| 论文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 导言 | 第10-12页 |
| 第一章 专利权限制与强制许可 | 第12-20页 |
| 第一节 专利权限制 | 第12-19页 |
| 一、专利权限制的概念及分类 | 第12-13页 |
| 二、专利权限制的必要性 | 第13-17页 |
| 三、药品专利权的特殊性及其限制的重要意义 | 第17-19页 |
| 第二节 强制许可综述 | 第19-20页 |
| 一、强制许可原则的概念与内容 | 第19-20页 |
| 二、专利权限制与强制许可 | 第20页 |
| 第二章 TRIPS 协议下的强制许可及其在药品专利中的应用 | 第20-41页 |
| 第一节 TRIPS 协议及其框架下的强制许可 | 第20-26页 |
| 一、知识产权国际保护与TRIPS 协议 | 第20-21页 |
| 二、TRIPS 协议框架下的强制许可 | 第21-26页 |
| 第二节 TRIPS 协议下的强制许可在药品专利权限制中的适用 | 第26-32页 |
| 一、强制许可原则在药品专利权限制中应用的实践 | 第26-29页 |
| 二、争议与分歧 | 第29-32页 |
| 第三节 多哈谈判的进展 | 第32-35页 |
| 一、从多哈宣言到总理事会决议到TRIPS 协议第31 条修正案 | 第32-34页 |
| 二、“TRIPS 协议第31条修正案”简述 | 第34-35页 |
| 第四节 TRIPS 协议下药品专利的强制许可中存在的问题 | 第35-41页 |
| 一、何谓国内紧急状态 | 第35页 |
| 二、如何限定知识产权滥用 | 第35-36页 |
| 三、是否可以将平行进口作为强制许可的手段 | 第36-41页 |
| 四、关于强制许可使用费 | 第41页 |
| 五、小结 | 第41页 |
| 第三章 我国有关强制许可的规定及司法实践 | 第41-51页 |
| 第一节 我国有关药品专利与强制许可的立法概况 | 第42-48页 |
| 一、我国有关药品保护的立法 | 第42-43页 |
| 二、我国有关强制许可的立法 | 第43-47页 |
| 三、存在的问题 | 第47-48页 |
| 第二节 笔者对完善我国有关药品专利与强制许可制度的建议 | 第48-51页 |
| 一、有关立法建议 | 第48-50页 |
| 二、立法以外的措施 | 第50-51页 |
| 结语 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第56-57页 |
| 后记 | 第57-58页 |
