| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-20页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·百合功能基因克隆研究进展 | 第13-15页 |
| ·百合内参基因的研究进展 | 第15-17页 |
| ·其他植物Actin基因的研究进展 | 第15-16页 |
| ·百合植物Actin基因的研究进展 | 第16-17页 |
| ·百合抗逆性研究进展 | 第17-19页 |
| ·百合抗逆性分子育种研究进展 | 第17页 |
| ·ABC1蛋白激酶基因的研究进展 | 第17-19页 |
| ·研究背景 | 第19-20页 |
| ·研究的目的与意义 | 第19页 |
| ·研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 第二章 岷江百合Actin基因的克隆与序列分析 | 第20-31页 |
| ·材料与方法 | 第20-24页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20页 |
| ·RACE法扩增Actin基因的cDNA全长 | 第20-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-29页 |
| ·RNA的纯度和完整性检测 | 第24-25页 |
| ·Actin基因全长的克隆 | 第25-26页 |
| ·Actin基因的序列分析 | 第26-29页 |
| ·结论与讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 岷江百合实时定量研究中适宜内参的比较 | 第31-37页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·RNA浓度、质量及完整性鉴定 | 第33页 |
| ·原始的CT值 | 第33-35页 |
| ·内参基因的稳定性分析 | 第35页 |
| ·结论与讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 应用lilyActin筛选岷江百合花器官相关基因 | 第37-44页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-44页 |
| ·百合SP基因的表达模式分析 | 第38-39页 |
| ·百合MADS-boxFT基因的表达模式分析 | 第39-40页 |
| ·百合PIP与百合PIP-2基因的表达模式分析 | 第40-41页 |
| ·百合14-3-3基因的表达模式分析 | 第41-42页 |
| ·百合WBC-ABC基因的表达模式分析 | 第42页 |
| ·百合ABC1基因的表达模式分析 | 第42-44页 |
| 第五章 岷江百合ABC1基因的克隆与序列分析 | 第44-51页 |
| ·材料与方法 | 第44-45页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44页 |
| ·RACE法扩增ABC1基因的cDNA全长 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-50页 |
| ·RNA的纯度和完整性检测 | 第45-46页 |
| ·ABC1基因全长的克隆 | 第46页 |
| ·ABC1基因的序列分析 | 第46-50页 |
| ·结论与讨论 | 第50-51页 |
| 第六章 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |