中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
1 前言 | 第11-28页 |
·矮牵牛花的组成及发育 | 第11-20页 |
·矮牵牛花的组成特征 | 第11页 |
·高等植物花的发育 | 第11-20页 |
·花的发生 | 第12-14页 |
·矮牵牛花的发育 | 第14-20页 |
·花器官发育的分子模式 | 第14-18页 |
·影响花器官分化发育的其它因素 | 第18-19页 |
·矮牵牛花瓣的发育 | 第19-20页 |
·激素调控高等植物花发育 | 第20-24页 |
·激素作用概论 | 第20-21页 |
·生长素作用机理 | 第21-22页 |
·细胞分裂素作用机理 | 第22-23页 |
·激素调控细胞周期的作用机制 | 第23-24页 |
·离体再生系统研究进展 | 第24-28页 |
·风信子花瓣离体再生系统 | 第26页 |
·水稻雌蕊离体再生系统 | 第26页 |
·拟南芥花序轴离体再生系统 | 第26-28页 |
2 材料和方法 | 第28-48页 |
·实验材料 | 第28-30页 |
·植物材料 | 第28页 |
·菌株和质粒 | 第28页 |
·酶和生化试剂 | 第28页 |
·PCR 引物 | 第28-30页 |
·实验方法 | 第30-48页 |
·矮牵牛花瓣的组织培养 | 第30页 |
·植物组织普通石蜡切片 | 第30-31页 |
·固定 | 第30页 |
·脱水、透明、浸蜡、包埋 | 第30-31页 |
·弗尔根染色-固绿衬染 | 第31页 |
·半定量 RT-PCR 分析 | 第31-35页 |
·矮牵牛总 RNA 的提取 | 第31-32页 |
·甲醛变性胶电泳 | 第32-33页 |
·RNA 的纯化 | 第33-34页 |
·反转录cDNA第一条链的合成 | 第34页 |
·半定量 RT-PCR 检测 | 第34-35页 |
·pEPF1::GUS 表达载体的构建 | 第35-39页 |
·小量法提取植物基因组 | 第35页 |
·植物基因组 DNA 的纯化 | 第35-36页 |
·PCR 扩增目的片断 | 第36页 |
·连接反应 | 第36页 |
·大肠杆菌感受态的制备及转化 | 第36-37页 |
·大肠杆菌感受态的制备 | 第36-37页 |
·大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第37页 |
·碱法小量提取菌体质粒 | 第37-38页 |
·酶切鉴定 | 第38-39页 |
·序列测定 | 第39页 |
·叶盘法转化矮牵牛 | 第39-42页 |
·根癌农杆菌 LBA4404 感受态细胞的制备及转化 | 第39-40页 |
·LBA4404 感受态细胞的制备 | 第39-40页 |
·LBA4404 感受态细胞的转化 | 第40页 |
·农杆菌介导的叶盘转化法 | 第40-42页 |
·矮牵牛的栽培 | 第40-41页 |
·矮牵牛叶盘法转化 | 第41-42页 |
·mRNA 原位杂交 | 第42-48页 |
·材料的固定 | 第42页 |
·材料的包埋 | 第42-43页 |
·切片 | 第43页 |
·探针标记 | 第43-45页 |
·脱蜡、消化、乙酰化、杂交 | 第45-47页 |
·洗片 | 第47页 |
·检测 | 第47-48页 |
3 结果与分析 | 第48-63页 |
·激素诱导矮牵牛离体再生花瓣系统的建立 | 第48-52页 |
·激素浓度变化对再生花瓣频率的影响 | 第48-49页 |
·遗传背景对再生器官种类的影响 | 第49-51页 |
·离体再生花瓣系统的建立 | 第51-52页 |
·离体再生花瓣的形态学观察 | 第52-54页 |
·花瓣离体再生过程中的细胞组织学观察 | 第54-56页 |
·再生花瓣中花瓣Marker基因EPF1的表达 | 第56-58页 |
·激素调控再生花瓣发育过程中相关基因的表达 | 第58-63页 |
·花器官特征决定基因的表达分析 | 第58-60页 |
·花分生组织决定基因的表达分析 | 第60-62页 |
·苗端分生组织决定基因的表达分析 | 第62页 |
·细胞周期相关基因的表达分析 | 第62-63页 |
4 讨论 | 第63-67页 |
·外植体的种类对再生器官类型和频率的影响 | 第63-64页 |
·花瓣外植体的年龄和部位对再生频率的影响 | 第64页 |
·遗传背景对再生的器官种类及形态的影响 | 第64-65页 |
·再生花瓣的形态与频率与其着生部位的关系 | 第65页 |
·激素对再生花瓣中细胞状态的影响 | 第65-66页 |
·激素对花瓣特征决定基因和花分生组织特征决定基因的调控 | 第66-67页 |
5 结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-79页 |
附录 | 第79-86页 |
致谢 | 第86页 |