| 中英文缩略词表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 引言 | 第14-17页 |
| 实验材料 | 第17-23页 |
| ·细胞株 | 第17页 |
| ·质粒 | 第17-18页 |
| ·主要试剂 | 第18-20页 |
| ·主要仪器和设备 | 第20-21页 |
| ·主要溶液和试剂配制 | 第21-23页 |
| 实验方法 | 第23-36页 |
| ·PCDNA-3.1-V5-PLpro-TM 及其突变体的构建 | 第23-25页 |
| ·pcDNA-3.1-V5-PLpro 及其突变体的构建 | 第25-29页 |
| ·PLpro-TM 切割多聚蛋白底物及其突变体的构建 | 第29-33页 |
| ·MERS PLpro-TM 及其突变体的 DUB 活性检测 | 第33-35页 |
| ·MERS PLpro-TM 及其突变体的 deISGylation 活性检测 | 第35页 |
| ·双荧光素酶报告基因分析法 | 第35-36页 |
| ·MERS PLpro-TM 影响 IRF3 入核 | 第36页 |
| ·统计学分析 | 第36页 |
| 结果 | 第36-51页 |
| ·MERS PLpro 和 PLpro-TM 一系列突变体构建 | 第36-38页 |
| ·MERS PLpro-TM 切割底物构建及其对底物水解释放38 | 第38-40页 |
| ·不同冠状病毒 PLP 蛋白酶比较 | 第40-42页 |
| ·MERS PLpro-TM 高级结构预测 | 第42-43页 |
| ·MERS PLpro-TM 对不同底物的切割活性 | 第43-44页 |
| ·MERS PLpro-TM 识别切割底物序列 | 第44-45页 |
| ·MERS PLpro-TM 具有 DUB 活性 | 第45-48页 |
| ·MERS PLpro-TM 是一种新型干扰素拮抗蛋白 | 第48-50页 |
| ·MERS PLpro-TM 抑制 IRF3 通路活化 | 第50-51页 |
| 讨论 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 综述 | 第69-86页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
