木荷抗稻瘟病菌活性皂甙的分离、鉴定
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| 1 植物源皂甙的抗作物病原菌活性 | 第8-10页 |
| ·植物源皂甙 | 第8页 |
| ·植物源皂甙的抑菌活性 | 第8-10页 |
| 2 植物源皂甙的分离和纯化 | 第10-12页 |
| 3 植物源皂甙的结构及其构效 | 第12-13页 |
| ·植物源皂甙的结构 | 第12页 |
| ·构效关系 | 第12-13页 |
| ·与抗肿瘤有关的结构 | 第12-13页 |
| ·与抗氧化有关的结构 | 第13页 |
| ·与抑菌活性有关的结构 | 第13页 |
| ·与降血糖有关的结构 | 第13页 |
| ·与抗过敏有关的结构 | 第13页 |
| 4 木荷皂甙的研究进展 | 第13-15页 |
| 5 本研究的基本思路 | 第15-16页 |
| 第二章 木荷抗稻瘟病菌活性皂甙流分的分离纯化 | 第16-36页 |
| 1 材料与仪器 | 第16-17页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| ·仪器 | 第16-17页 |
| 2 方法 | 第17-21页 |
| ·木荷各级分皂甙含量的测定 | 第17页 |
| ·木荷皂甙各流分 HPLC 分析条件 | 第17-20页 |
| ·流动相配比 | 第17-20页 |
| ·流速 | 第20页 |
| ·进样量 | 第20页 |
| ·木荷皂甙各流分从分析放大至半制备分离理论公式 | 第20页 |
| ·木荷皂甙各流分 HPLC 半制备条件 | 第20-21页 |
| ·不同填充料的色谱柱 | 第20-21页 |
| ·不同尺寸的色谱柱 | 第21页 |
| ·收集流分的浓缩和干制方法 | 第21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-34页 |
| ·木荷各级分皂甙含量的测定 | 第21-22页 |
| ·不同 C18 材料对木荷皂甙分离效果的影响 | 第22-23页 |
| ·各色谱条件对木荷皂甙流分中各成分出峰的影响 | 第23-27页 |
| ·流速 | 第23-25页 |
| ·流动相配比 | 第25-26页 |
| ·进样量 | 第26-27页 |
| ·木荷皂甙各流分 HPLC 分析指纹图 | 第27-28页 |
| ·木荷皂甙各流分半制备 HPLC 分离和纯度 | 第28-34页 |
| ·半制备小柱切峰分离效果 | 第28-29页 |
| ·半制备大柱切峰分离效果 | 第29-34页 |
| 4 小结与讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 木荷皂甙单体的结构解析 | 第36-42页 |
| 1 仪器与试剂 | 第36页 |
| ·仪器设备 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-37页 |
| ·紫外检测 | 第36页 |
| ·红外光谱分析 | 第36页 |
| ·1D-NMR 核磁共振谱 | 第36-37页 |
| ·质谱条件 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-41页 |
| ·各皂甙物化参数和波谱数据比较 | 第37-39页 |
| ·各皂甙的结构式 | 第39-41页 |
| 4 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 木荷皂甙单体抗稻瘟病菌活性 | 第42-49页 |
| 1 材料与仪器 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·试剂与设备 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43页 |
| ·培养基 | 第43页 |
| ·含药培养基的配置 | 第43页 |
| ·毒力方程的绘制 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-47页 |
| ·木荷皂甙级分的抗稻瘟病菌效果 | 第43-45页 |
| ·M2IGR5R2 抑菌效果 | 第43-44页 |
| ·M2IGR5R3 抑菌效果 | 第44-45页 |
| ·木荷皂甙单体的抗稻瘟病菌效果 | 第45-47页 |
| ·R2-3 抑菌效果 | 第45-46页 |
| ·R2-4 抑菌效果 | 第46-47页 |
| ·R3-5 抑菌效果 | 第47页 |
| 4 小结 | 第47-49页 |
| 讨论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附图 | 第55-61页 |
