| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-11页 |
| 第二章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·植物逆境响应 | 第11-12页 |
| ·晚期胚胎发育丰富蛋白的研究进展 | 第12-14页 |
| ·LEA蛋白的定位及性质 | 第12-13页 |
| ·LEA蛋白的分类 | 第13-14页 |
| ·LEA基因的结构及表达调控 | 第14-19页 |
| ·LEA基因的结构 | 第14-15页 |
| ·LEA基因的表达调控 | 第15-19页 |
| ·无芒隐子草抗旱性研究进展 | 第19-20页 |
| ·无芒隐子草基础生物学及生态学研究 | 第19-20页 |
| ·无芒隐子草抗逆相关基因的研究 | 第20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
| 第三章 材料与方法 | 第22-33页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株、质粒 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·CsLEA全长基因的克隆 | 第23-26页 |
| ·总RNA及DNA的提取 | 第23页 |
| ·cDNA的合成 | 第23-24页 |
| ·无芒隐子草LEA基因全长cDNA的克隆 | 第24-25页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第25页 |
| ·Realtime PCR | 第25-26页 |
| ·无芒隐子草LEA基因组DNA全长克隆及上游启动子克隆 | 第26页 |
| ·CsLEA基因序列分析 | 第26页 |
| ·CsLEA基因植物表达载体的构建 | 第26-30页 |
| ·CsLEA基因植物表达载体引物设计 | 第27页 |
| ·质粒DNA的小量提取 | 第27页 |
| ·质粒的限制性内切酶消化反应 | 第27-28页 |
| ·目的片段的电泳回收 | 第28页 |
| ·连接反应 | 第28页 |
| ·转化大肠杆菌 | 第28-29页 |
| ·电击法转化根癌农杆菌 | 第29-30页 |
| ·CsLEA基因对拟南芥的遗传转化及阳性植株生物学检测 | 第30-31页 |
| ·菌液的准备 | 第30页 |
| ·浸染法转化拟南芥 | 第30-31页 |
| ·CsLEA基因转化拟南芥T1代转化植株筛选 | 第31页 |
| ·T2代转化植株的表型观察 | 第31页 |
| ·转pBI121 rd29A::CsLEA基因阳性植株T2代的抗逆实验 | 第31-33页 |
| ·盐胁迫实验 | 第31页 |
| ·干旱胁迫实验 | 第31页 |
| ·盆栽抗逆实验 | 第31-33页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第33-52页 |
| ·结果与分析 | 第33-49页 |
| ·CsLEA基因的生物学分析 | 第33-35页 |
| ·无芒隐子草LEA基因的表达模式分析 | 第35-37页 |
| ·无芒隐子草LEA蛋白质结构分析 | 第37-39页 |
| ·CsLEA基因启动子克隆及功能分析 | 第39-40页 |
| ·CsLEA基因植物表达载体的构建 | 第40-45页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化及阳性植株生物学检测 | 第45-46页 |
| ·转pBI121 rd29A::CsLEA基因阳性植株T2代的抗逆实验 | 第46-47页 |
| ·转pBI121 rd29A::CsLEA基因阳性植株T2代的盆栽抗逆实验 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| ·LEA基因 | 第49页 |
| ·CsLEA的生物信息学分析 | 第49-50页 |
| ·CsLEA表达模式分析 | 第50-51页 |
| ·转基因拟南芥阳性植株的胁迫实验分析 | 第51-52页 |
| 第五章 结论与展望 | 第52-54页 |
| ·结论 | 第52页 |
| ·展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 在学期间研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
