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辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24的克隆和表达分析

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 文献综述第11-22页
   ·HSP 的研究进展第11-18页
     ·HSP 的发现第11-12页
     ·HSP 的种类和定位第12页
     ·HSP 的特点第12-13页
     ·HSP 的功能第13-17页
     ·HSP 基因的表达调控第17-18页
   ·线粒体小分子热激蛋白第18-20页
     ·线粒体sHSP 提高植物的耐热性第19页
     ·线粒体sHSP 提高植物的耐冷性第19页
     ·线粒体sHSP 与植物氧化磷酸化和电子传递第19-20页
   ·本研究的目的意义及研究内容第20-22页
     ·研究的目的意义第20-21页
     ·研究的内容第21-22页
第二章 辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 的克隆第22-31页
   ·材料第22页
     ·植物材料第22页
     ·菌株与质粒第22页
     ·酶及生化试剂第22页
     ·主要仪器第22页
   ·方法第22-26页
     ·植物材料的准备第22页
     ·材料的处理第22页
     ·总RNA 的提取第22-23页
     ·s 合成 cDNA 第一链第23页
     ·目的基因cDNA 的克隆第23-26页
   ·结果与分析第26-29页
     ·目的基因片段的克隆第26-27页
     ·目的基因的克隆第27页
     ·CaHSP24 同源性分析第27-29页
   ·讨论第29-31页
第三章 辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 的半定量分析第31-38页
   ·材料第31页
     ·植物材料第31页
     ·酶及生化试剂第31页
     ·主要仪器第31页
   ·方法第31-33页
     ·植物材料的准备第31页
     ·材料的处理第31-32页
     ·总RNA 的提取第32页
     ·RNA 的纯化第32页
     ·cDNA 第一链的合成第32页
     ·半定量RT-PCR第32-33页
   ·结果与分析第33-35页
     ·总RNA 的提取第33页
     ·cDNA 的合成第33-34页
     ·半定量RT-PCR第34-35页
   ·讨论第35-38页
第四章 辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 的原核表达分析第38-46页
   ·材料第38页
     ·菌株与质粒第38页
     ·酶及生化试剂第38页
     ·主要仪器第38页
   ·方法第38-41页
     ·试验器材的准备第38-39页
     ·CaHSP24 原核表达载体的构建第39页
     ·pET28a-CaHSP24 重组质粒的诱导表达第39-40页
     ·SDS-PAGE 检测融合蛋白的表达第40页
     ·大肠杆菌生长曲线的绘制第40页
     ·温度胁迫下细胞活力的检测第40-41页
   ·结果与分析第41-44页
     ·CaHSP24 原核表达载体的构建第41-42页
     ·pET28a-CaHSP24 融合蛋白的诱导表达第42页
     ·大肠杆菌生长曲线的绘制第42-43页
     ·细胞生活力试验第43-44页
   ·讨论第44-46页
第五章 辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 植物表达载体的构建第46-53页
   ·材料第46页
     ·菌株与质粒第46页
     ·酶及生化试剂第46页
     ·主要仪器第46页
   ·方法第46-47页
     ·中间表达载体的构建第46页
     ·阳性克隆质粒转化农杆菌第46-47页
     ·菌落PCR 筛选阳性克隆第47页
     ·酶切鉴定筛选阳性克隆第47页
   ·结果与分析第47-50页
     ·植物正义、反义表达载体的构建第47-49页
     ·植物正义和反义表达载体农杆菌的转化第49-50页
   ·讨论第50-53页
第六章 结论第53-55页
   ·辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 的cDNA 克隆第53页
   ·辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 的半定量分析第53页
   ·CaHSP24 的原核表达分析第53-54页
   ·CaHSP24 植物表达载体的构建第54-55页
参考文献第55-60页
附录第60-64页
致谢第64-65页
作者简介第65页

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