| 第一部分 盐酸度洛西汀的合成 | 第1-39页 |
| 第一章 前言 | 第8-20页 |
| 第一节 抑郁症及抗抑郁药物简介 | 第8-14页 |
| ·抑郁症简介 | 第8页 |
| ·抗抑郁药综述 | 第8-14页 |
| 第二节 西汀类药物简介 | 第14-20页 |
| ·氟西汀(Fluoxetine) | 第14-15页 |
| ·瑞波西汀(Reboxetine) | 第15-16页 |
| ·帕罗西汀(Paroxetine,paxil) | 第16-17页 |
| ·托莫西汀(Atomoxetine,Tomoxetine) | 第17-18页 |
| ·度洛西汀(Duloxetine) | 第18-20页 |
| 第二章 度洛西汀合成路线的选择与优化 | 第20-28页 |
| 第一节 文献专利上已报道的度洛西汀合成路线 | 第20-27页 |
| 第二节 度洛西汀合成路线的设计 | 第27-28页 |
| 第三章 盐酸度洛西汀的合成 | 第28-39页 |
| 第一节 仪器和试剂 | 第28-29页 |
| ·试剂来源 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| 第二节 实验部分 | 第29-34页 |
| ·2-噻吩-2-二甲胺甲基乙酮盐酸盐(1) | 第29-30页 |
| ·N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-丙胺(2) | 第30页 |
| ·(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-丙胺(3) | 第30-31页 |
| ·(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺(4) | 第31-32页 |
| ·(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺(5) | 第32-33页 |
| ·(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐(6) | 第33-34页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·概述 | 第34页 |
| ·合成中间体反应条件的优化 | 第34-38页 |
| 第四节 结论 | 第38-39页 |
| 第二部分 茚地普隆的合成 | 第39-57页 |
| 第一章 前言 | 第39-42页 |
| 第一节 失眠症及治疗药物简介 | 第39-40页 |
| 第二节 茚地普隆简介及与同类药物比较 | 第40-42页 |
| 第二章 茚地普隆合成路线的选择与优化 | 第42-48页 |
| 第一节 文献专利上已报道的茚地普隆合成路线 | 第42-47页 |
| 第二节 茚地普隆合成路线的设计 | 第47-48页 |
| 第三章 茚地普隆的合成 | 第48-57页 |
| 第一节 仪器和试剂 | 第48-49页 |
| ·试剂来源 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48-49页 |
| 第二节 实验部分 | 第49-54页 |
| ·β-二甲氨基-1-(2-噻吩基)-2-丙烯-1-酮(7) | 第49页 |
| ·5-(2-噻吩基)异噁唑(8) | 第49-50页 |
| ·α-[(二甲氨基)亚甲基]-β-酮基-β-2-噻吩丙晴(9) | 第50-51页 |
| ·( 3-氨基-1H-吡唑-4-基) -2-噻吩基甲酮(10) | 第51页 |
| ·N -[3-[3-(二甲氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基] –乙酰胺(11) | 第51-52页 |
| ·N -[3-[3-(二甲氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基] –N-甲基乙酰胺(12) | 第52-53页 |
| ·N-甲基-N -[3-[3-(2-噻吩基羰基) –吡唑[1,5-a]-嘧啶基]-苯基]乙酰胺(13) | 第53-54页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第54-56页 |
| ·概述 | 第54-55页 |
| ·合成中间体化合物9 反应条件的优化 | 第55-56页 |
| 第四节 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 摘要 | 第60-61页 |
| Abstract | 第61-62页 |
| 致 谢 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63-65页 |
| 作者简介 | 第65-86页 |
