| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 1 引言 | 第12-25页 |
| ·β-胡萝卜素、虾青素和胭脂树橙的化学性质及生物活性 | 第13-15页 |
| ·β-胡萝卜素 | 第13-14页 |
| ·胭脂树橙 | 第14页 |
| ·虾青素 | 第14-15页 |
| ·人慢性粒细胞白血病和K562细胞 | 第15-16页 |
| ·人慢性粒细胞白血病 | 第15-16页 |
| ·K562细胞 | 第16页 |
| ·PPARγ及其生理作用 | 第16-20页 |
| ·PPARy的作用机制 | 第16-17页 |
| ·PPARy的生理作用 | 第17-20页 |
| ·PPARγ,p21,cyclin D1与肿瘤 | 第20-22页 |
| ·PPARγ与肿瘤 | 第20-21页 |
| ·细胞周期蛋白cyclin D1与肿瘤 | 第21页 |
| ·细胞周期蛋白p21与肿瘤 | 第21-22页 |
| ·PPARγ在类胡萝卜素发挥其生物功能中的作用 | 第22-23页 |
| ·研究目的、内容和意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与仪器 | 第25-27页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·仪器与设备 | 第26-27页 |
| 3 实验方法 | 第27-37页 |
| ·细胞培养及试剂处理 | 第27-28页 |
| ·细胞培养及加药处理 | 第27页 |
| ·溶液配方及具体配制方法 | 第27-28页 |
| ·细胞冻存 | 第28页 |
| ·细胞复苏 | 第28页 |
| ·siRNA转染 | 第28-30页 |
| ·siRNA转染原理 | 第28页 |
| ·转染用溶液的配制与保存 | 第28-29页 |
| ·较优转染条件的确定 | 第29页 |
| ·较优干扰效果检测时间的确定 | 第29页 |
| ·联合RNA干扰与GW9662充分抑制PPAR-γ | 第29-30页 |
| ·台盼蓝拒染法检测细胞增殖能力 | 第30页 |
| ·MTT法检测细胞活力 | 第30-31页 |
| ·Western Blotting技术检测蛋白表达 | 第31-36页 |
| ·试剂配制 | 第31-32页 |
| ·Western Blotting操作步骤 | 第32-36页 |
| ·统计分析 | 第36-37页 |
| 4 结果 | 第37-51页 |
| ·利用正交实验确定siRNA转染的较优条件 | 第37-38页 |
| ·确定RNA干扰效果的检测时间 | 第38-39页 |
| ·PPARy的抑制对细胞生长的影响 | 第39-41页 |
| ·GW9662和RNA干扰技术联合作用对PPARγ表达的影响 | 第41-42页 |
| ·GW9662和RNA干扰技术联合作用后对细胞活力的影响 | 第42-44页 |
| ·GW9662和RNA干扰技术联合作用对p21表达的影响 | 第44-46页 |
| ·GW9662和RNA干扰技术联合作用对cyclin D1表达的影响 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简历 | 第57页 |
