| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-22页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·N-杂季碳中心的构建 | 第9-21页 |
| ·对C=N 键的加成(Mannich and Strecker reactions) | 第9-11页 |
| ·对N=N 键的加成(Amination) | 第11-13页 |
| ·对N=O 键的加成 | 第13-14页 |
| ·环加成(Cycloaddition) | 第14-15页 |
| ·氮丙啶化(Aziridination) | 第15-17页 |
| ·环丙烷化(Cyclopropanation) | 第17页 |
| ·α-氮取代-β-环酮酯的烷基化(Alkylation) | 第17-18页 |
| ·羟醛缩合(Aldol reaction) | 第18页 |
| ·氮杂Claisen 重排(Aza-Claisen rearrangement) | 第18-19页 |
| ·Michael 加成(Michael addition) | 第19-21页 |
| ·本论文研究背景、内容和意义 | 第21-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-46页 |
| ·主要实验试剂及仪器 | 第22-24页 |
| ·β-取代-β-硝基乙醇的合成 | 第24-27页 |
| ·β-取代-β-硝基乙醇与α,β-不饱和醛的Michael-hemiacetalization 反应 | 第27-46页 |
| ·催化剂的筛选和反应条件的优化 | 第27-28页 |
| ·底物范围的拓展 | 第28-42页 |
| ·催化体系的催化循环研究 | 第42-43页 |
| ·产物的衍生化 | 第43-44页 |
| ·反应机理的研究 | 第44-46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-57页 |
| ·催化剂的筛选和反应条件的优化 | 第46-49页 |
| ·催化剂筛选结果 | 第46-47页 |
| ·反应条件的优化 | 第47-49页 |
| ·底物范围的拓展 | 第49-51页 |
| ·各种β-取代-β-硝基乙醇与肉桂醛的反应 | 第49-50页 |
| ·β-对硝基苄基取代-β-硝基乙醇与不同α,β-不饱和醛的反应 | 第50-51页 |
| ·催化体系的催化循环研究 | 第51-52页 |
| ·反应机理的研究 | 第52-57页 |
| ·β-取代-β-硝基乙醇中羟基官能团作用研究 | 第52-53页 |
| ·2 产物绝对构型的测定 | 第53-54页 |
| ·催化剂与β-取代-β-硝基乙醇的相互作用 | 第54-55页 |
| ·线性/非线性效应实验 | 第55-57页 |
| 4 总结 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录 | 第65-68页 |
