| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 绪论 | 第10-14页 |
| （一） 本文的研究背景、目的及意义 | 第10-12页 |
| （二） 国内外研究现状 | 第12-14页 |
| 一、 药品专利强制许可制度许可概述 | 第14-19页 |
| （一） 专利强制许可制度的概念和特征 | 第14-15页 |
| （二） 药品专利强制许可与普通专利强制许可的区别 | 第15-16页 |
| （三） 药品专利强制许可的国际法依据 | 第16-18页 |
| （四） 药品专利强制许可的法理学依据 | 第18-19页 |
| 二、 印度药品专利强制许可制度沿革与发展 | 第19-30页 |
| （一） 印度药品专利强制许可制度简介 | 第19-20页 |
| （二） 印度专利法对于实施药品专利强制许可的规定 | 第20-28页 |
| （三） 印度专利强制许可制度的程序性规定 | 第28-30页 |
| 三、 印度“索拉非尼”药品专利强制许可案评析 | 第30-39页 |
| （一） 案情介绍 | 第30-32页 |
| （二） 该案的争议焦点 | 第32-35页 |
| （三） 对该案的评析 | 第35-39页 |
| 四、 中国药品专利强制许可制度的发展及其沿革 | 第39-46页 |
| （一） 加入WTO之后中国专利法对于专利强制许可的规定 | 第39-41页 |
| （二） 2012年《专利强制许可实施办法》的解读 | 第41-43页 |
| （三） 小结 | 第43-46页 |
| 五、 印度药品专利强制许可制度对我国的借鉴 | 第46-49页 |
| （一） 放宽强制许可申请人的范围 | 第46-47页 |
| （二） 扩大实施强制事由的范围 | 第47-48页 |
| （三） 建立强制许可评估制度 | 第48-49页 |
| 结语 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |