志贺氏菌多克隆抗体制备及ELISA检测方法的建立
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·志贺氏菌概况 | 第11-13页 |
| ·志贺氏菌的发现 | 第11页 |
| ·志贺氏菌生物学特性 | 第11-13页 |
| ·志贺氏菌的检测方法 | 第13-19页 |
| ·常规检测技术 | 第14页 |
| ·分子生物学方法 | 第14-16页 |
| ·以免疫学方法建立的志贺氏菌快速检测技术 | 第16-18页 |
| ·毒素检测 | 第18页 |
| ·快速生化检测仪器法 | 第18-19页 |
| ·化学鉴定法 | 第19页 |
| ·本研究的意义 | 第19-21页 |
| 第二章 抗体的制备与纯化 | 第21-32页 |
| ·材料 | 第21-24页 |
| ·菌株来源 | 第21页 |
| ·实验动物 | 第21-22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·ELISA溶液的配制 | 第23页 |
| ·蛋白反应液 | 第23页 |
| ·SDS-PAGE缓冲液的配制 | 第23-24页 |
| ·动物饲养与处理 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-27页 |
| ·抗体的制备 | 第24-26页 |
| ·抗体纯化 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-31页 |
| ·抗体产生进程 | 第27-28页 |
| ·间接ELISA测抗体效价 | 第28页 |
| ·抗体纯度鉴定 | 第28-29页 |
| ·抗体浓度测定 | 第29-30页 |
| ·抗体纯化后效价 | 第30-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第三章 间接ELISA条件的优化 | 第32-43页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·抗体 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·ELISA试剂和溶液 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·间接—ELISA最佳工作条件确定 | 第33-34页 |
| ·特异性实验 | 第34-35页 |
| ·志贺氏菌的检测限 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-42页 |
| ·间接—ELISA最佳工作条件确定 | 第35-39页 |
| ·特异性试验 | 第39-41页 |
| ·志贺氏菌检测限 | 第41-42页 |
| ·小节 | 第42-43页 |
| 第四章 间接Dot-ELISA方法的建立 | 第43-52页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·抗体 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·主要仪器 | 第43-44页 |
| ·ELISA试剂和溶液 | 第44页 |
| ·间接Dot-ELISA方法的建立 | 第44-46页 |
| ·间接Dot-ELISA方法的操作程序 | 第44-45页 |
| ·结果判定 | 第45-46页 |
| ·特异性试验 | 第46页 |
| ·志贺氏菌的检测限 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-51页 |
| ·间接Dot-ELISA条件确定 | 第46-50页 |
| ·抗体特异性 | 第50-51页 |
| ·Dot-ELISA检测志贺氏菌的检测限 | 第51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
