| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-41页 |
| 1 水栖大型底栖动物的概念 | 第17-18页 |
| 2 大型底栖动物主要功能取食类群 | 第18-19页 |
| 3 大型底栖动物与环境的关系 | 第19-26页 |
| 3．1 非生物因子对底栖动物的影响 | 第19-23页 |
| 3．1．1 底质对底栖动物的影响 | 第19-20页 |
| 3．1．2 水质对底栖动物的影响 | 第20-22页 |
| 3．1．3 温度对底栖动物的影响 | 第22-23页 |
| 3．1．4 水深对底栖动物的影响 | 第23页 |
| 3．2 生物因子对底栖动物的影响 | 第23-26页 |
| 3．2．1 大型水生植物对底栖动物的影响 | 第24页 |
| 3．2．2 底栖动物种间的影响 | 第24-25页 |
| 3．2．3 饵料生物对底栖动物的影响 | 第25页 |
| 3．2．4 捕食动物对底栖动物的影响 | 第25-26页 |
| 4 大型底栖动物次级生产力的研究 | 第26-29页 |
| 4．1 次级生产力的概念 | 第26页 |
| 4．2 次级生产力计算方法 | 第26-28页 |
| 4．2．1 常用的一些计算方法 | 第26-27页 |
| 4．2．2 P/B系数与生产力 | 第27-28页 |
| 4．3 底栖动物生产力的研究进展 | 第28-29页 |
| 5 大型底栖动物在环境监测中的应用 | 第29-37页 |
| 5．1 水生生物在水质评价中的作用 | 第29-31页 |
| 5．2 大型底栖动物用于水域环境监测 | 第31-35页 |
| 5．2．1 指示种法 | 第31-33页 |
| 5．2．2 常见的指数法 | 第33-34页 |
| 5．2．3 综合指数法 | 第34-35页 |
| 5．3 大型底栖动物在水质评价中的应用分析 | 第35-37页 |
| 5．3．1 生物监测与化学分析的比较 | 第35页 |
| 5．3．2 应用底栖动物评价水质方法间的比较 | 第35-36页 |
| 5．3．3 水质评价过程中应注意的问题 | 第36-37页 |
| 5．4 进一步探讨的问题 | 第37页 |
| 6 分子遗传标记及在我国大型底栖动物中的应用 | 第37-40页 |
| 6．1 RAPD标记技术 | 第38-39页 |
| 6．2 我国大型底栖动物分子水平研究的现状 | 第39-40页 |
| 7 本研究的目的与意义 | 第40-41页 |
| 第二章 武汉南湖环境现状 | 第41-59页 |
| 1 材料与方法 | 第42-44页 |
| 1．1 采样时间及采样点设置 | 第42-43页 |
| 1．2 样品采集与处理 | 第43页 |
| 1．2．1 水质分析 | 第43页 |
| 1．2．2 浮游生物调查 | 第43页 |
| 1．3 数据分析 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-56页 |
| 2．1 水质的理化特性 | 第44-49页 |
| 2．1．1 水体的物理性状 | 第44-45页 |
| 2．1．2 水体的化学性状 | 第45-49页 |
| 2．2 沉积物中TN和TP的含量 | 第49-50页 |
| 2．3 浮游植物的群落结构 | 第50-53页 |
| 2．3．1 种类组成 | 第50页 |
| 2．3．2 习见种和优势种 | 第50-51页 |
| 2．3．3 密度的变化 | 第51-52页 |
| 2．3．4 生物量的变化 | 第52-53页 |
| 2．4 浮游动物的群落结构 | 第53-55页 |
| 2．4．1 种类组成 | 第53页 |
| 2．4．2 习见种和优势种 | 第53页 |
| 2．4．3 密度的变化 | 第53-54页 |
| 2．4．4 生物量的变化 | 第54-55页 |
| 2．5 渔业养殖现状 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 3．1 水体中营养盐的季节变化 | 第56页 |
| 3．2 南湖水体主要营养盐的历史变化 | 第56-57页 |
| 3．3 水质营养状况及渔业生产性能的评价 | 第57-58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 第三章 南湖大型底栖动物的群落结构 | 第59-78页 |
| 1 材料与方法 | 第60-62页 |
| 1．1 采样时间和采样点 | 第60页 |
| 1．2 样品处理 | 第60-61页 |
| 1．2．1 定性、定量分析样品的处理 | 第60-61页 |
| 1．2．2 不同保存液中保存效果比较的样品处理 | 第61页 |
| 1．3 数据分析 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-74页 |
| 2．1 大型底栖动物种类组成 | 第62-64页 |
| 2．2 不同保存液对5种大型底栖动物体重的影响 | 第64-67页 |
| 2．2．1 霍甫水丝蚓保存效果的比较 | 第64页 |
| 2．2．2 苏氏尾鳃蚓保存效果的比较 | 第64-65页 |
| 2．2．3 刺铗长足摇蚊保存效果的比较 | 第65-66页 |
| 2．2．4 红裸须摇蚊保存效果的比较 | 第66页 |
| 2．2．5 半褶皱摇蚊保存效果的比较 | 第66-67页 |
| 2．3 大型底栖动物现存量的变化 | 第67-70页 |
| 2．3．1 大型底栖动物的现存量 | 第67-68页 |
| 2．3．2 大型底栖动物现存量的季节变化 | 第68页 |
| 2．3．3 大型底栖动物现存量的水平变化 | 第68-69页 |
| 2．3．4 大型底栖动物生物量与水体中TN、TP的关系 | 第69-70页 |
| 2．4 大型底栖动物优势种群的现存量及其分布 | 第70-72页 |
| 2．4．1 大型底栖动物优势种群个体大小的季节变化 | 第70页 |
| 2．4．2 大型底栖动物优势种群密度和生物量的季节变化 | 第70-71页 |
| 2．4．3 大型底栖动物优势种群的丰度及分布 | 第71-72页 |
| 2．5 大型底栖动物的生物多样性 | 第72页 |
| 2．6 大型底栖动物对水质的生物学评价 | 第72-74页 |
| 3 讨论 | 第74-77页 |
| 3．1 大型底栖动物的保存效果 | 第74页 |
| 3．2 大型底栖动物群落结构的历史变化 | 第74-75页 |
| 3．3 刺铗长足摇蚊和半褶皱摇蚊与水体富营养化的关系 | 第75-76页 |
| 3．4 不同水体大型底栖动物多样性的比较 | 第76页 |
| 3．5 大型底栖动物在南湖水质评价中的应用 | 第76-77页 |
| 4 小结 | 第77-78页 |
| 第四章 大型底栖动物群落的生产力 | 第78-95页 |
| 1 材料与方法 | 第78-79页 |
| 1．1 大型底栖动物优势种群体长与体重关系 | 第78-79页 |
| 1．2 生产力的测算 | 第79页 |
| 1．3 渔产潜力的计算 | 第79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-88页 |
| 2．1 5种优势种群体长与体重的关系 | 第79-82页 |
| 2．2 大型底栖动物的生产力 | 第82-87页 |
| 2．2．1 南湖大型底栖动物的现存量 | 第82-83页 |
| 2．2．2 霍甫水丝蚓的生产力 | 第83-84页 |
| 2．2．3 苏氏尾鳃蚓的生产力 | 第84-85页 |
| 2．2．4 刺铗长足摇蚊的生产力 | 第85-86页 |
| 2．2．5 红裸须摇蚊的生产力 | 第86页 |
| 2．2．6 半褶皱摇蚊和羽摇蚊的生产力 | 第86-87页 |
| 2．2．7 其它大型底栖动物的生产力 | 第87页 |
| 2．3 南湖大型底栖动物的生产量和渔产潜力 | 第87-88页 |
| 3 讨论 | 第88-94页 |
| 3．1 寡毛类的生活史、P/B系数和生产量 | 第88页 |
| 3．2 摇蚊的生活史、P/B系数和生产量 | 第88-91页 |
| 3．3 底栖动物群落生产量 | 第91页 |
| 3．4 鱼类对大型底栖动物的饵料系数 | 第91-92页 |
| 3．5 南湖大型底栖动物的合理渔业利用 | 第92-93页 |
| 3．6 南湖富营养化治理的建议 | 第93-94页 |
| 4 小结 | 第94-95页 |
| 第五章 摇蚊幼虫和颤蚓科动物RAPD扩增条件的优化 | 第95-116页 |
| 1 材料与方法 | 第96-100页 |
| 1．1 材料的采集与处理 | 第96页 |
| 1．2 试剂和仪器 | 第96-97页 |
| 1．2．1 基因组DNA提取和 PCR反应相关试剂 | 第96页 |
| 1．2．2 仪器 | 第96-97页 |
| 1．3 基因组DNA的提取 | 第97页 |
| 1．4 RAPD扩增条件优化及扩增 | 第97-99页 |
| 1．4．1 基本反应体系 | 第97页 |
| 1．4．2 引物筛选 | 第97-99页 |
| 1．4．3 RAPD反应条件的优化 | 第99页 |
| 1．5 RAPD扩增产物检测 | 第99-100页 |
| 2 结果与分析 | 第100-111页 |
| 2．1 水生昆虫摇蚊科类群RAPD反应条件的优化 | 第100-105页 |
| 2．1．1 提取DNA质量 | 第100页 |
| 2．1．2 随机引物的筛选结果 | 第100-101页 |
| 2．1．3 模板DNA浓度对RAPD扩增的影响 | 第101-102页 |
| 2．1．4 Mg~(2+)浓度对RAPD扩增的影响 | 第102页 |
| 2．1．5 dNTPs浓度对RAPD扩增的影响 | 第102页 |
| 2．1．6 Taq DNA聚合酶浓度对RAPD扩增的影响 | 第102-103页 |
| 2．1．7 引物浓度对RAPD扩增的影响 | 第103-104页 |
| 2．1．8 退火温度对RAPD扩增结果的影响 | 第104页 |
| 2．1．9 水生昆虫摇蚊科类群的优化RAPD反应条件 | 第104-105页 |
| 2．2 水栖寡毛类颤蚓科类群RAPD反应条件的优化 | 第105-111页 |
| 2．2．1 提取DNA的质量 | 第105-106页 |
| 2．2．2 随机引物的筛选结果 | 第106-107页 |
| 2．2．3 模板DNA浓度对RAPD扩增的影响 | 第107页 |
| 2．2．4 Mg~(2+)浓度对RAPD扩增的影响 | 第107-108页 |
| 2．2．5 dNTPs浓度对RAPD扩增的影响 | 第108页 |
| 2．2．6 Taq DNA聚合酶浓度对RAPD扩增的影响 | 第108-109页 |
| 2．2．7 引物浓度对RAPD扩增的影响 | 第109-110页 |
| 2．2．8 退火温度对RAPD扩增的影响 | 第110页 |
| 2．2．9 水栖寡毛类颤蚓科虫体的优化RAPD反应条件 | 第110-111页 |
| 3 讨论 | 第111-114页 |
| 3．1 RAPD扩增中模板DNA的浓度和质量分析 | 第111-112页 |
| 3．2 Mg~(2+)浓度在RAPD反应中的重要性 | 第112-113页 |
| 3．3 dNTPs浓度大小的要求 | 第113页 |
| 3．4 Taq DNA聚合酶质量要求 | 第113页 |
| 3．5 引物数量及浓度在RAPD反应中的作用机理 | 第113-114页 |
| 3．6 退火温度的选择 | 第114页 |
| 3．7 其它因素对RAPD扩增的影响 | 第114页 |
| 4 小结 | 第114-116页 |
| 第六章 大型底栖动物优势种群遗传多样性的 RAPD分析 | 第116-130页 |
| 1 材料与方法 | 第117-120页 |
| 1．1 材料的采集与处理 | 第117页 |
| 1．2 试剂和仪器 | 第117页 |
| 1．3 DNA的提取、检测和保存 | 第117-118页 |
| 1．3．1 DNA的提取 | 第117页 |
| 1．3．2 浓度测定 | 第117-118页 |
| 1．3．3 DNA的电泳检测 | 第118页 |
| 1．3．4 DNA的稀释和保存 | 第118页 |
| 1．4 RAPD扩增 | 第118-119页 |
| 1．4．1 PCR反应条件 | 第118页 |
| 1．4．2 扩增产物的电泳检测 | 第118-119页 |
| 1．5 数据分析 | 第119-120页 |
| 1．5．1 结果记录 | 第119页 |
| 1．5．2 多态位点百分率 | 第119页 |
| 1．5．3 各群体Shannon遗传多样性 | 第119页 |
| 1．5．4 群体间和群体内遗传相似系数 | 第119页 |
| 1．5．5 聚类分析 | 第119-120页 |
| 2 结果与分析 | 第120-127页 |
| 2．1 3种摇蚊幼虫的遗传多样性分析 | 第120-124页 |
| 2．1．1 RAPD扩增结果 | 第120-122页 |
| 2．1．2 遗传多样性指数 | 第122-123页 |
| 2．1．3 3种摇蚊群体内和群体间的相似性系数 | 第123-124页 |
| 2．2 苏氏尾鳃蚓和霍甫水丝蚓的遗传多样性 | 第124-127页 |
| 2．1．1 RAPD扩增结果 | 第124-126页 |
| 2．2．2 遗传多样性指数 | 第126-127页 |
| 2．2．3 群体内和群体间的相似性系数 | 第127页 |
| 3 讨论 | 第127-129页 |
| 3．1 群体遗传多样性的分析 | 第127页 |
| 3．2 RAPD在动物系统发育和分类中的应用 | 第127-128页 |
| 3．3 大型底栖动物遗传多样性与环境的关系 | 第128-129页 |
| 4 小结 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-147页 |
| 附录 | 第147-153页 |
| 致谢 | 第153页 |
