摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-16页 |
第1章 绪论 | 第16-44页 |
·氟碳烷基在准外消旋合成中的应用 | 第16-32页 |
·准外消旋合成的提出 | 第16-23页 |
·准外消旋合成的研究进展 | 第23-32页 |
·1,3,4-噁二唑和1,2,4-三唑Mannich 碱的合成及生物活性 | 第32-36页 |
·1,3,4-噁二唑-2-硫酮Mannich 碱的合成及生物活性 | 第32-34页 |
·1,2,4-三唑-5-硫酮杂环Mannich 碱的合成 | 第34-36页 |
·含氟杂环研究进展 | 第36-39页 |
·本文的研究思路 | 第39-44页 |
第2 章 N-多氟烷基取代1,3,4-噁二唑-2-硫酮及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物的合成和密度泛函理论研究 | 第44-75页 |
·文献回顾 | 第44-53页 |
·1,3,4-噁二唑-2-硫酮研究进展 | 第44-48页 |
·1,2,4-三唑-5-硫酮杂环的应用 | 第48-51页 |
·本章的研究内容 | 第51-53页 |
·结果与讨论 | 第53-62页 |
·合成 | 第53-54页 |
·化合物结构确认 | 第54-56页 |
·密度泛函理论研究 | 第56-62页 |
·实验部分 | 第62-75页 |
·仪器与试剂 | 第62-63页 |
·化合物的合成 | 第63-75页 |
第3章 准外消旋合成2-甲基-4-(4-N-多氟烷基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮苯基)乙炔基苯甲酰胺基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮 | 第75-104页 |
·文献回顾 | 第75-83页 |
·双杂环类化合物的研究及应用 | 第75-81页 |
·本章的研究内容 | 第81-83页 |
·结果与讨论 | 第83-97页 |
·合成 | 第83-84页 |
·多氟标记 | 第84-85页 |
·谱图确认 | 第85-91页 |
·手性拆分 | 第91-96页 |
·偶联反应机理 | 第96-97页 |
·实验部分 | 第97-104页 |
·仪器与试剂 | 第97页 |
·化合物的合成 | 第97-104页 |
第4章 多氟烷基、葡萄糖基取代的1,2,4-三唑-5-硫酮类席夫碱化合物的合成 | 第104-125页 |
·文献回顾 | 第104-113页 |
·杂环席夫碱的研究进展 | 第104-109页 |
·糖苷类席夫碱的研究进展 | 第109-112页 |
·本章的研究内容 | 第112-113页 |
·结果与讨论 | 第113-118页 |
·三唑席夫碱的合成 | 第113页 |
·多氟烷基取代的1,2,4-三唑-5-硫酮类席夫碱的合成 | 第113-115页 |
·化合物4-6 的谱图解析 | 第115-116页 |
·化合物4-7 的谱图解析 | 第116-118页 |
·实验部分 | 第118-125页 |
·仪器与试剂 | 第118页 |
·化合物的合成 | 第118-125页 |
第5章 糖基异维 A 酸衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究 | 第125-152页 |
·前言 | 第125-126页 |
·糖的生物学意义及其对生物活性物质的化 | 第126-129页 |
·糖的生物学意义 | 第126-127页 |
·糖酯(酰胺)类化合物 | 第127-128页 |
·糖苷类化合物 | 第128-129页 |
·多糖对生物活性物质的修饰 | 第129页 |
·类维生素 A(Retinoids)简介 | 第129-135页 |
·Retinoids 的历史沿革 | 第129-131页 |
·Retinoids 的结构 | 第131页 |
·类维生素A 药物在癌症方面的应用 | 第131-132页 |
·类维生素A 酸的癌化学预防作用机制 | 第132-134页 |
·类维A 酸药物的毒副作用 | 第134-135页 |
·本章的研究内容 | 第135-137页 |
·结果与讨论 | 第137-145页 |
·反应条件的选择 | 第137-138页 |
·异维 A 酸糖酯结构的确认 | 第138-141页 |
·反应历程 | 第141页 |
·异维 A 酸糖苷5-9a、5-96、5-10 结构的确认 | 第141-143页 |
·脱保护反应机理 | 第143页 |
·生物活性 | 第143-145页 |
·实验部分 | 第145-152页 |
·仪器与试剂 | 第145-146页 |
·中间体及目标化合物的合成 | 第146-152页 |
结论与展望 | 第152-155页 |
参考文献 | 第155-167页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第167-168页 |
致谢 | 第168页 |