大豆GmCKR基因的分离及功能验证
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-21页 |
| ·盐碱胁迫及其对植物的伤害 | 第9-11页 |
| ·植物耐盐碱的机制及其相关基因 | 第11-14页 |
| ·提高植物耐盐碱的方法 | 第14-16页 |
| ·本文选大豆为实验原料的原因 | 第16-17页 |
| ·荧光定量PCR的应用 | 第17页 |
| ·植物耐盐碱基因的研究进展 | 第17-18页 |
| ·植物ATP合酶的结构分析及研究现状 | 第18-19页 |
| ·ATP合酶的耐盐碱机制的研究进展 | 第19-20页 |
| ·本论文的研究基础 | 第20页 |
| ·本论文的研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第21-36页 |
| ·大豆中总RNA的提取 | 第21-22页 |
| ·实验方法及步骤 | 第22-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-43页 |
| ·大豆叶片与根组织中总RNA的提取 | 第36页 |
| ·大豆GmCKR基因全长的扩增 | 第36-39页 |
| ·GmCKR基因的表达载体的构建和检测 | 第39-41页 |
| ·采用Floral Dip法转化拟南芥 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-45页 |
| ·大豆GmCKR基因的克隆 | 第43页 |
| ·GmCKR基因在不同胁迫下的差异表达分析 | 第43-44页 |
| ·转基因拟南芥的表型分析实验 | 第44-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55-56页 |
| 附件 | 第56页 |
