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ε-聚赖氨酸产生菌株的筛选和发酵条件研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-7页
目录第7-9页
第一章 文献综述第9-26页
 1.1 前言第9-11页
 1.2 ε-聚赖氨酸的性质及抑菌机理第11-15页
  1.2.1 ε-聚赖氨酸的理化性质第11-12页
  1.2.2 ε-聚赖氨酸的生物学性质第12-15页
 1.3 ε-聚赖氨酸的应用第15-18页
  1.3.1 ε-聚赖氨酸在食品中的应用第15-16页
  1.3.2 ε-聚赖氨酸在医药研究中的应用第16页
  1.3.3 ε-聚赖氨酸在高吸水性树脂中的应用第16-17页
  1.3.4 其它领域第17-18页
 1.4 ε-聚赖氮酸的生物合成研究进展1O第18-24页
  1.4.1 ε-聚赖氨酸的生物合成途径及其调节第18-20页
  1.4.2 ε-聚赖氨酸的微生物发酵生产第20-24页
 1.5 本论文的研究目的和意义第24-26页
第二章 ε-聚赖氨酸产生菌株的筛选第26-38页
 2.1 材料与方法第26-29页
  2.1.1 实验材料第26-27页
  2.1.2 实验方法第27-29页
 2.2 结果与讨论第29-37页
  2.2.1 SG培养基中重铬酸钾浓度的确定第29-30页
  2.2.2 产碱菌株的筛选第30-31页
  2.2.3 产生物碱菌株的确定第31-32页
  2.2.4 产ε-聚赖氨酸菌株的确定第32页
  2.2.5 产物的鉴定第32-37页
 2.3 本章小结第37-38页
第三章 PL6-3菌株生理学特性研究及其鉴定第38-50页
 3.1 材料与方法第38-45页
  3.1.1 实验材料第38-40页
  3.1.2 实验方法第40-45页
 3.2 结果与讨论第45-49页
  3.2.1 形态特征第45-46页
  3.2.2 培养特征第46页
  3.2.3 生理生化特征第46-47页
  3.2.4 细胞壁化学组分分析第47页
  3.2.5 16S rDNA序列分析第47-49页
 3.3 本章小结第49-50页
第四章 Kitasatosporasp.PL6-3产ε-聚赖氨酸条件的优化第50-65页
 4.1 材料与方法第50-51页
  4.1.1 实验材料第50-51页
  4.1.2 实验方法第51页
 4.2 结果与讨论第51-63页
  4.2.1 摇瓶培养条件的优化第51-57页
  4.2.2 罐上分批培养条件的初步研究第57-63页
 4.3 本章小结第63-65页
第五章 结论与展望第65-67页
 5.1 结论第65页
 5.2 本文创新点第65-66页
 5.3 今后工作的展望第66-67页
参考文献第67-74页
致谢第74-75页
硕士论文期间所获成果第75页

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