摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
·HSP 的研究进展 | 第11-18页 |
·HSP 的发现 | 第11-12页 |
·HSP 的种类和定位 | 第12页 |
·HSP 的特点 | 第12-13页 |
·HSP 的功能 | 第13-17页 |
·HSP 基因的表达调控 | 第17-18页 |
·线粒体小分子热激蛋白 | 第18-20页 |
·线粒体sHSP 提高植物的耐热性 | 第19页 |
·线粒体sHSP 提高植物的耐冷性 | 第19页 |
·线粒体sHSP 与植物氧化磷酸化和电子传递 | 第19-20页 |
·本研究的目的意义及研究内容 | 第20-22页 |
·研究的目的意义 | 第20-21页 |
·研究的内容 | 第21-22页 |
第二章 辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 的克隆 | 第22-31页 |
·材料 | 第22页 |
·植物材料 | 第22页 |
·菌株与质粒 | 第22页 |
·酶及生化试剂 | 第22页 |
·主要仪器 | 第22页 |
·方法 | 第22-26页 |
·植物材料的准备 | 第22页 |
·材料的处理 | 第22页 |
·总RNA 的提取 | 第22-23页 |
·s 合成 cDNA 第一链 | 第23页 |
·目的基因cDNA 的克隆 | 第23-26页 |
·结果与分析 | 第26-29页 |
·目的基因片段的克隆 | 第26-27页 |
·目的基因的克隆 | 第27页 |
·CaHSP24 同源性分析 | 第27-29页 |
·讨论 | 第29-31页 |
第三章 辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 的半定量分析 | 第31-38页 |
·材料 | 第31页 |
·植物材料 | 第31页 |
·酶及生化试剂 | 第31页 |
·主要仪器 | 第31页 |
·方法 | 第31-33页 |
·植物材料的准备 | 第31页 |
·材料的处理 | 第31-32页 |
·总RNA 的提取 | 第32页 |
·RNA 的纯化 | 第32页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第32页 |
·半定量RT-PCR | 第32-33页 |
·结果与分析 | 第33-35页 |
·总RNA 的提取 | 第33页 |
·cDNA 的合成 | 第33-34页 |
·半定量RT-PCR | 第34-35页 |
·讨论 | 第35-38页 |
第四章 辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 的原核表达分析 | 第38-46页 |
·材料 | 第38页 |
·菌株与质粒 | 第38页 |
·酶及生化试剂 | 第38页 |
·主要仪器 | 第38页 |
·方法 | 第38-41页 |
·试验器材的准备 | 第38-39页 |
·CaHSP24 原核表达载体的构建 | 第39页 |
·pET28a-CaHSP24 重组质粒的诱导表达 | 第39-40页 |
·SDS-PAGE 检测融合蛋白的表达 | 第40页 |
·大肠杆菌生长曲线的绘制 | 第40页 |
·温度胁迫下细胞活力的检测 | 第40-41页 |
·结果与分析 | 第41-44页 |
·CaHSP24 原核表达载体的构建 | 第41-42页 |
·pET28a-CaHSP24 融合蛋白的诱导表达 | 第42页 |
·大肠杆菌生长曲线的绘制 | 第42-43页 |
·细胞生活力试验 | 第43-44页 |
·讨论 | 第44-46页 |
第五章 辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 植物表达载体的构建 | 第46-53页 |
·材料 | 第46页 |
·菌株与质粒 | 第46页 |
·酶及生化试剂 | 第46页 |
·主要仪器 | 第46页 |
·方法 | 第46-47页 |
·中间表达载体的构建 | 第46页 |
·阳性克隆质粒转化农杆菌 | 第46-47页 |
·菌落PCR 筛选阳性克隆 | 第47页 |
·酶切鉴定筛选阳性克隆 | 第47页 |
·结果与分析 | 第47-50页 |
·植物正义、反义表达载体的构建 | 第47-49页 |
·植物正义和反义表达载体农杆菌的转化 | 第49-50页 |
·讨论 | 第50-53页 |
第六章 结论 | 第53-55页 |
·辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 的cDNA 克隆 | 第53页 |
·辣椒小分子热激蛋白基因CaHSP24 的半定量分析 | 第53页 |
·CaHSP24 的原核表达分析 | 第53-54页 |
·CaHSP24 植物表达载体的构建 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
附录 | 第60-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
作者简介 | 第65页 |