| 摘要 | 第1-22页 |
| ABSTRACT | 第22-26页 |
| 符号说明 | 第26-27页 |
| 第一章 中药鉴别及谱效关系的研究进展 | 第27-43页 |
| 1 中药鉴别的研究进展 | 第27-32页 |
| ·经典鉴别方法 | 第27-28页 |
| ·基原鉴别 | 第27页 |
| ·性状鉴别 | 第27页 |
| ·显微鉴别 | 第27页 |
| ·理化鉴别 | 第27-28页 |
| ·现代鉴别方法 | 第28-32页 |
| ·色谱法 | 第28-29页 |
| ·光谱法 | 第29-30页 |
| ·分子生物学方法 | 第30页 |
| ·中药鉴别的辅助分析方法 | 第30-31页 |
| ·其他方法 | 第31-32页 |
| ·中药阿胶鉴别的研究现状 | 第32页 |
| ·阿胶的经典鉴别方法 | 第32页 |
| ·阿胶的现代鉴别方法 | 第32页 |
| 2 中药谱效关系研究进展 | 第32-41页 |
| ·分析方法 | 第33-35页 |
| ·高效液相色谱法 | 第34页 |
| ·气相色谱法 | 第34页 |
| ·色谱-质谱联用技术 | 第34-35页 |
| ·数据处理技术 | 第35-40页 |
| ·相关分析 | 第35-36页 |
| ·聚类分析 | 第36页 |
| ·回归分析 | 第36-38页 |
| ·灰色关联度分析法 | 第38页 |
| ·图谱比对方法 | 第38页 |
| ·各种方法之比较 | 第38-40页 |
| ·中药黄芪谱效关系的研究现状 | 第40-41页 |
| 3 立题依据和研究思路 | 第41-43页 |
| ·立题依据 | 第41页 |
| ·研究思路 | 第41-43页 |
| ·阿胶鉴别方法研究 | 第41页 |
| ·黄芪药材谱效关系研究 | 第41-43页 |
| 第二章 基于NMR指纹图谱的阿胶鉴别方法研究 | 第43-54页 |
| 1 仪器和试药 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43-44页 |
| ·药材和试剂 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44-46页 |
| ·样品的制备 | 第44页 |
| ·实验条件 | 第44页 |
| ·方法学考察 | 第44-45页 |
| ·精密度考察 | 第44-45页 |
| ·重现性考察 | 第45页 |
| ·稳定性考察 | 第45页 |
| ·数据处理 | 第45-46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-53页 |
| ·阿胶与伪品阿胶水溶性成分的~1H-NMR指纹图谱比较分析 | 第46-48页 |
| ·真伪阿胶的判别分析 | 第48-53页 |
| ·数据集的划分 | 第48页 |
| ·主成分分析 | 第48-50页 |
| ·间隔偏最小二乘法(i-PLS)分析 | 第50-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 第三章 黄芪有效成分的抗氧化研究 | 第54-81页 |
| 1 仪器和试药 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·对照品与试剂 | 第54-55页 |
| 2 实验方法 | 第55-60页 |
| ·溶液的配制 | 第55-56页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第55-56页 |
| ·DPPH标准溶液的配制 | 第56页 |
| ·色谱条件 | 第56页 |
| ·方法学考察 | 第56-57页 |
| ·精密度 | 第56页 |
| ·重复性 | 第56页 |
| ·稳定性 | 第56-57页 |
| ·线性范围 | 第57页 |
| ·DPPH法测定黄芪各有效成分的抗氧化活性 | 第57-60页 |
| ·DPPH标准曲线的测定 | 第57页 |
| ·清除DPPH自由基反应时间的测定 | 第57页 |
| ·各有效成分抗氧化活性的测定 | 第57-58页 |
| ·各有效成分组合后抗氧化活性的测定 | 第58-60页 |
| ·各有效成分组合的色谱分析 | 第60页 |
| ·数据处理 | 第60页 |
| 3 结果与讨论 | 第60-75页 |
| ·对照品混合液的色谱分析 | 第60页 |
| ·正交设计各次实验HPLC指纹图谱 | 第60-62页 |
| ·黄芪各有效成分的抗氧化活性结果 | 第62-66页 |
| ·DPPH测定波长的确定 | 第62-63页 |
| ·DPPH标准曲线 | 第63页 |
| ·清除DPPH自由基反应时间的确定 | 第63-64页 |
| ·各有效成分抗氧化活性的测定结果 | 第64-65页 |
| ·各有效成分组合后抗氧化活性的测定结果 | 第65-66页 |
| ·黄芪有效成分组合后与清除DPPH自由基作用的相关分析 | 第66-70页 |
| ·正交设计各次实验有效成分含量与清除DPPH自由基作用的相关分析 | 第66-69页 |
| ·正交设计各次实验HPLC指纹图谱与清除DPPH自由基作用的相关分析 | 第69-70页 |
| ·基于成分含量与基于HPLC指纹图谱色谱峰面积和清除DPPH自由基作用的相关分析结果的比较 | 第70页 |
| ·数字模拟研究 | 第70-75页 |
| ·β_A和β_C的相对差异(Relative Difference,简称RD) | 第72-73页 |
| ·各变量β_A的大小顺序和β_C的大小顺序的变化(Order Change,简称OC) | 第73-74页 |
| ·各变量β_A的符号与β_C的符号的变化(Sign Change,简称SC) | 第74-75页 |
| 4 结论 | 第75-76页 |
| 附录：关于色谱峰峰面积与成分实际含量进行谱效关系研究等价性的理论解释 | 第76-81页 |
| 第四章 黄芪药材的HPLC指纹图谱与抗氧化作用的相关分析 | 第81-102页 |
| 1 仪器与试药 | 第81-82页 |
| ·药材来源 | 第81页 |
| ·仪器与试剂 | 第81-82页 |
| 2 实验方法 | 第82-87页 |
| ·溶液的制备 | 第82-84页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第82-83页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第83-84页 |
| ·DPPH标准溶液的配制 | 第84页 |
| ·实验条件 | 第84页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第84页 |
| ·质谱条件 | 第84页 |
| ·方法学考察 | 第84-86页 |
| ·精密度考察 | 第84页 |
| ·重现性考察 | 第84-85页 |
| ·稳定性考察 | 第85页 |
| ·线性范围 | 第85-86页 |
| ·回收率实验 | 第86页 |
| ·指纹图谱共有峰线性关系的考察 | 第86-87页 |
| ·正交实验设计不同组合的含量测定 | 第87页 |
| ·DPPH法测定正交设计各次实验的抗氧化活性 | 第87页 |
| ·DPPH标准曲线的测定 | 第87页 |
| ·样品测定 | 第87页 |
| ·数据处理 | 第87页 |
| 3 结果与讨论 | 第87-101页 |
| ·正交设计各次实验中3种黄酮类成分的含量测定 | 第87-88页 |
| ·正交设计各次实验的HPLC指纹图谱的建立和相似度评价 | 第88-90页 |
| ·黄芪正交设计各次实验的抗氧化活性结果 | 第90-91页 |
| ·DPPH标准曲线 | 第90页 |
| ·黄芪正交设计各次实验抗氧化活性的测定结果 | 第90-91页 |
| ·正交设计各因素对黄芪抗氧化作用的影响 | 第91-94页 |
| ·黄芪正交设计组合与清除DPPH自由基作用的相关分析 | 第94-97页 |
| ·定性分析 | 第97-101页 |
| 4 结论 | 第101-102页 |
| 第五章 黄芪提取物HPLC指纹图谱与抗疲劳作用的相关分析 | 第102-121页 |
| 1 动物、仪器和试剂 | 第102-103页 |
| ·动物 | 第102页 |
| ·药材与试剂 | 第102页 |
| ·仪器 | 第102-103页 |
| 2 实验方法 | 第103-109页 |
| ·黄芪提取物的提取分离 | 第103页 |
| ·各提取物的检识 | 第103-104页 |
| ·盐酸-镁粉反应 | 第103页 |
| ·Salkowski反应 | 第103页 |
| ·Molish反应 | 第103-104页 |
| ·提取物Ⅰ中黄芪多糖的含量测定 | 第104-105页 |
| ·溶液的配制 | 第104页 |
| ·标准曲线的测定 | 第104页 |
| ·黄芪多糖的含量测定 | 第104-105页 |
| ·样品溶液的制备 | 第105页 |
| ·色谱条件 | 第105-106页 |
| ·质谱条件 | 第106页 |
| ·方法学考察 | 第106-107页 |
| ·精密度考察 | 第106页 |
| ·重复性考察 | 第106页 |
| ·稳定性考察 | 第106-107页 |
| ·指纹图谱共有峰线性关系的考察 | 第107-109页 |
| ·样品溶液的HPLC图谱的测定 | 第109页 |
| ·抗疲劳实验 | 第109页 |
| ·数据处理 | 第109页 |
| 3 结果与讨论 | 第109-120页 |
| ·黄芪药材各提取物及其检识 | 第109-110页 |
| ·提取物的分离结果 | 第109页 |
| ·提取物的检识 | 第109-110页 |
| ·黄芪提取物Ⅰ中黄芪多糖的含量测定 | 第110页 |
| ·均匀设计各次实验的HPLC指纹图谱的建立 | 第110-113页 |
| ·提取物Ⅲ的HPLC指纹图谱 | 第110-111页 |
| ·提取物Ⅱ的HPLC指纹图谱 | 第111-112页 |
| ·提取物Ⅱ与提取物Ⅲ的总共有峰的确定 | 第112-113页 |
| ·黄芪提取物的均匀设计各次实验的抗疲劳实验结果 | 第113-114页 |
| ·黄芪提取物均匀设计组合与小鼠抗疲劳作用的相关分析 | 第114-117页 |
| ·定性分析 | 第117-120页 |
| 4 结论 | 第120-121页 |
| 第六章 课题总结 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 攻读硕士期间发表及完成的文章 | 第136-137页 |
| 附录1 黄芪有效成分正交实验的方法学和抗氧化数据 | 第137-144页 |
| 附录2 黄芪药材正交实验的方法学和抗氧化数据 | 第144-156页 |
| 附录3 黄芪药材HPLC指纹图谱色谱峰的匹配结果和相关系数 | 第156-160页 |
| 附录4 黄芪提取物Ⅱ与Ⅲ的HPLC指纹图谱共有峰和方法学数据 | 第160-174页 |
| 附录5 黄芪药材HPLC图谱 | 第174-177页 |
| 附录6 黄芪提取物Ⅱ和Ⅲ HPLC图谱 | 第177-181页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第181页 |
