| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-21页 |
| 第一章 文献综述 | 第21-29页 |
| 1 异源多倍化遗传机制研究 | 第22-23页 |
| 2 小麦起源过程降低了遗传多样性 | 第23-24页 |
| 3 应用人工合成小麦增加遗传多样性 | 第24-26页 |
| 4 未减数配子的意义与价值 | 第26-27页 |
| 5 本研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 四倍体小麦与节节麦杂交研究 | 第29-38页 |
| 前言 | 第29-31页 |
| 1 材料与方法 | 第31-32页 |
| ·供试材料 | 第31-32页 |
| ·远缘杂交 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-34页 |
| ·四倍体小麦与节节麦的可杂交性 | 第32-33页 |
| ·Langdon代换系与节节麦的可杂交性 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-38页 |
| 第三章 圆锥小麦与节节麦F_1杂种染色体自然加倍的细胞学机理及其衍生后代分析 | 第38-48页 |
| 前言 | 第38-39页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| ·供试材料 | 第39页 |
| ·杂种的产生 | 第39-40页 |
| ·细胞学观察 | 第40页 |
| 2 结果 | 第40-42页 |
| ·圆锥小麦×节节麦杂种 | 第40-41页 |
| ·合成六倍体小麦SHW-L1与易变山羊草和黑麦的杂种 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-48页 |
| ·圆锥小麦携带有减数分裂核再组基因 | 第42页 |
| ·“类有丝分裂减数分裂”是圆锥小麦减数分裂核再组基因的作用机制 | 第42-43页 |
| ·减数分裂核再组基因在其衍生系中起作用 | 第43-44页 |
| ·易变山羊草居群AS24是筛选具核再组基因的普通小麦基因型的优良测试材料 | 第44-48页 |
| 第四章 硬粒小麦与节节麦F_1杂种染色体自然加倍的细胞学机理再研究 | 第48-60页 |
| 前言 | 第48-50页 |
| 1 材料与方法 | 第50-51页 |
| ·供试材料 | 第50页 |
| ·杂种的产生 | 第50页 |
| ·细胞学观察 | 第50-51页 |
| ·高分子量谷蛋白亚基鉴定(HMW-GSs) | 第51页 |
| 2 结果 | 第51-53页 |
| ·杂种的产生、自交结实率和染色体数目观察 | 第51-52页 |
| ·杂种中雄配子的形成过程 | 第52页 |
| ·未减数雌配子的预测 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-60页 |
| 第五章 在合成六倍体小麦的异源多倍化早期微卫星序列研究 | 第60-72页 |
| 前言 | 第60-62页 |
| 1 材料与方法 | 第62-64页 |
| ·供试材料 | 第62-63页 |
| ·DNA提取 | 第63页 |
| ·SSR分析 | 第63-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-66页 |
| ·人工合成六倍体小麦与其亲本节节麦微卫星标记比较 | 第64-65页 |
| ·人工合成六倍体小麦与其亲本四倍体小麦微卫星标记比较 | 第65页 |
| ·合成六倍体小麦SHW-L1的58个不同S_2植株的微卫星比较 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-72页 |
| ·微卫星序列在小麦多倍化过程中发生了变化，这种变化在四倍体小麦的AABB与节节麦的DD染色体组之间不一样 | 第66-67页 |
| ·微卫星位点在杂交或加倍世代就开始发生变化 | 第67-68页 |
| ·微卫星发生变化的位置在其侧翼序列 | 第68页 |
| ·微卫星侧翼序列在异源多倍体化过程中的可能意义 | 第68-72页 |
| 第六章 小麦A、B染色体组SSR标记在新小麦合成前后的比较 | 第72-81页 |
| 前言 | 第72-73页 |
| 1 材料与方法 | 第73-74页 |
| ·供试材料 | 第73页 |
| ·SSR分析 | 第73-74页 |
| 2 结果 | 第74-76页 |
| ·合成六倍体小麦与供体四倍体小麦的SSR比较 | 第74页 |
| ·合成六倍体小麦与供体节节麦的SSR比较 | 第74-76页 |
| ·新合成六倍体小麦中出现新的带纹 | 第76页 |
| 3 讨论 | 第76-81页 |
| ·小麦六倍化过程中SSR的进化与普通小麦SSR标记特异性 | 第76-77页 |
| ·本研究结果对SSR应用的参考意义 | 第77-81页 |
| ·对A/B染色体组来说 | 第77-78页 |
| ·对D染色体组来说 | 第78-81页 |
| 第七章 利用杂种F_1的未减数配子创制人工新合成小麦 | 第81-92页 |
| 前言 | 第81-82页 |
| 1 材料与方法 | 第82-83页 |
| ·供试材料 | 第82页 |
| ·研究方法 | 第82-83页 |
| ·田间杂交及杂种后代的培育 | 第82-83页 |
| ·根尖细胞有丝分裂染色体观察 | 第83页 |
| 2 结果与讨论 | 第83-92页 |
| ·四倍体小麦与节节麦(父本)杂交 | 第83页 |
| ·新合成六倍体小麦的鉴定 | 第83-84页 |
| ·新合成六倍体小麦的命名 | 第84页 |
| ·新合成六倍体小麦在基础和应用研究上的价值 | 第84-92页 |
| 第八章 利用人工合成小麦途径创制新型缺体-四体 | 第92-103页 |
| 前言 | 第92-93页 |
| 1 材料与方法 | 第93-95页 |
| ·供试材料 | 第93-94页 |
| ·研究方法 | 第94-95页 |
| ·田间杂交及杂种后代的培育 | 第94页 |
| ·根尖细胞有丝分裂染色体观察 | 第94页 |
| ·SSR检测 | 第94-95页 |
| 2 结果与讨论 | 第95-103页 |
| ·LDN及其代换系与节节麦(父本)杂交 | 第95页 |
| ·新合成缺体-四体材料的鉴定 | 第95-96页 |
| ·细胞学和形态学鉴定 | 第95页 |
| ·SSR分子标记鉴定 | 第95-96页 |
| ·新合成缺体-四体材料的命名及特征 | 第96-103页 |
| 第九章 用圆锥小麦与节节麦合成具有56条染色体的新小麦 | 第103-111页 |
| 前言 | 第103-104页 |
| 1 材料与方法 | 第104-105页 |
| ·供试材料 | 第104页 |
| ·合成小麦及其杂种的产生 | 第104-105页 |
| ·染色体观察 | 第105页 |
| 2 结果与分析 | 第105-107页 |
| 3 讨论 | 第107-111页 |
| 第十章 新合成六倍体小麦在小麦遗传育种中的初步应用 | 第111-113页 |
| 结语 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-130页 |
| 附表 | 第130-150页 |
| 表2-1 | 第130-139页 |
| 表7-4 | 第139-145页 |
| 表8-4 | 第145-150页 |
| 致谢 | 第150-151页 |
| 在读期间发表文章目录 | 第151页 |
