| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 1 绪论 | 第10-36页 |
| ·辣椒离体培养研究进展 | 第10-27页 |
| ·辣椒组织培养中存在的主要问题 | 第10-13页 |
| ·辣椒离体再生体系 | 第13-22页 |
| ·辣椒遗传转化 | 第22-26页 |
| ·辣椒组织培养研究的重点 | 第26-27页 |
| ·植物内源激素-茉莉素 | 第27-33页 |
| ·茉莉酸的生物功能 | 第28-29页 |
| ·茉莉酸的信号传导 | 第29-30页 |
| ·COI1 的结构及功能特点 | 第30-33页 |
| ·本课题的研究目的、意义与内容 | 第33-36页 |
| ·课题学术和实用意义 | 第33页 |
| ·课题研究目的、内容、技术路线 | 第33-34页 |
| ·创新之处与拟解决的关键问题 | 第34页 |
| ·预期目标 | 第34-36页 |
| 2 优化辣椒离体再生体系 | 第36-50页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第36-39页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36-38页 |
| ·主要仪器设备 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·培养无菌苗 | 第39页 |
| ·制取外植体 | 第39页 |
| ·诱导培养基的优化 | 第39-40页 |
| ·延长培养基的优化 | 第40页 |
| ·生根培养基的筛选 | 第40页 |
| ·炼苗与移栽 | 第40-41页 |
| ·数据处理与分析 | 第41页 |
| ·实验结果 | 第41-47页 |
| ·辣椒外植体形态建成详细过程 | 第41页 |
| ·不同植物生长物质浓度交叉配比对辣椒直接再生芽的影响 | 第41-43页 |
| ·不同外植体和苗龄对辣椒外植体分化的影响 | 第43-44页 |
| ·不同植物生长物质浓度交叉配比对辣椒再生芽延长的影响 | 第44-46页 |
| ·不同生长素质量浓度搭配对辣椒苗生根的影响 | 第46-47页 |
| ·分析与结论 | 第47-50页 |
| 3 CaCOI1 基因的克隆，表达模式研究与生物信息学分析 | 第50-70页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第50-52页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·试剂 | 第50-52页 |
| ·主要仪器设备 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-58页 |
| ·辣椒材料收集 | 第52页 |
| ·辣椒材料的总 RNA 提取 | 第52页 |
| ·引物设计 | 第52-53页 |
| ·RT-PCR | 第53页 |
| ·PCR 扩增目的基因片段 | 第53-54页 |
| ·重组质粒 PMD18-T-CaCOI1 的转化以及鉴定 | 第54-57页 |
| ·CaCOI1 基因表达模式分析 | 第57-58页 |
| ·生物信息学分析 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-70页 |
| ·目的基因的克隆 | 第58-60页 |
| ·CaCOI1 基因表达模式分析 | 第60页 |
| ·CaCOI1 基因生物信息学分析结果 | 第60-70页 |
| 4 CaCOI1 基因遗传转化与功能研究 | 第70-86页 |
| ·实验研究材料与设备 | 第70-71页 |
| ·研究材料 | 第70页 |
| ·菌株与质粒 | 第70页 |
| ·常用分子生物学试剂和试剂盒 | 第70页 |
| ·主要仪器设备 | 第70-71页 |
| ·常用试剂及培养基的配制 | 第71页 |
| ·实验方法 | 第71-80页 |
| ·RNAi 沉默载体的构建 | 第71-77页 |
| ·辣椒的遗传转化 | 第77-78页 |
| ·转基因辣椒 PCR 鉴定 | 第78-80页 |
| ·转基因辣椒移栽，观察鉴定 | 第80页 |
| ·实验结果与分析 | 第80-86页 |
| ·RNAi 沉默表达载体的构建 | 第80页 |
| ·辣椒的遗传转化 | 第80-82页 |
| ·辣椒 CaCOI1 基因功能鉴定 | 第82-86页 |
| 5 讨论与展望 | 第86-88页 |
| ·讨论 | 第86页 |
| ·展望 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-100页 |
| 附录 | 第100页 |
| A：作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第100页 |
| B：作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第100页 |
