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氟碳烷基取代噁二唑、三唑的合成及在准外消旋合成中的应用

摘要第1-7页
Abstract第7-16页
第1章 绪论第16-44页
   ·氟碳烷基在准外消旋合成中的应用第16-32页
     ·准外消旋合成的提出第16-23页
     ·准外消旋合成的研究进展第23-32页
   ·1,3,4-噁二唑和1,2,4-三唑Mannich 碱的合成及生物活性第32-36页
     ·1,3,4-噁二唑-2-硫酮Mannich 碱的合成及生物活性第32-34页
     ·1,2,4-三唑-5-硫酮杂环Mannich 碱的合成第34-36页
   ·含氟杂环研究进展第36-39页
   ·本文的研究思路第39-44页
第2 章 N-多氟烷基取代1,3,4-噁二唑-2-硫酮及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物的合成和密度泛函理论研究第44-75页
   ·文献回顾第44-53页
     ·1,3,4-噁二唑-2-硫酮研究进展第44-48页
     ·1,2,4-三唑-5-硫酮杂环的应用第48-51页
     ·本章的研究内容第51-53页
   ·结果与讨论第53-62页
     ·合成第53-54页
     ·化合物结构确认第54-56页
     ·密度泛函理论研究第56-62页
   ·实验部分第62-75页
     ·仪器与试剂第62-63页
     ·化合物的合成第63-75页
第3章 准外消旋合成2-甲基-4-(4-N-多氟烷基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮苯基)乙炔基苯甲酰胺基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮第75-104页
   ·文献回顾第75-83页
     ·双杂环类化合物的研究及应用第75-81页
     ·本章的研究内容第81-83页
   ·结果与讨论第83-97页
     ·合成第83-84页
     ·多氟标记第84-85页
     ·谱图确认第85-91页
     ·手性拆分第91-96页
     ·偶联反应机理第96-97页
   ·实验部分第97-104页
     ·仪器与试剂第97页
     ·化合物的合成第97-104页
第4章 多氟烷基、葡萄糖基取代的1,2,4-三唑-5-硫酮类席夫碱化合物的合成第104-125页
   ·文献回顾第104-113页
     ·杂环席夫碱的研究进展第104-109页
     ·糖苷类席夫碱的研究进展第109-112页
     ·本章的研究内容第112-113页
   ·结果与讨论第113-118页
     ·三唑席夫碱的合成第113页
     ·多氟烷基取代的1,2,4-三唑-5-硫酮类席夫碱的合成第113-115页
     ·化合物4-6 的谱图解析第115-116页
     ·化合物4-7 的谱图解析第116-118页
   ·实验部分第118-125页
     ·仪器与试剂第118页
     ·化合物的合成第118-125页
第5章 糖基异维 A 酸衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究第125-152页
   ·前言第125-126页
   ·糖的生物学意义及其对生物活性物质的化第126-129页
     ·糖的生物学意义第126-127页
     ·糖酯(酰胺)类化合物第127-128页
     ·糖苷类化合物第128-129页
     ·多糖对生物活性物质的修饰第129页
   ·类维生素 A(Retinoids)简介第129-135页
     ·Retinoids 的历史沿革第129-131页
     ·Retinoids 的结构第131页
     ·类维生素A 药物在癌症方面的应用第131-132页
     ·类维生素A 酸的癌化学预防作用机制第132-134页
     ·类维A 酸药物的毒副作用第134-135页
   ·本章的研究内容第135-137页
   ·结果与讨论第137-145页
     ·反应条件的选择第137-138页
     ·异维 A 酸糖酯结构的确认第138-141页
     ·反应历程第141页
     ·异维 A 酸糖苷5-9a、5-96、5-10 结构的确认第141-143页
     ·脱保护反应机理第143页
     ·生物活性第143-145页
   ·实验部分第145-152页
     ·仪器与试剂第145-146页
     ·中间体及目标化合物的合成第146-152页
结论与展望第152-155页
参考文献第155-167页
攻读学位期间发表的论文第167-168页
致谢第168页

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