呋喃,吡咯和噻吩的合成 | 第149-152页 |
| ·合成多烯基1,-二酮和3-硫甲基-2,5-二芳乙烯基呋喃,吡咯和噻吩 | 第152-155页 |
| ·α,β-不饱和甲基酮底物的制备 | 第152-153页 |
| ·合成多烯基1,4-二酮 | 第153-154页 |
| ·合成3-硫甲基-2,5-二芳乙烯丛呋喃,吡咯和噻吩 | 第154-155页 |
| ·实验部分 | 第155-157页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第155-156页 |
| ·中间体及目标产物的合成通法 | 第156-157页 |
| ·波谱数据 | 第157-167页 |
| ·本章小结 | 第167-168页 |
| 参考文献 | 第168-170页 |
| 第七章 全文小结及展望 | 第170-175页 |
| 附录Ⅰ:部分化合物谱图 | 第175-185页 |
| 附录Ⅱ:部分化合物的晶体数据 | 第185-192页 |
| 附录Ⅲ:攻读博士学位期间发表和待发表论文 | 第192-194页 |
| 致谢 | 第194页 |
