摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-27页 |
前言 | 第12页 |
·异黄酮类化合物的合成研究概况 | 第12-22页 |
·脱氧安息香法 | 第12-19页 |
·常规法合成异黄酮 | 第13-17页 |
·"一锅法"合成异黄酬 | 第17-19页 |
·微波法合成异黄酮 | 第19页 |
·重排反应 | 第19-20页 |
·Pd-催化的交义偶联合成异黄酮 | 第20-22页 |
·异黄酮的药理作用研究 | 第22-25页 |
·对心血管的作用 | 第22-23页 |
·异黄酮与骨质疏松 | 第23-24页 |
·抗肿瘤抗化学诱变作用 | 第24页 |
·提高人的认知能力 | 第24页 |
·对酒精的抗成瘾性作用 | 第24-25页 |
·抗菌作用 | 第25页 |
·其他作用 | 第25页 |
·本文选题意义 | 第25-27页 |
第二章 中间体的合成及结构表征 | 第27-42页 |
引言 | 第27页 |
·仪器和试剂 | 第27-28页 |
·实验部分 | 第28-37页 |
·苯乙酸的合成 | 第28页 |
·脱氧安息香3a~e的合成 | 第28-31页 |
·2,4-二羟基-4′-氯脱氧安息香(3a)的合成 | 第28-29页 |
·2,4-二羟基-4′-甲基脱氧安息香(3b)的合成 | 第29页 |
·2,4-二羟基脱氧安息香(3c)的合成 | 第29-30页 |
·2,4-二羟基-4′-甲氧基脱氧安息香(3d)的合成 | 第30页 |
·2,4,4′-三羟基脱氧安息香(3e)的合成 | 第30-31页 |
·异黄酮5a~e的合成 | 第31-34页 |
·2-甲基-4′-氯-7-羟基异黄酮(5a)的合成 | 第31页 |
·2-甲基-4′-氯-7-乙酰氧基异黄酮(4a)的合成 | 第31页 |
·异黄酮5a的合成 | 第31页 |
·2,4′-二甲基-7-羟基异黄酮(5b)的合成 | 第31-32页 |
·2,4′-二甲基-7-乙酰氧基异黄酮(4b)的合成 | 第31-32页 |
·异黄酮5b的合成 | 第32页 |
·2-甲基-7-羟基异黄酮(5c)的合成 | 第32-33页 |
·2-甲基-7-乙酰氧基异黄酮(4c)的合成 | 第32页 |
·异黄酮5c的合成 | 第32-33页 |
·2-甲基-4′-甲氧基-7-羟基异黄酮(5d)的合成 | 第33页 |
·2-甲基-4′-甲氧基-7-乙酰氧基异黄酮(4d)的合成 | 第33页 |
·异黄酮5d的合成 | 第33页 |
·2-甲基-4′,7-二羟基异黄酮(5e)的合成 | 第33-34页 |
·2-甲基-4′,7-二乙酰氧基异黄酮(4e)的合成 | 第33页 |
·异黄酮5e的合成 | 第33-34页 |
·异黄酮6a~e的合成 | 第34-35页 |
·2-甲基-4′-氯-7-(2-溴乙氧基)异黄酮(6a)的合成 | 第34页 |
·2,4′-二甲基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮(6b)的合成 | 第34页 |
·2-甲基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮(6c)的合成 | 第34页 |
·2-甲基-4′-甲氧基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮(6d)的合成 | 第34-35页 |
·2-甲基-4′-羟基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮(6e)的合成 | 第35页 |
·异黄酮7a~e的合成 | 第35-37页 |
·2-甲基-4′-氯-7-(3-溴丙氧基)异黄酮(7a)的合成 | 第35-36页 |
·2,4′-二甲基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮(7b)的合成 | 第36页 |
·2-甲基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮(7c)的合成 | 第36页 |
·2-甲基-4′-甲氧基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮(7d)的合成 | 第36页 |
·2-甲基-4′-羟基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮(7e)的合成 | 第36-37页 |
·讨论 | 第37-42页 |
·异黄酮7e的合成条件探讨 | 第37-38页 |
·脱氧安息香条件选择 | 第38-40页 |
·微波功率的选择 | 第39页 |
·催化剂用量的选择 | 第39-40页 |
·反应时间选择 | 第40页 |
·合成7-羟基异黄酮条件选择 | 第40-42页 |
·"一锅法"合成 | 第40-41页 |
·微波促进7-乙酰氧基异黄酮水解 | 第41-42页 |
第三章 目标化合物的合成及结构表征 | 第42-54页 |
引言 | 第42页 |
·仪器与试剂 | 第42页 |
·实验部分 | 第42-49页 |
·目标化合物1a~e的合成 | 第42-45页 |
·2-甲基-4′-氯-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮(1a)的合成 | 第42-43页 |
·2,4′-二甲基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮(1b)的合成 | 第43-44页 |
·2-甲基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮(1c)的合成 | 第44页 |
·2-甲基-4′-甲氧基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮(1d)的合成 | 第44-45页 |
·2-甲基-4′-羟基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮(1e)的合成 | 第45页 |
·目标化合物2a~e的合成 | 第45-49页 |
·2-甲基-4′-氯-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(2a)的合成 | 第46页 |
·2,4′-二甲基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(2b)的合成 | 第46-47页 |
·2-甲基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(2c)的合成 | 第47页 |
·2-甲基-4′-甲氧基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(2d)的合成 | 第47-48页 |
·2-甲基-4′-羟基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(2e)的合成 | 第48-49页 |
·2-甲基-4′,7-二(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(8)的合成 | 第49页 |
·结果与讨论 | 第49-54页 |
·目标化合物的结构分析 | 第49-52页 |
·目标化合物1a~e的结构解析 | 第49-51页 |
·目标化合物2a~e的结构解析 | 第51-52页 |
·目标化合物合成方法的讨论 | 第52-54页 |
第四章 异黄酮抗氧化活性的初步研究 | 第54-57页 |
引言 | 第54页 |
·仪器和试剂 | 第54页 |
·实验方法 | 第54-55页 |
·实验原理 | 第54页 |
·样品对OH·的清除作用 | 第54-55页 |
·结果与讨论 | 第55-57页 |
结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-68页 |
附录 | 第68-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
硕士期间的研究成果 | 第88页 |