| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 文献综述 | 第9-18页 |
| 1. 植物根际促生细菌(PGPR)的概述 | 第10-13页 |
| 2. PGPR的研究进展与应用前景 | 第13-18页 |
| 1 引言 | 第18-21页 |
| ·研究的价值和意义 | 第18页 |
| ·国内外研究现状 | 第18-19页 |
| ·本研究要解决的问题 | 第19-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-30页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·供试菌株 | 第21页 |
| ·主要仪器和设备 | 第21-22页 |
| ·主要药品和试剂 | 第22页 |
| ·培养基及溶液配方 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| ·解磷细菌 CP1108 的 16S rDNA 序列的测定和鉴定 | 第23-24页 |
| ·供试菌株的天然抗性测定 | 第24页 |
| ·发光酶基因 luxAB 标记受体菌株 | 第24页 |
| ·发光酶基因 luxAB 标记菌株的检测方法 | 第24页 |
| ·发光酶基因 luxAB 标记菌株的遗传稳定性试验 | 第24页 |
| ·质粒检测 | 第24-25页 |
| ·标记菌株和出发菌株部分生理生化特性的比较 | 第25-27页 |
| ·标记菌株与出发菌株生长曲线测定 | 第27页 |
| ·标记菌株在灭菌和不灭菌土壤中的存活研究 | 第27页 |
| ·标记菌株在棉花根圈定殖动态的研究 | 第27-28页 |
| ·解磷细菌在棉花根部的吸附试验及棉花的盆栽试验 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-44页 |
| ·解磷细菌 CP1108 的 16S rDNA 分子鉴定 | 第30-32页 |
| ·菌株基因组 DNA 的提取 | 第30页 |
| ·16S rDNA 基因序列的 PCR 扩增 | 第30-31页 |
| ·CP1108 的 16S rDNA 测序结果 | 第31页 |
| ·解磷菌 CP1108 和相关菌株的 16S rDNA 同源性分析 | 第31-32页 |
| ·菌株的抗药性 | 第32页 |
| ·发光酶基因 luxAB 标记菌株的获得及发光性检测 | 第32-33页 |
| ·发光酶基因 luxAB 标记菌株的遗传稳定性试验 | 第33-34页 |
| ·luxAB 标记菌株的质粒检测 | 第34页 |
| ·标记菌株和出发菌株部分生理生化特性的比较 | 第34-35页 |
| ·形态和培养特征观察 | 第34页 |
| ·部分生理生化特性 | 第34-35页 |
| ·标记菌株生长曲线的测定 | 第35页 |
| ·标记菌株在土壤中的存活 | 第35-36页 |
| ·标记菌株在棉花根圈的定殖动态和分布规律 | 第36-37页 |
| ·菌株在棉花根部的吸附及对棉花幼苗促生效果的测定 | 第37-44页 |
| ·细菌在棉花幼苗根部的吸附动态 | 第37-38页 |
| ·菌液浓度对吸附量的影响 | 第38-40页 |
| ·解磷细菌对棉花的促生长作用 | 第40-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| ·细菌种群的现代鉴定技术 | 第44页 |
| ·发光酶基因(luxAB)标记及标记菌株的获得 | 第44-45页 |
| ·标记基因在受体菌中的遗传稳定性及对出发菌株的影响 | 第45页 |
| ·标记菌株的根圈定殖及其影响因素 | 第45-46页 |
| ·影响细菌吸附的因素及促生特性研究 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第58页 |
