| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1 花粉研究进展 | 第9-11页 |
| ·花粉概述 | 第9页 |
| ·花粉的发育 | 第9-10页 |
| ·花粉发育相关基因的研究 | 第10-11页 |
| 2 花粉过敏原蛋白研究进展 | 第11-13页 |
| ·花粉过敏原蛋白 | 第11-12页 |
| ·Ole家族 | 第12-13页 |
| 3 抑制消减杂交简介 | 第13页 |
| ·抑制差减杂交技术(SSH) | 第13页 |
| ·抑制差减杂交技术的优缺点 | 第13页 |
| 4 cDNA文库 | 第13-15页 |
| ·cDNA文库简介 | 第13-14页 |
| ·cDNA文库构建的步骤 | 第14-15页 |
| 5 植物细胞壁概述 | 第15-16页 |
| ·植物细胞壁简介 | 第15页 |
| ·细胞壁的形成和发育 | 第15页 |
| ·细胞壁的功能 | 第15页 |
| ·伸展蛋白(extensin) | 第15-16页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 AtCS25基因的生物信息学分析 | 第17-20页 |
| 1 分析软件和方法 | 第17页 |
| ·生物信息学分析软件 | 第17页 |
| ·方法 | 第17页 |
| 2 结果与分析 | 第17-19页 |
| ·生物信息学分析结果 | 第17-18页 |
| ·聚类分析 | 第18-19页 |
| 3 讨论 | 第19-20页 |
| 第三章 AtCS25基因的表达谱分析 | 第20-24页 |
| 1 材料与方法 | 第20-22页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-23页 |
| ·AtCS25基因在拟南芥不同组织中的表达分析 | 第22页 |
| ·AtCS25基因在拟南芥不同生长发育时期的表达分析 | 第22-23页 |
| 3 讨论 | 第23-24页 |
| 第四章 AtCS25基因CDS的克隆、过表达载体的构建和亚细胞定位 | 第24-36页 |
| 1 材料与方法 | 第24-31页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-35页 |
| ·AtCS25基因全长CDS的PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·测序结果和分析 | 第32-33页 |
| ·pBI121-AtCS25过表达载体的酶切验证 | 第33页 |
| ·荧光表达载体pBI121-eGFP-AtCS25的酶切验证 | 第33-34页 |
| ·BY-2细胞的培养和AtCS25基因的亚细胞定位 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 第五章 AtCS25基因突变体纯合子的筛选和干扰载体的构建 | 第36-43页 |
| 1 材料和方法 | 第36-38页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| 2 实验结果 | 第38-41页 |
| ·突变体纯合子的筛选 | 第38-39页 |
| ·突变体纯合子AtCS25基因表达检测 | 第39-40页 |
| ·pGSA1285-AtCS25干扰载体的构建和酶切验证 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第六章 拟南芥的遗传转化及转化子的筛选和鉴定 | 第43-48页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-46页 |
| ·抗性苗的筛选 | 第45-46页 |
| ·转基因拟南芥的获得和鉴定 | 第46页 |
| ·转基因植株过表达分析 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第七章 实验总结和下一步试验计划 | 第48-49页 |
| 1 实验总结 | 第48页 |
| 2 下一步工作计划 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |
