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HCMV IE86介导的乙酰化调控参与神经胶质瘤发展的作用机制研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
引言第9-12页
第一章 材料第12-16页
   ·主要仪器设备第12页
   ·主要实验试剂及配制第12-14页
   ·组织标本、细胞来源第14-16页
第二章 方法第16-28页
   ·免疫组织化学方法检测ATF5、IE86的表达第16-17页
   ·HCMV AD169株毒种的制备和定量第17-18页
   ·U-87MG星形胶质瘤细胞传代培养的建立第18页
   ·HCMV IE86表达细胞系的建立第18-19页
   ·ATF5表达缺失细胞系的建立第19-23页
   ·CCK-8比色法检测对细胞增殖的影响第23页
   ·Trypan blue染色法活细胞计数第23-24页
   ·Annexin V/7-AAD染色及流式细胞仪检测细胞凋亡第24页
   ·免疫荧光检测蛋白表达及定位第24-25页
   ·免疫共沉淀验证蛋白相互作用及乙酰化水平第25-26页
   ·胶质瘤细胞裸鼠荷瘤模型的建立第26-27页
   ·统计学分析第27-28页
第三章 结果第28-42页
   ·免疫组织化学法检测HCMV IE、ATF5在胶质瘤中的表达第28-29页
   ·胶质瘤细胞系的体外培养及HCMV IE、ATF5表达检测第29-30页
   ·HCMV感染、IE86过表达及ATF5表达缺失U87细胞系的建立第30-32页
   ·HCMV感染或IE86过表达会提高胶质瘤细胞对血清缺失的耐受第32-35页
   ·IE86过表达调控细胞内源性ATF5及其下游基因的表达第35-36页
   ·IE86能与内源性ATF5发生相互作用第36-38页
   ·IE86通过p300依赖方式提高ATF5的乙酰化水平第38-40页
   ·体内模型验证IE86过表达对胶质瘤细胞生长的影响第40-42页
第四章 讨论第42-47页
   ·HCMV感染及ATF5表达与胶质瘤发生发展的相关性第42-43页
   ·IE86蛋白的功能及其通过调控ATF5影响胶质瘤细胞增殖凋亡的分子机制第43-46页
   ·胶质瘤荷瘤裸鼠模型验证IE86调控肿瘤细胞增殖的作用第46-47页
第五章 结论第47-48页
参考文献第48-51页
文献综述第51-70页
 参考文献第65-70页
攻读学位期间的研究成果第70-72页
致谢第72-73页

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