| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| ·对虾养殖现状及存在的病害、污染问题 | 第11-12页 |
| ·养殖水体污染的控制以及虾养殖生态系的研究进展 | 第12-14页 |
| ·环境微生物分子生态学的主要研究方法及氮循环功能酶基因的研究现状 | 第14-19页 |
| ·PCR-DGGE指纹图谱技术在菌群多样性分析上的应用 | 第14-15页 |
| ·基因克隆文库法分析菌群多样性 | 第15-17页 |
| ·基于核酸分子杂交技术的微生物分子生态研究 | 第17-18页 |
| ·氮循环功能基因研究现状 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的与内容 | 第19-21页 |
| ·本研究的目的 | 第19页 |
| ·本研究的内容 | 第19-21页 |
| 第二章 珠三角地区典型虾塘养殖水样的确立 | 第21-35页 |
| ·材料和方法 | 第21-29页 |
| ·样品采集与预处理 | 第21-22页 |
| ·各水样基因组的提取与纯化 | 第22-23页 |
| ·各水样16S rRNA基因的PCR扩增 | 第23页 |
| ·DGGE与DGGE图谱分析 | 第23-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-33页 |
| ·各水样总DNA的提取结果 | 第29页 |
| ·各水样16SrDNA PCR产物扩增结果 | 第29-30页 |
| ·各水样16SrDNA PCR产物DGGE电泳图 | 第30-31页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 amoA、nxrA、nirS功能基因文库的构建及群落结构分析 | 第35-56页 |
| ·引言 | 第35-38页 |
| ·氮循环及其关键过程简介 | 第35-36页 |
| ·参与氮循环关键过程的微生物研究进展 | 第36-37页 |
| ·参与氮循环重要过程的关键酶简介 | 第37页 |
| ·本章研究内容与目的 | 第37-38页 |
| ·材料和方法 | 第38-43页 |
| ·amoA、nxrA、nirS基因克隆文库的构建 | 第38-41页 |
| ·克隆文库的RFLP分析 | 第41-43页 |
| ·amoA、nxrA、nirS文库克隆子的序列测定及系统发育进化树构建 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-53页 |
| ·amoA、nxrA、nirS基因PCR产物的扩增与纯化结果 | 第43-44页 |
| ·amoA、nxrA、nirS基因阳性克隆子筛选结果 | 第44-45页 |
| ·amoA、nxrA、nirS基因阳性克隆子酶切结果 | 第45-48页 |
| ·amoA、nxrA、nirS阳性克隆子的分类 | 第48-49页 |
| ·amoA、nxrA、nirS基因克隆文库覆盖率及多样性指数分析 | 第49-50页 |
| ·amoA、nxrA、nirS文库克隆子序列的测定及系统发育进化树的构建 | 第50-53页 |
| ·本章小结 | 第53-56页 |
| 第四章 典型虾养殖水体中异养氨氧化细菌的筛选及鉴定 | 第56-63页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·材料和方法 | 第57-59页 |
| ·异养氨氧化细菌的筛选 | 第57页 |
| ·氨氧化细菌的鉴定 | 第57-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-61页 |
| ·菌株的筛选结果 | 第59页 |
| ·异养氨氧化菌的鉴定 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-63页 |
| 结论与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录 | 第71-85页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附件 | 第87页 |
