| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-12页 |
| 1 G 蛋白偶联受体 | 第9页 |
| 2 Apelin/APJ 系统 | 第9页 |
| 3 BK/B1R 系统 | 第9-10页 |
| 4 蛋白质间的二聚化作用 | 第10页 |
| 5 课题的目的意义及设计思路 | 第10-12页 |
| 第二章 材料和方法 | 第12-22页 |
| 1 实验材料 | 第12-16页 |
| ·质粒、菌株和细胞 | 第12页 |
| ·抗体 | 第12页 |
| ·生化试剂及试剂盒 | 第12-13页 |
| ·主要试剂的制备 | 第13-15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| 2 实验方法 | 第16-22页 |
| ·表达载体的构建 | 第16-21页 |
| ·HEK293 细胞的培养 | 第21页 |
| ·验证 APJ 和 B1R 的共定位以及二聚化作用 | 第21页 |
| ·APJ 和 B1R 二聚化作用对细胞下游信号传导的影响 | 第21-22页 |
| 第三章 结果 | 第22-35页 |
| 1 构建 APJ 与 CFP 的融合表达载体 | 第22-24页 |
| 2 构建 B1R 与 YFP 的融合表达载体 | 第24-26页 |
| 3 HEK293 细胞的培养 | 第26-28页 |
| 4 激光共聚焦显微镜检测重组质粒的表达 | 第28页 |
| 5 Western blot 检测重组质粒的表达 | 第28-29页 |
| 6 激光共聚焦显微镜技术观察受体的共定位 | 第29-30页 |
| 7 FRET 技术检测 APJ 和 B1R 的二聚化 | 第30-32页 |
| 8 细胞增殖 | 第32-33页 |
| 9 Ca~(2+)检测 | 第33-35页 |
| 第四章 讨论 | 第35-37页 |
| 1 APJ 和 B1R 二聚化 | 第35页 |
| 2 APJ/B1R 异源二聚体的形成对信号传导通路的影响 | 第35-37页 |
| 第五章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 在校期间发表论文 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41页 |
