| 1 引言 | 第1-19页 |
| ·荧光假单胞菌概述 | 第8-10页 |
| ·荧光假单胞菌的特性 | 第8页 |
| ·荧光假单胞菌的遗传改良 | 第8-9页 |
| ·荧光假单胞菌在农业方面的应用 | 第9-10页 |
| ·荧光假单胞菌工程菌的监测 | 第10页 |
| ·微生物生态学概述 | 第10-18页 |
| ·微生物生态学研究的基本方法 | 第10-17页 |
| ·研究微生物生态学的意义 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-24页 |
| ·供试材料及仪器 | 第19-21页 |
| ·供试材料 | 第19页 |
| ·供试作物及实验田 | 第19页 |
| ·试剂和溶液 | 第19-20页 |
| ·仪器设备 | 第20-21页 |
| ·研究方法 | 第21-24页 |
| ·土壤样品的采集和处理 | 第21页 |
| ·土壤样品总DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·细菌16S rDNAV3区扩增(touch-down PCR) | 第22-23页 |
| ·荧光假单胞菌纯菌16S rDNA V3区扩增(touch-down PCR) | 第23页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophpresis，DGGE) | 第23页 |
| ·图谱分析 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-35页 |
| ·土壤样品总DNA提取方法比较 | 第24-25页 |
| ·土壤样品预处理效果 | 第24页 |
| ·土壤样品总DNA提取方法的确定 | 第24-25页 |
| ·荧光假单胞菌工程菌生态安全性的分子生态学检测 | 第25-35页 |
| ·土壤样品总DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·细菌165 rDNA V3区 PCR扩增 | 第26-29页 |
| ·荧光假单胞菌纯菌16S rDNA V3区 PCR扩增 | 第29页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第29-32页 |
| ·DGGE指纹图谱聚类分析 | 第32-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| ·土壤样品总DNA提取方法比较 | 第35-36页 |
| ·土壤样品预处理 | 第35页 |
| ·土壤样品总DNA提取方法 | 第35-36页 |
| ·荧光假单胞菌工程菌安全性评价 | 第36-37页 |
| ·DGGE指纹图谱直接观察 | 第36页 |
| ·DGGE指纹图谱聚类分析 | 第36-37页 |
| ·DGGE技术与土壤细菌结构群落分析 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 在读期间发表学术论文 | 第45-46页 |
| 作者简历 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
