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Rh(Ⅲ)催化的苄脒的氧化偶联和异烟酸酰胺的氧化烯烃化

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
第一章 过渡金属 Rh 催化的 C-H 键活化研究进展第8-30页
 前言第8页
   ·无螯合作用的 C-H 键活化第8-11页
     ·无定位基作用下的 C-H 键活化第8-10页
     ·富电子芳(杂)环的 C-H 键活化第10-11页
     ·羧酸脱羧氧化烯烃化第11页
   ·螯合协助的 C-H 键活化第11-26页
     ·N 原子定位基辅助的 C-H 键活化第11-18页
     ·O 原子定位基辅助的 C-H 键活化第18-21页
     ·酰胺基辅助 C-H 键活化第21-23页
     ·OH 定位基辅助的 C-H 键活化第23-26页
   ·小结第26-27页
 参考文献第27-30页
第二章 [RhCp*Cl_2]_2催化的苄脒与炔烃合成异喹啉第30-49页
   ·引言第30页
   ·实验部分第30-31页
     ·试剂第30页
     ·分析仪器第30-31页
     ·实验原理第31页
     ·实验步骤第31页
   ·实验结果与讨论第31-44页
     ·实验条件的探索与优化第31-32页
     ·结果与讨论第32-35页
     ·化合物 2aa-2ag, 2ba-2ua 的谱图数据第35-44页
   ·小结第44-45页
 参考文献第45-47页
 附图第47-49页
第三章 铑(III)催化的异烟酸酰胺与烯烃的氧化加成第49-69页
   ·引言第49页
   ·实验部分第49-50页
     ·试剂第49页
     ·分析仪器第49-50页
     ·实验原理第50页
     ·实验步骤第50页
   ·实验结果与讨论第50-63页
     ·实验条件的探索与优化第50-51页
     ·结果与讨论第51-55页
     ·化合物 2aa-2af, 2ba-2na, 3aa-3ma, 4aa 的谱图数据第55-63页
   ·小结第63-64页
 参考文献第64-66页
 附图第66-69页
硕士期间发表的论文第69-70页
致谢第70页

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