| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 1. 文献综述 | 第12-20页 |
| ·生物矿化 | 第12页 |
| ·马氏珠母贝贝壳与珍珠形成研究现状 | 第12-14页 |
| ·贝壳的超微结构 | 第12-13页 |
| ·珍珠层形成机理的研究进展 | 第13-14页 |
| ·贝壳基质蛋白的研究 | 第14-15页 |
| ·马氏珠母贝贝壳基质蛋白的研究现状 | 第15-17页 |
| ·马氏珠母贝的免疫防御机制研究进展 | 第17-19页 |
| ·Toll 样受体研究进展 | 第18页 |
| ·Toll 样受体 3 的功能 | 第18页 |
| ·Toll 样受体 3 的信号通路 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2.DPT 基因的克隆表达与功能研究 | 第20-39页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·试剂与仪器 | 第21-23页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·菌株和质粒 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·溶液及其配制方法 | 第22-23页 |
| ·培养基及其配制方法 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| ·马氏珠母贝珍珠囊总 RNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·DPT 基因 3'RACE 片段的扩增 | 第24-26页 |
| ·DPT 基因 5'RACE 片段的扩增 | 第26-27页 |
| ·RT-PCR 产物的回收和连接 | 第27-28页 |
| ·DH5α感受态的制备和转化 | 第28页 |
| ·连接产物的转化： | 第28页 |
| ·菌液 PCR 鉴定阳性克隆和序列测定 | 第28-29页 |
| ·序列分析 | 第29页 |
| ·荧光定量 | 第29-30页 |
| ·RNA 抑制实验 | 第30-31页 |
| ·dsRNA 的合成 | 第30页 |
| ·dsRNA 的纯化 | 第30页 |
| ·处理方法 | 第30-31页 |
| ·SEM 观察 | 第31页 |
| ·结果 | 第31-36页 |
| ·DPT 基因克隆的结果 | 第31页 |
| ·马氏珠母贝 DPT 基因克隆的 cDNA 序列特征 | 第31-32页 |
| ·马氏珠母贝 DPT 基因蛋白序列特征 | 第32-33页 |
| ·DPT 在马氏珠母贝不同组织中的表达 | 第33-34页 |
| ·DPT RNA 抑制实验 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| ·DPT 的序列特征 | 第36-37页 |
| ·DPT 的功能研究与作用基质 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 3 TOLL 样受体基因的克隆表达与功能研究 | 第39-46页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-44页 |
| ·TLR3 RACE 的结果 | 第40-41页 |
| ·TLR3 RACE 的序列分析 | 第41-42页 |
| ·TLR3 荧光定量的结果 | 第42页 |
| ·TLR3 RNA 抑制试验的结果 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59页 |