| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-21页 |
| ·1,5-苯并杂卓的研究概况 | 第8-11页 |
| ·β-内酰胺的合成方法 | 第11-16页 |
| ·环加成反应 | 第13-15页 |
| ·分子内环化反应 | 第15-16页 |
| ·合成杂卓-β-内酰胺衍生物的意义 | 第16-17页 |
| ·应用方面 | 第16-17页 |
| ·理论方面 | 第17页 |
| ·国内对1,5-苯并二氮和硫氮杂卓的研究概况 | 第17-19页 |
| ·本论文的主要研究工作 | 第19-21页 |
| 第二章 1,5-苯并硫氮杂卓-α-取代-β-内酰胺衍生物的合成 | 第21-28页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·反应底物的合成 | 第22-23页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓的合成 | 第22-23页 |
| ·丁二酰亚胺基乙酰氯的合成 | 第23页 |
| ·邻苯二甲酰亚胺基乙酰氯的合成 | 第23页 |
| ·三类目标化合物的合成 | 第23-24页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓-α-氯代-β-内酰胺衍生物的合成 | 第23-24页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓-α-丁二酰亚胺基-β-内酰胺衍生物的合成 | 第24页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓-α-邻苯二甲酰亚胺基-β-内酰胺衍生物的合 成 | 第24页 |
| ·目标化合物的表征 | 第24-28页 |
| ·红外光谱特征及分析（羰基吸收峰） | 第24-25页 |
| ·质谱特征及分析 | 第25页 |
| ·核磁共振氢谱及分析 | 第25-26页 |
| ·元素分析 | 第26-28页 |
| 第三章 1,5-苯并硫氮杂卓-α-氯代-β-内酰胺衍生物立体结构的研究 | 第28-37页 |
| ·晶体结构的测定 | 第28-29页 |
| ·目标化合物的立体结构分析及依据 | 第29-37页 |
| 第四章 目标产物抗菌活性的测定 | 第37-47页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·药物的体外抗菌测试方法 | 第37-39页 |
| ·影响抗菌试验的因素 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-45页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41页 |
| ·实验结果 | 第41-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 实验部分 | 第47-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第47页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| ·反应底物的合成 | 第47-49页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓的合成 | 第47-48页 |
| ·试剂丁二酰亚胺基乙酰氯的合成 | 第48-49页 |
| ·试剂邻苯二甲酰亚胺基乙酰氯的合成 | 第49页 |
| ·目标化合物的合成与纯化 | 第49-51页 |
| ·Ⅴa 的合成与纯化 | 第49-50页 |
| ·Ⅵa 的合成与纯化 | 第50页 |
| ·Ⅶa 的合成与纯化 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附图 | 第55-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
