| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| 1 菊花主要病毒病概述 | 第12-15页 |
| ·菊花B病毒 | 第12-13页 |
| ·番茄不孕病毒 | 第13页 |
| ·番茄斑萎病毒 | 第13-14页 |
| ·菊花矮化类病毒 | 第14页 |
| ·菊花萎黄斑驳类病毒 | 第14页 |
| ·柑橘裂皮类病毒 | 第14-15页 |
| 2 病毒检测方法进展 | 第15-26页 |
| ·生物学检测方法 | 第15-16页 |
| ·电子显微镜观察法 | 第16-17页 |
| ·清学技术 | 第17-20页 |
| ·分子生物学检测 | 第20-25页 |
| ·菊花病毒检测技术研究进展 | 第25-26页 |
| 3 植物脱毒方法研究进展 | 第26-30页 |
| ·茎尖组织培养脱毒法 | 第26-27页 |
| ·热处理脱毒法以及热处理结合茎尖培养脱毒法 | 第27页 |
| ·化学处理脱毒法 | 第27-28页 |
| ·超低温保存结合茎尖培养脱毒法 | 第28-29页 |
| ·菊花脱毒方法研究进展 | 第29-30页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第30-32页 |
| 第二章 菊花病毒病田间调查与检测 | 第32-48页 |
| 摘要 | 第32页 |
| 1 材料 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-38页 |
| ·田间病害调查及毒源采集 | 第33页 |
| ·DAS-ELISA检测病毒 | 第33页 |
| ·单重RT-PCR检测病毒 | 第33-37页 |
| ·多重RT-PCR检测病毒 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-45页 |
| ·菊花病毒病田间调查情况 | 第38-39页 |
| ·DAS-ELISA检测结果 | 第39-40页 |
| ·单重RT-PCR检测结果 | 第40-43页 |
| ·多重RT-PCR检测结果 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| ·病毒病田间调查的优缺点 | 第45页 |
| ·DAS-ELISA方法与RT-PCR方法的比较 | 第45-46页 |
| ·病毒引物的设计及cDNA的合成对多重RT-PCR的影响 | 第46页 |
| ·单重RT-PCR及多重RT-PCR方法的比较 | 第46-48页 |
| 第三章 菊花茎尖培养脱毒研究 | 第48-54页 |
| 摘要 | 第48页 |
| 1 实验材料 | 第48页 |
| 2 方法 | 第48-49页 |
| ·无菌苗再生体系的构建 | 第48-49页 |
| ·茎尖组织培养法脱毒 | 第49页 |
| ·再生苗成活率统计以及脱毒效果检测 | 第49页 |
| ·无毒苗的扩繁及生根培养 | 第49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-52页 |
| ·茎尖培养法的茎尖诱导存活率 | 第49-50页 |
| ·再生苗脱毒效果检测 | 第50页 |
| ·不同长度的茎尖脱毒效果 | 第50-51页 |
| ·茎尖培养法获得的无毒苗生长情况 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 全文结论 | 第54-56页 |
| 创新之处 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 附录 | 第68-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文、申请专利 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |