| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-29页 |
| ·动物天然毒素抗肿瘤研究进展 | 第11-14页 |
| ·以细胞信号转导分子为靶点的抗肿瘤药物 | 第11页 |
| ·新生血管生成抑制剂 | 第11-12页 |
| ·端粒酶抑制剂 | 第12页 |
| ·反义药物 | 第12页 |
| ·肿瘤耐药逆转剂RRA | 第12-13页 |
| ·分化诱导剂 | 第13页 |
| ·导向治疗剂 | 第13页 |
| ·基因治疗 | 第13-14页 |
| ·天然抗肿瘤毒素的研究 | 第14-25页 |
| ·关于蝎毒的研究 | 第15-18页 |
| ·关于蛇毒的研究 | 第18-22页 |
| ·关于蟾蜍毒的研究 | 第22-23页 |
| ·关于蜂毒的研究 | 第23-24页 |
| ·水蛭毒 | 第24页 |
| ·蜈蚣毒 | 第24页 |
| ·海洋生物毒素 | 第24-25页 |
| ·蜘蛛毒素的研究概况 | 第25-27页 |
| ·蜘蛛毒素的研究进展 | 第25-26页 |
| ·蜘蛛毒素的特性 | 第26页 |
| ·蜘蛛毒素的应用研究 | 第26-27页 |
| ·抗肿瘤药物研究与开发 | 第27-29页 |
| 第2章 雷氏大疣蛛毒素抑制人肺癌A549细胞增殖的体外药理学实验 | 第29-42页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·主要试剂的配制 | 第30-32页 |
| ·清洁液的配制 | 第30页 |
| ·等渗PBS液 | 第30页 |
| ·FCS溶液 | 第30页 |
| ·DMEM培养液 | 第30-31页 |
| ·RPMI1640培养液 | 第31页 |
| ·EDTA溶液 | 第31页 |
| ·D-Hank's缓冲液 | 第31页 |
| ·胰蛋白酶 | 第31页 |
| ·四甲基偶氮唑盐(MTT) | 第31页 |
| ·台盼蓝储备液 | 第31-32页 |
| ·抗生素溶液 | 第32页 |
| ·细胞冻存液 | 第32页 |
| ·器材的无菌化准备 | 第32页 |
| ·实验方法及步骤 | 第32-35页 |
| ·肿瘤细胞的体外培养、传代、冻存和复苏 | 第32-34页 |
| ·台盼蓝拒染法检测雷氏大疣蛛毒素对A549细胞增殖的抑制作用 | 第34页 |
| ·MTT法测定雷氏大疣蛛毒素对A549细胞增殖的抑制作用 | 第34-35页 |
| ·统计学处理 | 第35页 |
| ·实验结果 | 第35-39页 |
| ·MTT法测定结果 | 第35-38页 |
| ·台盼蓝法辅助实验结果 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| ·肺癌细胞的研究 | 第39-40页 |
| ·MTT法 | 第40-42页 |
| 第3章 雷氏大疣蛛毒素抗癌活性蛋白组分的分离纯化及抗癌活性检测 | 第42-56页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·主要试剂和药品 | 第42-44页 |
| ·色谱分离缓冲液 | 第42-43页 |
| ·SDS-PAGE电泳溶液 | 第43-44页 |
| ·SDS-PAGE电泳溶液(银染法) | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-48页 |
| ·反相层析法分离雷氏大疣蛛毒素 | 第44-45页 |
| ·阴离子交换法二次分离RPC分离后的有效组分 | 第45-46页 |
| ·雷氏大疣蛛毒素分离各组分的抗癌活性检测 | 第46-47页 |
| ·电泳检测 | 第47-48页 |
| ·实验结果 | 第48-53页 |
| ·反向层析法分离雷氏大疣蛛毒素及活性测定 | 第48-50页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第50页 |
| ·离子交换法二次分离有效组分12及其各组分活性测定 | 第50-52页 |
| ·SDS-PAGE电泳结果(银染色) | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第54页 |
| ·离子交换层析法与反相层析法 | 第54-56页 |
| 第4章 结论与创新点 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
