| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 天然产物Parnafungins的合成研究 | 第7-45页 |
| ·天然产物Parnafungins概述 | 第7-9页 |
| ·天然产物Parnafungins的发现与其结构特点 | 第7-8页 |
| ·天然产物Parnafungins的应用前景 | 第8-9页 |
| ·天然产物Parnafungins部分片段的研究进展 | 第9-11页 |
| ·Nicolaou K.C.课题组的合成策略 | 第9-11页 |
| ·异噁唑烷酮环的合成 | 第11页 |
| ·天然产物Parnafungins部分片段的合成 | 第11-25页 |
| ·化合物10的合成 | 第14-16页 |
| ·利用丙烯酰氯和4-溴丁酸乙酯为原料 | 第14-15页 |
| ·利用3-溴丙酸乙酯为原料 | 第15-16页 |
| ·中间化合物27的合成 | 第16-19页 |
| ·利用戊二酸酐和双三甲基硅乙炔为原料 | 第16-19页 |
| ·用丙二酸环(亚)异丙酯提供潜在的1,3-二羰基的方法 | 第19页 |
| ·把化合物27与苯环偶联的尝试 | 第19-24页 |
| ·傅克反应偶联 | 第19-21页 |
| ·Weinreb酮合成法尝试 | 第21-22页 |
| ·Fries重排反应尝试 | 第22-23页 |
| ·醛的亲核加成路线尝试 | 第23-24页 |
| ·烯酮式与二烯醇式异构反应探索 | 第24-25页 |
| ·小结 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 第二章 碳酸钠水溶液催化的迈克尔加成 | 第45-92页 |
| ·前言 | 第45-48页 |
| ·迈克尔反应概述 | 第45页 |
| ·催化迈克尔加成研究 | 第45-48页 |
| ·碳酸钠水溶液催化加成的发现 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-57页 |
| ·α,β-不饱和底物的制备 | 第50-52页 |
| ·迈克尔加成反应条件的摸索 | 第52-54页 |
| ·α,β-不饱和底物与醇的加成 | 第54-56页 |
| ·α,β-不饱和底物与酸的加成 | 第56页 |
| ·加成反应的机理 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57页 |
| ·实验部分 | 第57-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 结论 | 第92-93页 |
| 附录 | 第93-185页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第185-186页 |
| 致谢 | 第186页 |
