| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 基因表达及假病毒转染的研究进展 | 第10-25页 |
| ·目的基因的获得 | 第10-12页 |
| ·从基因组中直接分离 | 第10-11页 |
| ·通过RNA 合成cDNA | 第11页 |
| ·基因的化学合成 | 第11-12页 |
| ·基因的原核表达系统 | 第12-15页 |
| ·原核生物基因表达学的特点 | 第12页 |
| ·外源基因在原核细胞表达的重要调控元件 | 第12-13页 |
| ·大肠杆菌表达系统 | 第13-15页 |
| ·芽胞杆菌系统 | 第15页 |
| ·基因的真核表达系统 | 第15-22页 |
| ·酵母表达系统 | 第16-17页 |
| ·P. Pastoris 表达系统 | 第17-20页 |
| ·哺乳动物细胞表达系统 | 第20-21页 |
| ·昆虫细胞表达系统 | 第21-22页 |
| ·假病毒感染哺乳动物细胞 | 第22-25页 |
| ·假型病毒的概念 | 第22-23页 |
| ·假型病毒的制备 | 第23页 |
| ·假型病毒的应用 | 第23-25页 |
| 第二章 CD9 研究进展 | 第25-28页 |
| ·CD9 组织器官的分布 | 第25页 |
| ·CD9 的染色体定位 | 第25页 |
| ·CD9 的结构 | 第25-26页 |
| ·CD9 的功能 | 第26页 |
| ·CD9 在精-卵结合中的作用 | 第26-28页 |
| 第三章 人CD9 基因CDNA 的克隆与真核表达载体的构建 | 第28-37页 |
| ·材料方法 | 第28-33页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-33页 |
| ·结果 | 第33-35页 |
| ·总RNA 提取 | 第33页 |
| ·CD9 基因cDNA 的扩增 | 第33-34页 |
| ·重组T 载体的构建,测序及序列分析 | 第34-35页 |
| ·重组真核表达载体的构建 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第四章 假病毒的包装、感染及重组细胞的筛选 | 第37-47页 |
| ·材料方法 | 第37-41页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-41页 |
| ·结果 | 第41-44页 |
| ·pBabe puro-CD9,pVsvg 质粒的大提 | 第41页 |
| ·重组细胞筛选 | 第41-42页 |
| ·人CD9 蛋白在重组细胞中表达的检测 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·关于重组细胞的构建 | 第44-45页 |
| ·关于重组细胞中外源蛋白表达的检测 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 研究结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |