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AtRGS1蛋白介导的葡萄糖及脱落酸信号转导网络途径构建

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
缩写第11-12页
第一章 文献综述第12-25页
   ·植物G蛋白信号组分第12-14页
     ·G蛋白偶联受体(GPCR)第12-13页
     ·G蛋白亚基第13页
     ·G蛋白下游效应分子第13页
     ·G蛋白信号转导调节蛋白第13-14页
   ·植物G蛋白信号途径第14-15页
   ·G蛋白信号转导调节蛋白(RGS)第15-17页
     ·RGS蛋白的家族及结构第15-16页
       ·RGS蛋白的家族第15页
       ·AtRGS1蛋白的结构第15-16页
     ·AtRGS1蛋白的胞内定位第16-17页
   ·G蛋白功能第17-21页
     ·G蛋白参与调控种子萌发第17-20页
     ·G蛋白参与调控早期幼苗的发育第20-21页
   ·AtRGS1蛋白的功能第21-23页
     ·AtRGS1蛋白参与糖信号第22-23页
     ·AtRGS1蛋白参与ABA信号第23页
   ·本研究的目的及研究内容第23-25页
第二章 实验材料与方法第25-32页
   ·实验材料第25-26页
     ·植物材料第25页
     ·菌株、质粒第25页
     ·实验试剂第25页
     ·仪器设备第25-26页
   ·实验方法第26-30页
     ·拟南芥的土培第26页
     ·不同突变体形态特征的比较第26页
       ·地上部分形态第26页
       ·气孔观察第26页
     ·萌发实验第26页
     ·下胚轴实验第26-27页
     ·主根生长实验第27页
     ·干旱处理实验第27页
     ·离体叶片失水实验第27页
     ·拟南芥总RNA的提取第27页
     ·拟南芥幼苗叶片cDNA第一链的合成第27页
     ·PCR扩增目的基因第27-28页
       ·PCR扩增AtRGS1基因N-末端和C-末端的基因第28页
       ·DNA回收第28页
     ·目的基因的克隆及鉴定第28页
     ·表达载体的构建第28-29页
     ·农杆菌的转化第29页
       ·农杆菌的准备第29页
       ·蘸花法转化拟南芥第29页
     ·转基因拟南芥植株的鉴定第29-30页
     ·原生质体制备及瞬时表达第30页
     ·酵母双杂交第30页
   ·数据处理及统计分析第30页
   ·实验所用引物序列第30-32页
第三章 结果与分析第32-48页
   ·目的片段的获得第32-34页
     ·RNA完整性检测第32页
     ·目的基因的获得第32-33页
     ·目的基因的克隆及鉴定第33-34页
   ·农杆菌转化第34页
   ·转基因拟南芥植株的鉴定第34-35页
   ·现有转基因材料的鉴定第35-36页
   ·植株、荚果和花形态特征比较第36-37页
   ·葡萄糖对种子萌发及幼苗生长的影响第37-40页
     ·葡萄糖对种子萌发的影响第37-38页
     ·葡萄糖对下胚轴生长的影响第38-39页
     ·葡萄糖对主根生长的影响第39-40页
   ·ABA对种子萌发及幼苗生长的影响第40-42页
     ·ABA对种子萌发的影响第40页
     ·ABA对下胚轴生长的影响第40-41页
     ·ABA对主根生长的影响第41-42页
   ·ABA对气孔的影响第42-43页
   ·不同基因型植株对干旱的响应第43-44页
     ·离体叶片的失水速率第43页
     ·对土壤干旱的响应第43-44页
   ·6%葡萄糖处理下不同基因型相关基因表达量的分析第44-46页
   ·RGS1胞内效应物确定第46-48页
     ·酵母双杂交鉴定RGS-C端相互作用蛋白第46页
     ·FRET鉴定RGS-C端相互作用蛋白第46-48页
第四章 结语第48-52页
   ·小结第48-49页
   ·本研究的创新点第49-50页
   ·讨论及展望第50-52页
参考文献第52-58页
附录第58-64页
致谢第64-65页

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