摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 绪论 | 第10-18页 |
·概述 | 第10-16页 |
·鹦鹉热衣原体感染现状 | 第10-11页 |
·鹦鹉热衣原体检测技术研究进展 | 第11-16页 |
·研究目的 | 第16-17页 |
·研究内容和技术路线 | 第17-18页 |
2 鹦鹉热衣原体PCR 检测技术的研究及其试剂盒的构建 | 第18-31页 |
·引言 | 第18页 |
·材料与方法 | 第18-24页 |
·供试菌种 | 第18页 |
·主要仪器设备 | 第18-19页 |
·主要试剂及培养基 | 第19-20页 |
·鹦鹉热衣原体在Hela 细胞中的培养 | 第20页 |
·鹦鹉热衣原体DNA 提取 | 第20-21页 |
·特异性基因的选择及引物设计 | 第21页 |
·PCR 体系的建立 | 第21-22页 |
·PCR 灵敏度测定 | 第22页 |
·PCR 产物电泳检测 | 第22页 |
·PCR 产物回收及测序 | 第22-24页 |
·PCR 检测试剂盒的构建 | 第24-25页 |
·PCR 检测试剂盒的构建 | 第24-25页 |
·鹦鹉热衣原体PCR 检测试剂盒性能的验证 | 第25页 |
·结果与分析 | 第25-29页 |
·鹦鹉热衣原体在Hela 细胞中的培养 | 第25-26页 |
·鹦鹉热衣原体目标片段扩增 | 第26-27页 |
·鉴定重组质粒 | 第27-28页 |
·PCR 灵敏度测定 | 第28-29页 |
·鹦鹉热衣原体PCR 检测试剂盒储存稳定性验证 | 第29页 |
·讨论与小结 | 第29-31页 |
3 鹦鹉热衣原体定量PCR 检测技术的研究 | 第31-35页 |
·引言 | 第31页 |
·材料与方法 | 第31-32页 |
·供试菌种(见2.2.1) | 第31页 |
·主要仪器设备(见2.2.2) | 第31页 |
·主要试剂(见2.2.2) | 第31页 |
·材料处理及总DNA 的提取 | 第31页 |
·DNA 标准品的制备 | 第31页 |
·基因选择及引物设计 | 第31-32页 |
·SYBR GreenⅠ荧光染料法定量PCR 反应体系及反应条件 | 第32页 |
·结果与分析 | 第32-34页 |
·标准品的制备 | 第32页 |
·标准曲线的建立 | 第32-33页 |
·融解曲线 | 第33-34页 |
·可重复性 | 第34页 |
·讨论与小结 | 第34-35页 |
4 重庆地区鹦鹉热流行病学调查 | 第35-39页 |
·引言 | 第35页 |
·材料与方法 | 第35页 |
·主要仪器设备(同2.2.2) | 第35页 |
·主要试剂(见2.2.3) | 第35页 |
·方法 | 第35页 |
·血清学检测方法 | 第35页 |
·PCR 检测方法 | 第35页 |
·结果与分析 | 第35-37页 |
·重庆鹦鹉热衣原体流行病学调查 | 第35-36页 |
·重庆市5 种禽类Cps 的感染状况 | 第36-37页 |
·讨论与小结 | 第37-39页 |
5 定量PCR 检测与鹦鹉热衣原体感染的量化关系探索 | 第39-45页 |
·引言 | 第39页 |
·材料和设备 | 第39页 |
·方法 | 第39-40页 |
·小白鼠感染的预试验 | 第39页 |
·小白鼠鹦鹉热衣原体感染和定量PCR 检测量化关系试验 | 第39-40页 |
·结果与分析 | 第40-44页 |
·定量PCR 检测与鹦鹉热衣原体感染的量化关系预试验结果 | 第40页 |
·定量PCR 检测与鹦鹉热衣原体感染的量化关系试验结果 | 第40-44页 |
·讨论与小结 | 第44-45页 |
6 结论与展望 | 第45-47页 |
·结论 | 第45页 |
·展望 | 第45-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
附录 | 第52-54页 |