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含咪唑基异黄酮衍生物的全合成研究

摘要第1-5页
Abstract第5-12页
第一章 文献综述第12-27页
 前言第12页
   ·异黄酮类化合物的合成研究概况第12-22页
     ·脱氧安息香法第12-19页
       ·常规法合成异黄酮第13-17页
       ·"一锅法"合成异黄酬第17-19页
     ·微波法合成异黄酮第19页
     ·重排反应第19-20页
     ·Pd-催化的交义偶联合成异黄酮第20-22页
   ·异黄酮的药理作用研究第22-25页
     ·对心血管的作用第22-23页
     ·异黄酮与骨质疏松第23-24页
     ·抗肿瘤抗化学诱变作用第24页
     ·提高人的认知能力第24页
     ·对酒精的抗成瘾性作用第24-25页
     ·抗菌作用第25页
     ·其他作用第25页
   ·本文选题意义第25-27页
第二章 中间体的合成及结构表征第27-42页
 引言第27页
   ·仪器和试剂第27-28页
   ·实验部分第28-37页
     ·苯乙酸的合成第28页
     ·脱氧安息香3a~e的合成第28-31页
       ·2,4-二羟基-4′-氯脱氧安息香(3a)的合成第28-29页
       ·2,4-二羟基-4′-甲基脱氧安息香(3b)的合成第29页
       ·2,4-二羟基脱氧安息香(3c)的合成第29-30页
       ·2,4-二羟基-4′-甲氧基脱氧安息香(3d)的合成第30页
       ·2,4,4′-三羟基脱氧安息香(3e)的合成第30-31页
     ·异黄酮5a~e的合成第31-34页
       ·2-甲基-4′-氯-7-羟基异黄酮(5a)的合成第31页
         ·2-甲基-4′-氯-7-乙酰氧基异黄酮(4a)的合成第31页
         ·异黄酮5a的合成第31页
       ·2,4′-二甲基-7-羟基异黄酮(5b)的合成第31-32页
         ·2,4′-二甲基-7-乙酰氧基异黄酮(4b)的合成第31-32页
         ·异黄酮5b的合成第32页
       ·2-甲基-7-羟基异黄酮(5c)的合成第32-33页
         ·2-甲基-7-乙酰氧基异黄酮(4c)的合成第32页
         ·异黄酮5c的合成第32-33页
       ·2-甲基-4′-甲氧基-7-羟基异黄酮(5d)的合成第33页
         ·2-甲基-4′-甲氧基-7-乙酰氧基异黄酮(4d)的合成第33页
         ·异黄酮5d的合成第33页
       ·2-甲基-4′,7-二羟基异黄酮(5e)的合成第33-34页
         ·2-甲基-4′,7-二乙酰氧基异黄酮(4e)的合成第33页
         ·异黄酮5e的合成第33-34页
     ·异黄酮6a~e的合成第34-35页
       ·2-甲基-4′-氯-7-(2-溴乙氧基)异黄酮(6a)的合成第34页
       ·2,4′-二甲基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮(6b)的合成第34页
       ·2-甲基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮(6c)的合成第34页
       ·2-甲基-4′-甲氧基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮(6d)的合成第34-35页
       ·2-甲基-4′-羟基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮(6e)的合成第35页
     ·异黄酮7a~e的合成第35-37页
       ·2-甲基-4′-氯-7-(3-溴丙氧基)异黄酮(7a)的合成第35-36页
       ·2,4′-二甲基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮(7b)的合成第36页
       ·2-甲基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮(7c)的合成第36页
       ·2-甲基-4′-甲氧基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮(7d)的合成第36页
       ·2-甲基-4′-羟基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮(7e)的合成第36-37页
   ·讨论第37-42页
     ·异黄酮7e的合成条件探讨第37-38页
     ·脱氧安息香条件选择第38-40页
       ·微波功率的选择第39页
       ·催化剂用量的选择第39-40页
       ·反应时间选择第40页
     ·合成7-羟基异黄酮条件选择第40-42页
       ·"一锅法"合成第40-41页
       ·微波促进7-乙酰氧基异黄酮水解第41-42页
第三章 目标化合物的合成及结构表征第42-54页
 引言第42页
   ·仪器与试剂第42页
   ·实验部分第42-49页
     ·目标化合物1a~e的合成第42-45页
       ·2-甲基-4′-氯-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮(1a)的合成第42-43页
       ·2,4′-二甲基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮(1b)的合成第43-44页
       ·2-甲基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮(1c)的合成第44页
       ·2-甲基-4′-甲氧基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮(1d)的合成第44-45页
       ·2-甲基-4′-羟基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮(1e)的合成第45页
     ·目标化合物2a~e的合成第45-49页
       ·2-甲基-4′-氯-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(2a)的合成第46页
       ·2,4′-二甲基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(2b)的合成第46-47页
       ·2-甲基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(2c)的合成第47页
       ·2-甲基-4′-甲氧基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(2d)的合成第47-48页
       ·2-甲基-4′-羟基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(2e)的合成第48-49页
     ·2-甲基-4′,7-二(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮(8)的合成第49页
   ·结果与讨论第49-54页
     ·目标化合物的结构分析第49-52页
       ·目标化合物1a~e的结构解析第49-51页
       ·目标化合物2a~e的结构解析第51-52页
     ·目标化合物合成方法的讨论第52-54页
第四章 异黄酮抗氧化活性的初步研究第54-57页
 引言第54页
   ·仪器和试剂第54页
   ·实验方法第54-55页
     ·实验原理第54页
     ·样品对OH·的清除作用第54-55页
   ·结果与讨论第55-57页
结论第57-58页
参考文献第58-68页
附录第68-87页
致谢第87-88页
硕士期间的研究成果第88页

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