| 致谢 | 第1-3页 |
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 RNA干扰及其在功能基因组学中的应用 | 第9-23页 |
| 1 植物花发育概述 | 第9-10页 |
| 2 植物成花基因研究进展 | 第10-23页 |
| ·植物的开花决定 | 第10-12页 |
| ·花的发端 | 第12-13页 |
| ·MADS盒基因与花器官的发育 | 第13-21页 |
| ·MADS盒基因及其编码的蛋白转录因子的结构和表达特点 | 第13-14页 |
| ·ABC模型及其发展 | 第14-17页 |
| ·花发育调控基因的结构特点 | 第17-18页 |
| ·A功能基因 | 第18页 |
| ·B功能基因 | 第18-19页 |
| ·C功能基因 | 第19页 |
| ·D功能基因 | 第19页 |
| ·E功能基因 | 第19-20页 |
| ·单子叶植物与双子叶植物花器官结构的比较 | 第20-21页 |
| 3 植物MADS盒基因的克隆 | 第21页 |
| 4 讨论 | 第21-23页 |
| 第二章 RNA干扰及其在功能基因组学中的应用 | 第23-46页 |
| 1 前言 | 第23-24页 |
| 2 RNA干扰及其作用机制 | 第24-30页 |
| ·RNA干扰的发现 | 第24-25页 |
| ·RNAi的特点 | 第25-26页 |
| ·RNAi的作用机制 | 第26-28页 |
| ·RNAi的生物学功能 | 第28-30页 |
| ·防止病毒感染 | 第28-29页 |
| ·维持基因组中转座子的稳定 | 第29页 |
| ·清除异常RNA | 第29-30页 |
| ·基因表达调控 | 第30页 |
| 3 功能基因组学研究的主要内容和研究方法 | 第30-40页 |
| ·功能基因组学的几个概念 | 第30-32页 |
| ·基因组 | 第30页 |
| ·基因组学 | 第30页 |
| ·结构基因组学 | 第30-31页 |
| ·比较基因组学 | 第31页 |
| ·功能基因组学 | 第31-32页 |
| ·功能基因组学研究的主要内容 | 第32-34页 |
| ·基因功能的研究 | 第32页 |
| ·基因组的表达及时空调控的研究 | 第32页 |
| ·蛋白质组及蛋白质组学 | 第32-33页 |
| ·基因组多样性的研究 | 第33页 |
| ·模式生物体基因组研究 | 第33-34页 |
| ·功能基因组学研究中常用的方法 | 第34-40页 |
| ·基因剔除 | 第34-35页 |
| ·转基因研究 | 第35页 |
| ·基因诱变及突变体的PCR筛选 | 第35-36页 |
| ·表达谱基因芯片 | 第36-37页 |
| ·RNA干涉 | 第37页 |
| ·表达序列标签 | 第37-38页 |
| ·基因表达的系列分析 | 第38-39页 |
| ·蛋白质组学 | 第39-40页 |
| ·生物信息学(bioinformatics) | 第40页 |
| 4 RNA干扰在功能基因组学中的应用 | 第40-43页 |
| ·在动物功能基因组研究中的应用 | 第41-42页 |
| ·在植物功能基因组研究中的应用 | 第42-43页 |
| 5 RNA干扰存在的问题 | 第43-44页 |
| 6 讨论 | 第44-45页 |
| 7 本论文的选题依据 | 第45-46页 |
| 第三章 柳树AP3同源基因的克隆及表达分析 | 第46-75页 |
| 1 前言 | 第46页 |
| 2 材料和方法 | 第46-62页 |
| ·材料 | 第46-48页 |
| ·植物材料 | 第46-47页 |
| ·菌种及质粒 | 第47页 |
| ·酶与主要试剂 | 第47-48页 |
| ·培养基配方 | 第48页 |
| ·仪器与设备 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-62页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第48-49页 |
| ·PCR扩增 | 第49-50页 |
| ·PCR产物的纯化回收 | 第50页 |
| ·回收产物与T载体的连接 | 第50页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第50-51页 |
| ·重组载体转化大肠杆菌 | 第51页 |
| ·转化子的检测鉴定 | 第51-52页 |
| ·序列测定 | 第52页 |
| ·序列分析 | 第52-53页 |
| ·簸箕柳AP3同源基因正反义植物表达载体的构建 | 第53页 |
| ·总RNA的提取 | 第53-56页 |
| ·逆转录合成cDNA | 第56-57页 |
| ·PCR扩增簸箕柳中AP3同源基因cDNA片段 | 第57-58页 |
| ·簸箕柳AP3同源基因cDNA全长的克隆 | 第58-60页 |
| ·进化树分析 | 第60页 |
| ·实时定量RT-PCR分析 | 第60-61页 |
| ·验证管家基因的特异性 | 第61页 |
| ·从管家基因中选取合适的内对照基因 | 第61-62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-73页 |
| ·柳树AP3同源基因DNA片段的克隆与分析 | 第62-66页 |
| ·柳树总DNA的提取 | 第62页 |
| ·PCR扩增 | 第62-63页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第63页 |
| ·柳树AP3同源基因序列的测定与分析 | 第63-64页 |
| ·簸箕柳AP3同源基因SSMADS基因正反义植物表达载体的构建 | 第64-66页 |
| ·柳树AP3同源基因cDNA的克隆与分析 | 第66-70页 |
| ·簸箕柳总RNA的提取 | 第66-67页 |
| ·簸箕柳AP3同源基因cDNA片段的克隆与分析 | 第67-68页 |
| ·簸箕柳AP3同源基因全长cDNA的克隆与分析 | 第68页 |
| ·柳属植物AP3同源基因全长cDNA的克隆与分析 | 第68-70页 |
| ·簸箕柳AP3同源基因SSMADS与其他植物AP3同源基因的比对 | 第70页 |
| ·簸箕柳AP3同源基因SSMADS的表达分析 | 第70-73页 |
| 4 讨论 | 第73-75页 |
| 第四章 转OsMADS16基因研究 | 第75-86页 |
| 1 前言 | 第75页 |
| 2 材料和方法 | 第75-80页 |
| ·材料 | 第75-77页 |
| ·植物受体材料 | 第75-76页 |
| ·酶和试剂 | 第76页 |
| ·质粒和菌株 | 第76-77页 |
| ·培养基 | 第77页 |
| ·仪器与设备 | 第77页 |
| ·方法 | 第77-80页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第77-78页 |
| ·液氮冻融法转化农杆菌 | 第78页 |
| ·烟草遗传转化 | 第78-79页 |
| ·潮霉素抗性植株的分子检测 | 第79-80页 |
| ·转基因植物的移栽 | 第80页 |
| 3 结果与分析 | 第80-83页 |
| ·液氮冻融法转化农杆菌LBA4404 | 第80页 |
| ·转OsMADS16基因的潮霉素抗性植株的获得 | 第80-81页 |
| ·转OsMADS16基因植株的分子检测 | 第81-82页 |
| ·潮霉素抗性植株检菌 | 第81-82页 |
| ·潮霉素抗性植株的PCR检测 | 第82页 |
| ·转OsMADS16基因植株的形态观察 | 第82-83页 |
| 4 讨论 | 第83-86页 |
| 第五章 簸箕柳组织培养初探 | 第86-92页 |
| 1 前言 | 第86页 |
| 2 材料和方法 | 第86-87页 |
| ·材料 | 第86-87页 |
| ·方法 | 第87页 |
| ·材料的处理 | 第87页 |
| ·初代接种 | 第87页 |
| ·培养基和培养条件 | 第87页 |
| 3 结果与分析 | 第87-91页 |
| ·外植体的选择 | 第87-88页 |
| ·不同消毒处理对外植体初代培养的影响 | 第88页 |
| ·增殖培养基的筛选 | 第88-89页 |
| ·基本培养基对丛生芽诱导的影响 | 第88页 |
| ·不同激素组合对丛生芽诱导的影响 | 第88-89页 |
| ·生根诱导 | 第89-91页 |
| 4 讨论 | 第91-92页 |
| 第六章 主要结论 | 第92-94页 |
| 1. 主要结论 | 第92-93页 |
| 2. 研究的创新点及意义 | 第93页 |
| 3. 存在问题和展望 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-109页 |
| 详细摘要 | 第109-112页 |
