| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-7页 |
| 第一章 二硝基苯胺类除草剂二甲戊乐灵的概述 | 第7-35页 |
| 1． 前言 | 第7-8页 |
| 2． 除草剂工业的发展 | 第8-9页 |
| 3． 高效低毒广谱除草剂——二甲戊乐灵 | 第9-13页 |
| 3．1 制剂类型 | 第10页 |
| 3．2 除草活性、作用机制及对作物的影响 | 第10-11页 |
| 3．2．1 除草活性 | 第10页 |
| 3．2．2 作用机制 | 第10页 |
| 3．3．3 对作物的影响 | 第10-11页 |
| 3．3 二甲戊乐灵的毒性和三致作用 | 第11页 |
| 3．3．1 毒性 | 第11页 |
| 3．3．2 三致作用 | 第11页 |
| 3．4 二甲戊乐灵的环境行为 | 第11-13页 |
| 3．4．1 光化学降解 | 第11-12页 |
| 3．4．2 在水中的降解 | 第12页 |
| 3．4．3 在土壤中的吸附和迁移 | 第12-13页 |
| 3．4．4 在土壤微生物作用下的降解 | 第13页 |
| 4． 二甲戊乐灵的合成 | 第13-28页 |
| 4．1 合成路线 | 第13-17页 |
| 4．1．1 3，4-二甲基氯苯路线 | 第14-16页 |
| 4．1．2 3，4-二甲基苯酚路线 | 第16页 |
| 4．1．3 3，4-二甲基苯胺路线 | 第16-17页 |
| 4．2 脱亚硝基的方法 | 第17-28页 |
| 5． 二甲戊乐灵的分析方法 | 第28-29页 |
| 6． 立题背景和依据 | 第29页 |
| 主要参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 二硝苯胺除草剂二甲戊乐灵的合成研究 | 第35-82页 |
| 1． 引言 | 第35-39页 |
| 1．1 二硝基苯胺类化合物的概述 | 第35页 |
| 1．2 合成路线的选择 | 第35-39页 |
| 1．2．1 二甲戊乐灵合成路线的选择 | 第36-37页 |
| 1．2．2 中间体合成路线的选择 | 第37-39页 |
| 1．2．3 脱亚硝胺方法的选择 | 第39页 |
| 2． 二甲戊乐灵的合成 | 第39-46页 |
| 2．1 仪器和试剂 | 第39-40页 |
| 2．2 合成原理 | 第40-42页 |
| 2．3 合成操作 | 第42-44页 |
| 2．3．1 中间体3，4-二甲基硝基苯的合成 | 第42页 |
| 2．3．2 中间体3，4-二甲基苯胺的合成 | 第42页 |
| 2．3．3 中间体N-（1-乙基丙基）-3，4-二甲基苯胺的合成 | 第42页 |
| 2．3．4 二甲戊乐灵的合成 | 第42-43页 |
| 2．3．5 脱亚硝胺的方法 | 第43-44页 |
| 2．4 中间体及产品的分析 | 第44-45页 |
| 2．4．1 3，4-二甲基硝基苯的分析 | 第44页 |
| 2．4．2 3，4-二甲基苯胺的分析 | 第44页 |
| 2．4．3 N-（1-乙基丙基）-3，4-二甲基苯胺的分析 | 第44页 |
| 2．4．4 N-亚硝基-N-（1-乙基丙基）-3，4-二甲基-2，6-二硝基苯胺的分析 | 第44-45页 |
| 2．4．5 二甲戊乐灵的分析 | 第45页 |
| 2．5 一些化合物的图谱数据 | 第45-46页 |
| 3． 结果与讨论 | 第46-80页 |
| 3．1 3，4-二甲基硝基苯的合成 | 第46-49页 |
| 3．2 3，4-二甲基苯胺的合成 | 第49-52页 |
| 3．3 N-（1-乙基丙基）-3，4-二甲基苯胺合成 | 第52-65页 |
| 3．4 二甲戊乐灵的合成 | 第65-76页 |
| 3．5 脱亚硝胺的结果 | 第76-80页 |
| 4． 结论 | 第80-81页 |
| 主要参考文献 | 第81-82页 |
| 第三章 二甲戊乐灵的工业性试验方案 | 第82-89页 |
| 1． 前言 | 第82页 |
| 2． 主要原料和规格 | 第82-83页 |
| 3． 工艺路线 | 第83-84页 |
| 4． 工艺流程 | 第84页 |
| 5． 主要工艺条件 | 第84-86页 |
| 6． 混酸和溶剂等资源利用及三废治理方案 | 第86-87页 |
| 7． 原料成本和经济效益分析 | 第87-88页 |
| 8． 小结 | 第88-89页 |
| 第四章 二甲戊乐灵的急性毒性试验 | 第89-95页 |
| 1． 大鼠急性经口毒性试验 | 第89-90页 |
| 2． 大鼠急性经皮毒性试验 | 第90-91页 |
| 3． 家兔眼睛刺激试验 | 第91-93页 |
| 4． 家兔皮肤刺激试验 | 第93-95页 |
| 第五章 结论 | 第95-96页 |
| 附录 | 第96-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
