| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 苏云金杆菌营养期杀虫蛋白的研究(文献综述) | 第10-20页 |
| ·苏云金杆菌的分布及其分离 | 第10-11页 |
| ·杀虫晶体蛋白(Insecticidal Crystal Proteins,ICPs) | 第11页 |
| ·ICPs类型与杀虫作用机理 | 第11页 |
| ·cry基因的分类及其鉴定 | 第11页 |
| ·β-外毒素和ZWA | 第11-12页 |
| ·营养期杀虫蛋白(Vegetative Insecticidal Proteins,VIPs) | 第12-18页 |
| ·营养期杀虫蛋白(VIPs)分类 | 第12-13页 |
| ·VIP1/VIP2 | 第13-14页 |
| ·VIP3 | 第14-18页 |
| ·VIPs的应用前景 | 第18-19页 |
| ·构建工程菌和转基因植物 | 第18页 |
| ·杀虫活性物质的筛选和其它方面 | 第18-19页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第2章 土壤中苏云金杆菌的分离筛选与基本特性研究 | 第20-28页 |
| ·材料和方法 | 第20-22页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·结果和分析 | 第22-26页 |
| ·菌株分离 | 第22-24页 |
| ·杀虫晶体蛋白的形态和表达分析 | 第24-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 第3章 vip3A基因的PCR-RFLP鉴定及杀虫活性分析 | 第28-35页 |
| ·材料与方法 | 第28-31页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·Bt菌株vip3A基因的PCR-RFLP鉴定 | 第31-33页 |
| ·Bt菌株中Vip3A蛋白的表达量分析 | 第33页 |
| ·Vip3A蛋白生物测定 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 第4章 苏云金杆菌vip3A-16基因的克隆、表达及活性分析 | 第35-53页 |
| ·材料和方法 | 第35-40页 |
| ·材料 | 第35-37页 |
| ·方法 | 第37-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-51页 |
| ·vip3A-16基因的PCR扩增 | 第40页 |
| ·vip3A-16基因的克隆及序列分析 | 第40-41页 |
| ·Vip3Aa27序列及同源性分析 | 第41-46页 |
| ·重组质粒p30vip-16的构建与目的蛋白的表达 | 第46-48页 |
| ·Vip3Aa27蛋白的可溶性分析 | 第48-49页 |
| ·生物测定 | 第49-51页 |
| ·穿梭载体pHT-vip16的构建 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第5章 苏云金杆菌vip3A-TF9基因的克隆、表达及活性分析 | 第53-64页 |
| ·材料和方法 | 第53页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-62页 |
| ·vip3A-IF9基因的PCR扩增 | 第53-54页 |
| ·vip3A-TF9基因的克隆及序列分析 | 第54页 |
| ·Vip3Aa26序列及同源性分析 | 第54-59页 |
| ·重组质粒p30vip-TF9的构建与目的蛋白的表达 | 第59-61页 |
| ·Vip3Aa26蛋白的可溶性分析 | 第61页 |
| ·生物测定 | 第61页 |
| ·穿梭载体pHT-vipTF9的构建 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 第6章 苏云金杆菌vip1A/vip2A基因的鉴定及其与cry1基因的联系 | 第64-72页 |
| ·材料和方法 | 第64-66页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·方法 | 第64-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-71页 |
| ·vip1A/vip2A基因的检测 | 第66页 |
| ·Vip1A/Vip2A蛋白的硝酸银染色分析和Western Blot分析 | 第66-68页 |
| ·vip1A/vip2A-16片段的克隆 | 第68页 |
| ·vip1A/vip2A-16片段的序列分析 | 第68-69页 |
| ·cry1基因的PCR-RFLP鉴定 | 第69-71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 在读期间发表的论文 | 第78-80页 |
| 作者简介 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
