川产道地药材叠鞘石斛的质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 1 立题依据 | 第8-9页 |
| 2 研究内容 | 第9-10页 |
| 3 技术路线 | 第10-11页 |
| 第一部分 药材来源、试剂与试剂 | 第11-13页 |
| 1 药材来源 | 第11页 |
| 2 实验试剂 | 第11-12页 |
| 3 实验仪器 | 第12-13页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第13-55页 |
| 1 本草考证 | 第13页 |
| 2 基源 | 第13-14页 |
| 3 药材性状 | 第14页 |
| 4 鉴别 | 第14-19页 |
| ·显微鉴别 | 第14-15页 |
| ·横切面特征(鲜品) | 第14-15页 |
| ·粉末特征 | 第15页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第15-19页 |
| ·以石斛酚对照品为对照的鉴别 | 第15-17页 |
| ·以对照药材为对照的薄层色谱研究 | 第17-19页 |
| 5 检查 | 第19-22页 |
| ·杂质 | 第19页 |
| ·水分 | 第19页 |
| ·总灰分 | 第19-20页 |
| ·酸不溶性灰分 | 第20页 |
| ·砷盐检查 | 第20-21页 |
| ·重金属检查 | 第21-22页 |
| 6 浸出物 | 第22-25页 |
| ·水浸出物 | 第22-23页 |
| ·浸出方法考察 | 第22-23页 |
| ·水溶性浸出物样品测定 | 第23页 |
| ·醇浸出物测定 | 第23-25页 |
| ·浸出方法考察 | 第23-24页 |
| ·醇溶性浸出物样品测定 | 第24-25页 |
| 7 含量测定研究 | 第25-52页 |
| ·叠鞘石斛中多糖含量测定研究 | 第25-36页 |
| ·测定方法的选择 | 第25页 |
| ·传统苯酚硫酸法 | 第25-29页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第25-26页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第26页 |
| ·5%苯酚溶液的配制 | 第26页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第26-27页 |
| ·方法学考察 | 第27-29页 |
| ·改良苯酚硫酸法 | 第29-34页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第29页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第29页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第29-30页 |
| ·显色剂的配制 | 第30页 |
| ·显色条件的优化 | 第30-32页 |
| ·方法学考察 | 第32-34页 |
| ·改良法与传统法比较研究 | 第34-35页 |
| ·叠鞘石斛样品多糖含量测定 | 第35-36页 |
| ·石斛酚含量测定 | 第36-52页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第36-37页 |
| ·供试品溶液制备 | 第37-43页 |
| ·CCD-RSM优化石斛酚提取条件 | 第37-39页 |
| ·中心复合设计-效应面法实验(CCD-RSM) | 第39-40页 |
| ·建立模型方程与显著性检验 | 第40-41页 |
| ·响应面曲线分析 | 第41-42页 |
| ·最优提取条件的确定 | 第42页 |
| ·验证试验 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43页 |
| ·色谱条件考察及系统适应性试验 | 第43-45页 |
| ·测定波长的考察 | 第43-44页 |
| ·流动相的考察 | 第44页 |
| ·柱温的选择 | 第44页 |
| ·系统适应性试验 | 第44-45页 |
| ·方法学考察 | 第45-48页 |
| ·准确度试验 | 第45页 |
| ·精密度试验 | 第45-46页 |
| ·检测限考察 | 第46-47页 |
| ·线性关系考察 | 第47页 |
| ·稳定性试验 | 第47-48页 |
| ·叠鞘石斛中石斛酚含量测定 | 第48-49页 |
| ·质量标准草案 | 第49-52页 |
| 8 对照药材研究 | 第52-55页 |
| ·药材来源 | 第52页 |
| ·薄层色谱条件 | 第52-53页 |
| ·水分 | 第53页 |
| ·稳定性 | 第53页 |
| ·叠鞘石斛对照药材质量标准草案 | 第53-55页 |
| 第三部分 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 1 结果 | 第55页 |
| 2 讨论 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 附图 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 文献综述 | 第67-82页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 附件一：公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第82-83页 |
