| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 缩略词表 | 第11-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-38页 |
| 一.拟南芥突变体库的研究概况 | 第16-23页 |
| 1.拟南芥的普通生物学特性 | 第16页 |
| 2.拟南芥的遗传学特性 | 第16-17页 |
| 3.拟南芥突变体库的类型和特点 | 第17-23页 |
| 二.植物的耐盐机理研究 | 第23-28页 |
| 1.调节渗透压 | 第24-25页 |
| 2.清除活性氧 | 第25页 |
| 3.平衡细胞内离子浓度 | 第25-27页 |
| 4.盐胁迫信号传导 | 第27-28页 |
| 三.植物钙信号转导蛋白激酶家族研究进展 | 第28-37页 |
| 1.植物钙信号 | 第28-30页 |
| 2.植物中蛋白激酶 | 第30-31页 |
| 3.CDPK超家族蛋白激酶 | 第31-37页 |
| 四.本项研究的目的和意义 | 第37-38页 |
| 第二章 诱导型拟南芥突变体库的构建和鉴定 | 第38-48页 |
| 一.前言 | 第38-39页 |
| 二.材料和方法 | 第39-41页 |
| 1.拟南芥的栽培与转化 | 第39页 |
| 2.拟南芥转化植株的微量DNA提取 | 第39-40页 |
| 3.转基因拟南芥植株的PCR检测 | 第40页 |
| 4.转基因拟南芥植株T2代的Kan鉴定 | 第40页 |
| 5.Tail-PCR产物的纯化及测序 | 第40-41页 |
| 6.序列分析 | 第41页 |
| 三.实验结果 | 第41-45页 |
| 1.野生型拟南芥的转化 | 第41-42页 |
| 2.拟南芥转化植株的PCR鉴定 | 第42页 |
| 3.拟南芥转化植株的Kan鉴定 | 第42-43页 |
| 4.筛选到的几个突变体的表型分析 | 第43-45页 |
| 四.讨论 | 第45-48页 |
| 1.拟南芥T-DNA突变体库的大小 | 第45-46页 |
| 2.本研究突变体库的利用 | 第46-48页 |
| 第三章 筛选盐信号拟南芥突变体 | 第48-61页 |
| 一.前言 | 第48-49页 |
| 二.材料与方法 | 第49-50页 |
| 1.高盐耐受突变体的筛选 | 第49页 |
| 2.胁迫条件对野生型和突变体种子的萌发率的影响 | 第49-50页 |
| 3.胁迫条件对野生型和突变体幼苗的影响 | 第50页 |
| 4.鉴定突变体表型是否同插入位点共分离 | 第50页 |
| 三.结果 | 第50-59页 |
| 1.高盐耐受突变体的筛选 | 第50-51页 |
| 2.NaCl对突变体hst1种子萌发的影响 | 第51-52页 |
| 3.其它胁迫条件对hst1突变体种子萌发率的影响 | 第52-54页 |
| 4.NaCl对突变体hst1幼苗生长的影响 | 第54页 |
| 5.hst1突变表型同T-DNA插入共分离的鉴定 | 第54页 |
| 6.盐敏感突变体的鉴定 | 第54-56页 |
| 7.其它胁迫条件对hss1突变体种子萌发率的影响 | 第56-58页 |
| 8.盐敏感突变体的表型分析 | 第58-59页 |
| 9.hss1突变表型同T-DNA插入共分离的鉴定 | 第59页 |
| 四.讨论 | 第59-61页 |
| 1.耐盐突变体的筛选 | 第59-60页 |
| 2.盐敏感突变体的筛选 | 第60-61页 |
| 第四章 拟南芥AtCRK3的激酶活性分析 | 第61-90页 |
| 一.前言 | 第61-63页 |
| 二.方法与步骤 | 第63-77页 |
| 1.实验材料与质粒图谱 | 第63-64页 |
| 2.文库的筛选 | 第64页 |
| 3.AtCRK3昆虫细胞表达载体构建 | 第64-69页 |
| 4.重组杆状质粒DNA转化St9昆虫细胞 | 第69页 |
| 5.收获重组病毒和感染的昆虫细胞 | 第69-70页 |
| 6.重组蛋白质的纯化 | 第70-73页 |
| 7.Western blotting检查 | 第73-74页 |
| 8.从工程菌中纯化重组钙调素 | 第74-75页 |
| 9.AtCRK3蛋白激酶酶活分析 | 第75-76页 |
| 10.AtCRK3蛋白激酶酶活曲线分析 | 第76页 |
| 11.不同的反应条件对AtCRK3底物磷酸化的影响 | 第76-77页 |
| 12.毛细管电泳分析磷酸化氨基酸 | 第77页 |
| 三.实验结果 | 第77-87页 |
| 1.AtCRK3基因序列的分析 | 第77-80页 |
| 2.AtCRK3同其它蛋白激酶蛋白质序列的比较分析 | 第80页 |
| 3.昆虫细胞表达载体构建 | 第80-81页 |
| 4.纯化昆虫细胞表达的AtCRK3蛋白 | 第81-82页 |
| 5.AtCRK3激酶酶活分析 | 第82-83页 |
| 6.AtCRK3的钙调素结合区的分析 | 第83-84页 |
| 7.AtCRK3磷酸化氨基酸分析 | 第84-86页 |
| 8.不同的反应条件下AtCRK3的酶活分析 | 第86-87页 |
| 四.讨论 | 第87-90页 |
| 1.蛋白质纯化 | 第87-88页 |
| 2.CRKs蛋白质序列分析 | 第88页 |
| 3.AtCRK3激酶酶活分析 | 第88-90页 |
| 第五章 拟南芥AtCRK3的表达分析 | 第90-115页 |
| 一.前言 | 第90-91页 |
| 二.材料与方法 | 第91-102页 |
| 1.实验材料与质粒图谱 | 第91-92页 |
| 2.Northern杂交 | 第92-95页 |
| 3.RNA原位杂交方法 | 第95-99页 |
| 4.通过GUS染色分析AtCRK3在拟南芥组织中的分布 | 第99-100页 |
| 5.分析AtCRK3：：GFP融合蛋白在细胞内定位 | 第100-101页 |
| 6.通过转基因拟南芥研究AtCRK3的功能 | 第101-102页 |
| 三.实验结果 | 第102-112页 |
| 1.不同组织中AtCRK3表达的Northern分析 | 第102-103页 |
| 2.通过GUS染色分析AtCRK3的分布 | 第103-105页 |
| 3.胁迫条件对AtCRK3基因表达的影响 | 第105-106页 |
| 4.通过RNA原位杂交研究AtCRK3的分布 | 第106-107页 |
| 5.AtCRK3蛋白在洋葱表皮细胞内的定位 | 第107-109页 |
| 6.AtCRK3超量表达和knock out植株表型分析 | 第109-112页 |
| 四.讨论 | 第112-115页 |
| 1.AtCRK3基因在不同组织中的差异性表达 | 第112页 |
| 2.AtCRK3在细胞内定位 | 第112-113页 |
| 3.AtCRK3在ABA和寒冷信号传导中的作用 | 第113-114页 |
| 4.AtCRK3在植物体内的作用 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-139页 |
| 附录部分 | 第139-140页 |
| 发表及投稿文章 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
