摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
引言 | 第11-13页 |
第1章 土家族民族用药海金子的前期研究回顾 | 第13-16页 |
第2章 海金子叶中芦丁与柽柳素-3-O-芸香糖苷的定量分析 | 第16-26页 |
·材料与仪器 | 第16-17页 |
·样品来源 | 第16页 |
·仪器与试剂 | 第16-17页 |
·方法与结果 | 第17-23页 |
·色谱条件 | 第17页 |
·对照品溶液的制备 | 第17页 |
·供试品溶液的制备 | 第17页 |
·测定法 | 第17-18页 |
·方法学考察 | 第18-22页 |
·含量测定 | 第22-23页 |
·分析与讨论 | 第23-26页 |
·检测波长的选择 | 第23页 |
·色谱条件的选择 | 第23-24页 |
·流动相的选择 | 第24页 |
·柱温的选择 | 第24页 |
·样品制备方法的研究 | 第24-26页 |
第3章 海金子叶的指纹图谱研究 | 第26-51页 |
·材料与仪器 | 第26-27页 |
·海金子叶来源 | 第26-27页 |
·仪器与试剂 | 第27页 |
·方法与结果 | 第27-44页 |
·色谱条件 | 第27页 |
·供试品溶液的制备 | 第27-28页 |
·对照品溶液的制备 | 第28页 |
·测定法 | 第28-32页 |
·海金子的指纹图谱及各项技术参数 | 第32-36页 |
·方法学研究 | 第36-42页 |
·相似度结果 | 第42-44页 |
·讨论 | 第44-51页 |
·测定波长的选择 | 第44页 |
·参照物的选择 | 第44-45页 |
·空白溶剂的对照 | 第45-46页 |
·色谱条件的选择 | 第46页 |
·流动相的选择 | 第46-49页 |
·柱温的选择 | 第49页 |
·样品制备方法的研究 | 第49-51页 |
第4章 GC-MS法测定海金子叶中挥发油的成分及含量 | 第51-77页 |
·材料与仪器 | 第52页 |
·海金子来源 | 第52页 |
·仪器与试剂 | 第52页 |
·方法与结果 | 第52-55页 |
·挥发油的提取 | 第52页 |
·气相色谱条件 | 第52-53页 |
·质谱条件 | 第53页 |
·定性分析 | 第53页 |
·定量分析 | 第53页 |
·结果 | 第53-55页 |
·分析与讨论 | 第55-77页 |
·序号1:α-蒎烯的结构推导 | 第55-57页 |
·序号4:正十一烷的结构推导 | 第57-59页 |
·序号9 化合物:β-榄香烯的结构推导 | 第59-62页 |
·序号11 化合物:石竹烯的结构推导 | 第62-64页 |
·序号14:α-葎草烯的结构推导 | 第64-66页 |
·序号16:大根香叶烯D的结构推导 | 第66-68页 |
·序号18:大根香叶烯B的结构推导 | 第68-70页 |
·序号20:石竹烯氧化物的结构推导 | 第70-73页 |
·序号21:匙叶桉油烯醇的结构推导 | 第73-77页 |
第5章 总结与展望 | 第77-80页 |
·总结 | 第77-78页 |
·展望 | 第78页 |
·海金子中有效成分的进一步分离与制备 | 第78页 |
·海金子中有效成分的药理作用及安全性的研究 | 第78页 |
·海金子的种植与采集进一步规范化 | 第78页 |
·海金子中有效成分的实验室与工业化阶段生产 | 第78页 |
·创新性 | 第78-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-83页 |
附录1 各化合物的质谱图 | 第83-106页 |
附录2 综述 | 第106-120页 |
参考文献 | 第118-120页 |
附录3 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第120页 |