N，O-羧甲基壳聚糖—阿霉素偶联物的合成及其性质研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-31页 |
| 1.阿霉素的研究及应用 | 第11-19页 |
| ·阿霉素的作用机制 | 第11-12页 |
| ·阿霉素在临床上的应用 | 第12页 |
| ·阿霉素的毒副作用 | 第12-13页 |
| ·国内外阿霉素靶向药物的研究状况 | 第13-19页 |
| ·阿霉素脂质体 | 第13-14页 |
| ·阿霉素纳米微球 | 第14-15页 |
| ·阿霉素药物胶束 | 第15-16页 |
| ·阿霉素单克隆抗体偶联物 | 第16-18页 |
| ·阿霉素高分子偶联物 | 第18-19页 |
| 2.壳聚糖的研究及应用 | 第19-28页 |
| ·壳聚糖的主要理化性质 | 第20页 |
| ·壳聚糖的安全性 | 第20页 |
| ·壳聚糖在医药领域的应用 | 第20-28页 |
| ·抗菌活性 | 第21-22页 |
| ·在医用材料制作中的应用 | 第22-23页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第23-24页 |
| ·在抗肿瘤药物制剂中的应用 | 第24-26页 |
| ·抗癌前药合成研究 | 第26-28页 |
| 3 选题意义与研究内容 | 第28-31页 |
| 第二章 实验方法 | 第31-38页 |
| 1 试剂、仪器和材料 | 第31-33页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| 2 实验过程 | 第33-38页 |
| ·N,O—羧甲基壳聚糖的制备 | 第33页 |
| ·粘均分子量的测定 | 第33-34页 |
| ·羧基含量的测定 | 第34页 |
| ·N,O-羧甲基壳聚糖—阿霉素偶联物的合成 | 第34页 |
| ·紫外最大吸收波长的确定 | 第34-35页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·标准曲线的制备 | 第35页 |
| ·血液样本处理 | 第35页 |
| ·淋巴结样本处理 | 第35页 |
| ·体外稳定性 | 第35-36页 |
| ·混悬液的制备 | 第36页 |
| ·PVP用量对粒度的影响 | 第36页 |
| ·研磨时间对粒度的影响 | 第36页 |
| ·淋巴靶向性实验 | 第36-38页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第38-53页 |
| 1 N,O—羧甲基壳聚糖的制备 | 第38-45页 |
| ·NaOH用量对反应的影响 | 第38-39页 |
| ·溶胀时间对反应的影响 | 第39页 |
| ·反应时间的影响 | 第39-40页 |
| ·温度对反应的影响 | 第40页 |
| ·氯乙酸用量对反应的影响 | 第40-41页 |
| ·N,O—羧甲基壳聚糖的表征 | 第41-45页 |
| ·红外光谱 | 第41-43页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第43-45页 |
| 2 N,O—羧甲基壳聚糖—阿霉素偶联物的合成 | 第45-48页 |
| ·溶剂对偶联物载药量的影响 | 第45-46页 |
| ·反应时间对偶联物载药量的影响 | 第46页 |
| ·DCC用量对偶联物载药量的影响 | 第46-47页 |
| ·DMAP用量对偶联物载药量的影响 | 第47-48页 |
| ·偶联物红外光谱 | 第48页 |
| 3 偶联物体外稳定性及淋巴靶向性 | 第48-53页 |
| ·标准曲线 | 第48-49页 |
| ·偶联物体外释放性能 | 第49-50页 |
| ·纳米混悬液的制备 | 第50-51页 |
| ·PVP用量对混悬液粒径的影响 | 第50页 |
| ·研磨时间对混悬液粒径的影响 | 第50-51页 |
| ·淋巴靶向性 | 第51-53页 |
| 第四章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 1 主要结论 | 第53页 |
| 2 今后工作展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
