| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-33页 |
| ·文蛤简介 | 第12-13页 |
| ·文蛤活性物质的研究 | 第13-15页 |
| ·免疫活性 | 第13页 |
| ·文蛤提取物降糖、降血脂、抗氧化活性 | 第13-14页 |
| ·文蛤提取物抗癌活性研究 | 第14-15页 |
| ·蛋白质组起源 | 第15-16页 |
| ·蛋白质组的研究策略 | 第16-17页 |
| ·蛋白组相关技术 | 第17-29页 |
| ·蛋白质分离技术 | 第17-24页 |
| ·样品制备 | 第18-20页 |
| ·IEF 等电聚焦(isoelectricfocusing,IEF) | 第20-21页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第21-22页 |
| ·电泳显影技术 | 第22-24页 |
| ·2–DE分析软件 | 第24页 |
| ·质谱技术 | 第24-27页 |
| ·生物信息学 | 第27-28页 |
| ·其它技术 | 第28-29页 |
| ·蛋白质组与肝癌 | 第29-32页 |
| ·肝癌概述 | 第29-30页 |
| ·蛋白质组在肝癌研究中的应用 | 第30-32页 |
| ·论文研究内容及意义 | 第32-33页 |
| 2 材料与仪器 | 第33-37页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试剂配制 | 第34-37页 |
| 3 实验方法 | 第37-41页 |
| ·抗癌多肽的初步分离 | 第37页 |
| ·细胞培养和文蛤多肽的处理 | 第37-38页 |
| ·形态结构观察 | 第38页 |
| ·样品处理 | 第38页 |
| ·第一向等电聚焦胶电泳（IEF） | 第38页 |
| ·第二向SDS-PAGE 电泳 | 第38-39页 |
| ·银染色 | 第39页 |
| ·考马斯亮蓝G-250 染色 | 第39页 |
| ·扫描和图象处理 | 第39页 |
| ·蛋白质胶内酶切1 | 第39-40页 |
| ·蛋白质胶内酶切2 | 第40页 |
| ·质谱结果检索 | 第40-41页 |
| 4 结果 | 第41-56页 |
| ·文蛤抗癌多肽的初步纯化 | 第41页 |
| ·细胞形态观察 | 第41-43页 |
| ·双向电泳条件的建立 | 第43-49页 |
| ·样品的制备 | 第43-44页 |
| ·等电聚焦 | 第44页 |
| ·银染条件 | 第44-47页 |
| ·第二向SDS-PAGE | 第47-49页 |
| ·胶内酶解方案的优化 | 第49页 |
| ·肝癌差异蛋白分析 | 第49-52页 |
| ·差异点质谱分析结果 | 第52-56页 |
| 5 讨论 | 第56-63页 |
| ·文蛤抗癌多肽对肝癌细胞 SMMC-7721 的抑制作用 | 第56页 |
| ·抗癌多肽作用肝癌细胞 SMMC-7721 后蛋白的差异表达分析 | 第56-60页 |
| ·多肽作用机制的推测 | 第60-63页 |
| ·未折叠蛋白反应(UPR)诱导的细胞凋亡 | 第60-61页 |
| ·β 微管蛋白的修饰作用 | 第61-63页 |
| 6 参考文献 | 第63-72页 |
| 7 致谢 | 第72-73页 |
| 8 发表论文 | 第73页 |
