| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-33页 |
| ·DNA损伤概述 | 第12-17页 |
| ·DNA损伤 | 第12页 |
| ·DNA损伤的生物学意义 | 第12-13页 |
| ·DNA损伤的原因 | 第13-17页 |
| ·限制性内切酶 | 第17-20页 |
| ·限制性内切酶定义 | 第17页 |
| ·限制性内切酶的分类和性质 | 第17-18页 |
| ·限制性内切酶的作用 | 第18-20页 |
| ·丙型肝炎病毒(HCV) | 第20-25页 |
| ·HCV的生物学特性 | 第20-21页 |
| ·HCV的流行病学 | 第21页 |
| ·HCV的检测方法 | 第21-25页 |
| ·DNA甲基化 | 第25-33页 |
| ·DNA甲基化的生物学意义 | 第25-26页 |
| ·DNA甲基化分析方法 | 第26-31页 |
| ·DNA甲基化分析在肿瘤的诊断和治疗中的应用 | 第31-33页 |
| 第2章 基于内切酶特异性剪切作用的HCV电化学检测方法原理的研究 | 第33-42页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-37页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·Au电极的预处理 | 第35页 |
| ·探针DNA的固定及杂交 | 第35-36页 |
| ·限制性内切酶BamHI的剪切 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·检测原理 | 第37页 |
| ·电化学特性 | 第37-40页 |
| ·结论 | 第40-42页 |
| 第3章 基于限制性内切酶BamHI特异性剪切作用的HCV电化学检测方法研究 | 第42-56页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-45页 |
| ·试剂 | 第42-43页 |
| ·Au电极的预处理 | 第43页 |
| ·探针DNA的固定及杂交 | 第43-45页 |
| ·限制性内切酶BamHI的剪切 | 第45页 |
| ·电化学实验 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-54页 |
| ·探针DNA固定过程的表征 | 第45-47页 |
| ·FcA的结合 | 第47-50页 |
| ·杂交和剪切 | 第50-52页 |
| ·杂交条件的优化 | 第52-53页 |
| ·HCV检测 | 第53-54页 |
| ·实际样本检测 | 第54页 |
| ·结论 | 第54-56页 |
| 第4章 基于限制性内切酶联合金纳米粒子信号放大的HCV型别的电化学识别 | 第56-69页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-63页 |
| ·试剂 | 第57-59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第59-61页 |
| ·探针DNA的固定和Thionine的结合 | 第61-63页 |
| ·杂交和BamHI剪切 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-68页 |
| ·Raman光谱表征 | 第63-64页 |
| ·电化学特性 | 第64-68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| 第5章 DNA甲基化水平及甲基化转移酶活性的电化学分析 | 第69-81页 |
| ·引言 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70-73页 |
| ·试剂 | 第70-71页 |
| ·AuNPs在GC电极表面的沉积 | 第71-72页 |
| ·S1在AuNPs覆盖GC电极上的组装和杂交 | 第72页 |
| ·CpG的甲基化和抑制 | 第72页 |
| ·限制性内切酶HpaⅡ的剪切 | 第72-73页 |
| ·仪器 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-79页 |
| ·GC电极表面沉积AuNPs的表征 | 第73-74页 |
| ·FcA的结合 | 第74-75页 |
| ·杂交和剪切 | 第75-77页 |
| ·M.SssI活性分析 | 第77-78页 |
| ·抑制剂的影响 | 第78-79页 |
| ·结论 | 第79-81页 |
| 第6章 论文的结论及主要创新点 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-105页 |
| 附录 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
