| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 多环芳烃微生物降解的研究进展 | 第13-33页 |
| ·多环芳烃(PAHs) | 第13-17页 |
| ·PAHs的产生和来源 | 第13-14页 |
| ·PAHs的理化特征 | 第14-15页 |
| ·PAHs的危害 | 第15-17页 |
| ·国内外的污染现状 | 第17页 |
| ·多环芳烃的微生物降解 | 第17-25页 |
| ·低分子量多环芳烃的降解 | 第18-19页 |
| ·高分子量多环芳烃的降解 | 第19-24页 |
| ·多环芳烃的无氧降解 | 第24-25页 |
| ·分枝杆菌降解多环芳烃的研究现状 | 第25-26页 |
| ·多环芳烃降解菌的分子生物学研究 | 第26-28页 |
| ·多环芳烃污染土壤的生物修复 | 第28-31页 |
| ·多环芳烃污染土壤的微生物修复 | 第28-30页 |
| ·多环芳烃污染土壤的微生物－植物联合修复 | 第30-31页 |
| ·多环芳烃污染土壤生物修复的影响因素 | 第31页 |
| ·研究的目的和意义 | 第31-32页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第32-33页 |
| 第二章 多环芳烃降解菌的筛选 | 第33-43页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·样品来源 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·筛选方法 | 第34页 |
| ·表型特征鉴定 | 第34-35页 |
| ·分离菌株全细胞脂肪酸甲脂分析 | 第35-36页 |
| ·16S rDNA鉴定 | 第36页 |
| ·16S rDNA-23S rDNA ITS序列的鉴定 | 第36页 |
| ·系统发育树的构建 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-41页 |
| ·降解菌的筛选 | 第37-38页 |
| ·分离菌株的形态观察和生理生化特征 | 第38-39页 |
| ·分离菌株的全细胞脂肪酸分析 | 第39页 |
| ·分离菌株的16S rDNA序列分析 | 第39-40页 |
| ·基于16S rDNA的系统发育树的构建 | 第40-41页 |
| ·ITS序列的分析和系统发育树构建 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 降解菌株的室内作用效果研究 | 第43-53页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验菌株和培养基 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·多环芳烃的测定方法 | 第43页 |
| ·菌株生长量的测定 | 第43页 |
| ·菌株M11和M16在固体多环芳烃平板上的生长和降解效果 | 第43-44页 |
| ·菌株M11和M16在液体培养基中的生长特性和降解效果 | 第44页 |
| ·液体培养基中影响降解菌M11作用效果的因素 | 第44页 |
| ·结果分析 | 第44-51页 |
| ·降解菌株在固体平板上的生长特性和降解特性 | 第44-46页 |
| ·降解菌株在液体培养基中的生长特性和降解特性 | 第46-49页 |
| ·不同浓度芘对M11的生长和降解能力影响 | 第49-50页 |
| ·不同pH值对M11的生长和降解芘能力的影响 | 第50页 |
| ·不同葡萄糖浓度对M11生长和降解芘能力的影响 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 芘污染土壤中降解菌的作用效果 | 第53-60页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·土壤、草炭、盆钵和种子表面灭菌处理 | 第53页 |
| ·降解菌株菌剂的制备 | 第53-54页 |
| ·人工污染土壤样品的制备 | 第54页 |
| ·样品处理 | 第54页 |
| ·实验设计 | 第54-55页 |
| ·N、P、K养分对降解菌在土壤中作用效果的影响 | 第54页 |
| ·降解菌与植物联合的作用效果研究 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-58页 |
| ·N、P、K养分对降解菌在土壤中作用效果的影响 | 第55-56页 |
| ·降解菌与植物联合的作用效果 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 降解菌M11基因组文库的构建和PAHs降解基因的筛选 | 第60-70页 |
| ·实验材料 | 第60-61页 |
| ·菌株与质粒 | 第60页 |
| ·培养基和抗生素 | 第60-61页 |
| ·溶液、缓冲液和试剂 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-65页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第61-62页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第62-63页 |
| ·降解菌M11芳香环羟基化双加氧酶序列扩增 | 第63页 |
| ·粘粒基因组文库的构建 | 第63-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-69页 |
| ·双加氧酶α大亚基和β小亚基的序列分析 | 第65-66页 |
| ·分枝杆菌基因组提取和基因组DNA部分酶切片段的制备 | 第66-67页 |
| ·分枝杆菌M11基因组文库的构建 | 第67-68页 |
| ·携带PAHs降解基因的克隆子的筛选 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-70页 |
| 第六章 全文结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 作者简历 | 第79页 |
